癌治療(がん治療)の不安・悩みを克服
特集:最先端の免疫療法(免疫細胞療法)

ガン患者の集い

癌(がん)三大療法

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660.
胸腺癌について
投稿者 : TI投稿日 : 2006/01/18 11:25

今日、私の母親が胸腺癌の告知を受けました。症状は大変深刻らしく、母親も立ち会いのもとで先生より病状を告知されました。息子の私にとっては本当に予想だにできないことで、今後のことなど大変戸惑っております。もし、胸腺癌のことなどでなにか知識のある方、今後の家族としてのケアなど、ぜひアドバイスください。

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659.
先手・・・
投稿者 : アッシュファミリー投稿日 : 2006/01/18 00:46

iihitabidachiさんあんまりいい情報をお教えできなくてすみません・・私の父はサイバーナイフによって、癌が少し小さくなったようです。ただ色々な事をためしていますが、癌に対して先手でいけなかったためにだんだんからだの体力が落ちてきているようで、父の姿を見ると涙がでそうになります。父もがんばっているので出来る限りの事をしてあげたいと思っています。みなさんには先手でいってほしいので私が知ってる事であれば、いい情報を伝えたいです。      なおさん・・私の父は免疫療法と丸山ワクチンと両方やっています。でも、どっちも効くのかといわれるとはっきりはわかりません。見た目で効果が分かるわけではないからです。ただ、何もしなかったときより、すこしは効果あるのかな?と思う事もあります。人によって、またその人の癌細胞の種類にもよるみたいです。もし詳しく聞くならば、免疫療法のできる病院のDrに聞くといいとおもいます。

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658.
抗ガン剤について
投稿者 : tomo投稿日 : 2006/01/17 21:43

抗ガン剤の点滴が4回目を迎えます。次第に体が慣れてきて副作用が少なくなってきているようですが、それでも下痢便秘に悩まされ、吐き気もあるようです。TS1を服用している時はやはりあまり調子がよくないのですが、1週間だけ抗ガン剤を飲まなくてよい週はとても調子がいいようです。病院に行くというだけでストレスになってきています。医者は今後もっと強い抗ガン剤を使いたいと言い、髪の毛も抜ける覚悟をしろというのです。  いろいろな本を読むと抗ガン剤を服用しないで治療を行っている方もあり、抗ガン剤が免疫力を下げ、白血球を減少させるだけだと言い切る記事もあるようです。素人なので判断はつきませんが、抗ガン剤をやめ、QOLが上がっていくようであればそれに越したことはありません。安保先生の記事などを読むと心が揺れます。セカンドオピニオンを求めたりしながら、このまま抗ガン剤治療をベースにして闘病していくのかどうか迷っています。

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657.
お友達になりたいな♪
投稿者 : pekoちゃん投稿日 : 2006/01/17 14:42

全摘出手術をして、今年の6月でやっとまる5年になります。 再発も今のところ無く元気に過ごしています^−^しかし だんだん男かして行くような気がして 不安になる事があるんです。私の子供は男3人!男かするのも仕方ないようなところもあるんですが・・・ 女性ホルモン剤などは、皆さん飲んでいらしゃるのでしょうか? その他 いろんな事をお話したいと思っています。よろしくお願いしますm(__)m

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656.
お母さんが闘病中
投稿者 : ぴぴちゃん投稿日 : 2006/01/16 21:14

母は大腸癌です。16年の4月に手術をしました。化学療法の最新の治療をしているのですが母には合っていないのか数値は下がりません。数ヶ月前に子宮あたりにしこりの様な物ができている。と不安になっていました。ここ最近尿の出が悪く腹痛を訴え何日か前に婦人科に行き卵巣が直径15cmに腫れていると言われました。主治医はもうかなり進んでしまっている。と言ってました。手術もできないと言っていました。母は助かる方法ないのでしょうか?どうしても生かせてあげたいです。

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655.
まさか…
投稿者 : プー投稿日 : 2006/01/15 09:14

主人がまだ33歳なのに、B型慢性肝炎、 肝臓に影が見つかり、腫瘍の疑いがあると言われました。今3センチです。 AFPは、155だそうです。 来週から本格的な検査が始まります。 どうしてこんな若さで?という気持ちと 主人を支えられるか不安でたまりません。 どうか、今後話だけでも聞いていただけましたら ありがたいです。

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654.
こころの手紙18番
投稿者 : Mimi投稿日 : 2006/01/15 00:15

あれを書いてから半年だったんだ。今64歳の父。大腸に見つかって3年。ストマを付けたり取ったり、肝臓転移、大腸転移、何度も入退院を繰り返したね。病院の検査予約日が先で、「急がなくてもいいの?こんなもの?」と転院を迷う。あの手紙を書いた時は、余命・・・と言う言葉を聞いて、焦った。信じたくないし、現にテレビ等で余命を宣告されても何年も生きてますよ〜!って見たことあるし。日に日に痛みが募ってるみたい。癌の痛みは、おさえられないの?苦しんで行かなくてはならないの?癌と仲良く生きて行けたらいいのに。もう少し、人生を楽しめたらいいのに。痛いんじゃ、なにもできないじゃない。

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653.
温熱リンパ球治療について教えてください。
投稿者 : 娘の悩み投稿日 : 2006/01/14 15:51

父が胃癌原発の肝臓癌を患っています。化学療法しかできないとのことで、癌センターでTS1→シスフラチンと抗癌剤を投与し、現在はタキソテールを投与しています。最初は効いているのですが7ヶ月前後で効かなくなり次々を抗癌剤を変えなければならない現状です。 そこで、最後の望みをかけて、温熱リンパ球治療を試みてみれたらと考えています。でも家族としては不安が大きくて。実際に「温熱リンパ球治療」を受けれらた方の生の声が聞けたらと思い投稿させて頂きました。よろしくお願いいたします。

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652.
大変でした。
投稿者 : みけ投稿日 : 2006/01/13 23:30

昨日は、母の容体があまりよい状態とは行かず、3日も食事を取れない状態でした。熱もまだまだひかない状態だった。胆管炎を起こしてステントをいれかえたそうです。そのためすごく疲れてしまい熱発しました。でも今日は朝から調子が良くなって食事も食べたそうです。膵臓癌は食事が満足に取れないのでしょうか・・1ヶ月に1度は入院してます。

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651.
新潟
投稿者 : まき投稿日 : 2006/01/13 22:30

友達が3年前に大腸癌の手術をうけました。 昨日友達の家族から、「会話ができなくなった」と 連絡を受けました。 私は神奈川 友達が戦ってるのは新潟 悔しいです。

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650.
私の母も・・
投稿者 : きうい投稿日 : 2006/01/13 12:27

先週亡くなりました。卵巣ガンでした。 最期は病院のベッドの上で苦しみながら逝きました。 私もまだ実感がわきません。 母と二人暮らしだったので寂しくて仕方ありません。 私も母に感謝の気持ちでいっぱいです。 いろいろ書こうと思ったのですが、思い出すと辛くてダメみたいです。ごめんなさい。

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649.
大変
投稿者 : ターコ投稿日 : 2006/01/12 14:59

私はガンの告知を受けて、後少しの時間しか生きられないのに、こういうときこそ普通の生活がしたいのに、どうしても、特別扱いされて悲しんでいます。みなさんはガンの告知をされたときどう思いますか?ガンの告知はしたほうがいいと思いますか?しないほうがいいと思いますか?

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648.
ふみママさんへ
投稿者 : mikio投稿日 : 2006/01/10 13:00

67歳の男性です心配でしょう。その気持良く解ります 私達は夫婦共に悪性リンパ腫にかかりました。私は4年前 家内は現在放射線治療中です。12月28日現在ではっきり 解らないとのことですが、生險されたのでしょう。結果 がでるのには10日ぐらいかかるようです。それをしないと どのようなガンか解らないからです。リンパ腫は大きく わけるとホジキン性と非ホジキンに分類されます。私は 非ホジキン性でした。ガンが判明し治療が始まるまで 1月かかりました。ですからあなたの不安よくわかります リンパ腫は抗がん剤がよくききます。大半のかたが良くなっています。答えにはなっていないかも、知れませんが 有効な治療法{chop療法)が広く行われています。 治療法は国立ガンセンター。埼玉県立ガンセンターの ホームページに詳しくでています。

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647.
入院して放射線治療中です
投稿者 : iihitabidati投稿日 : 2006/01/12 12:30

アッシュファミリーさん情報有難うございます.お返事 遅くなり申し訳ありません.知人は母の不幸があり帰省 したり,年末年始の休みと重なったりしてばたばたして いましたが,腰の転移が痛み出し,足を引きずるように なり,昨日入院放射線治療をする事になりました.その間 骨シンチやコルセット作成,モルヒネの投与(どれが合うか 調べる)などするそうです.今は1箇所だけですがこれから 何処に何がでてくるか恐ろしいです.治すなら1期2期で 3期は5年生存率23%できついそうです.また肺がんの 中で大細胞肺がんは抗がん剤や放射線も効きにくく、 転移の速度も速く難治性のガンのようです.まだ絶望的な 段階まで至っていません,前向きに頑張りましょうと主治医 は言われますが,これから先入退院を繰り返すのではと危惧 しています.長々とすみません,皆さんから情報と元気を 貰って頑張っていきたいと思います.失礼します.

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646.
母が気になります。
投稿者 : みけ投稿日 : 2006/01/11 23:47

今日も、食事がとれずに微熱がありました。 泣きそうなくらいに、弱々しい声で話をするのです。 私も涙が出そうになりました。夕ご飯も、今夜から取れると思い待っていたら・・・なんとおかゆではなく、普通食でした。丸一日半食事をしていない患者なのに・・・ただでさえ膵臓を患っているのに消化するのに時間掛かるんですよ・・・腹が立ちました。本人は、ショックでそのまま、二口ぐらいで食事もやめてそのまま横になり寝てしまいました。心配でしたが私も、病院を後にしました。「母さん明日はしっかりと食事が取れるよ。」また明日顔を見に出かけます。

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645.
大変でした。
投稿者 : みけ投稿日 : 2006/01/11 06:17

昨日、母に黄疸が出始めてしまいました。1ヶ月に一度は、入院を繰り返しです。本人もすごく辛そうです。せっかく調子が戻り始めたのに・・・・少し食べるもので気をつけないといけないのかなと思いました。食事の量が少なくなりました。

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644.
初めまして
投稿者 : なお投稿日 : 2006/01/10 19:50

親父(56歳)が膵頭部癌ステージWと診断され、手術(PPPD)もできない状態です。現在は抗がん剤(GEM)で延命を期待していますが、それでも3ヶ月〜半年とのこと。 母親はもう他界していますので、一人っ子の私にとって最後の家族です。 なんとか手を尽くしたいと思い、色々調べているのですが、高度活性化NK細胞療法・免疫療法について実際治療を受けている方々の声が聞きたく投稿させて頂きました。 高度活性化NK細胞療法・免疫療法を現在受けている方がいましたら、是非感想なり、その後の病状なりをお聞かせ下さい!! 乱文で申し訳ありません。

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643.
青い鳥
投稿者 : おたん投稿日 : 2006/01/08 02:40

2006新しい年が始まりました。  今この時もどれだけの方々が戦って居るか!  どれだけの方々が涙をこらえているか!  胸が痛みます。けれど、上手く言えませんが頑張って!!そして、頑張り過ぎないで!!  父には頑張ってを押し付けて・・・後悔ばかり・・・  母には同じ思いをさせたくなくて降参・・・それでも後悔が残り・・・  自分の身に置き換えると、全ての選択を自分がすれば残される大切な人々に後悔の重荷を少しは軽く出来そうな気がします。でも、怖くて事実を告げられなかった!それも後悔・・・頑張って!!そして、頑張り過ぎないで!!青い鳥は手の中に居ます。せめて心は穏やかに・・・

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642.
妻よがんばれ
投稿者 : 冬のライオン投稿日 : 2006/01/07 18:33

妻が子宮頚癌だと宣告されたのは、去年の4月12日あれから8ヶ月あまり我が家は妻の癌との戦いです、抗がん剤 (シスプラチン)治療及び放射線治療と行いましたが、 左肩のリンパが腫れてきました、このときは放射線治療で 少しは小さくなり、これからは化学治療をおこなっていく 予定です・・・妻を絶対に死なせない気持ちでいっぱいです、癌患者の家族の方々毎日がとても大変ですが癌と戦っていきましょう。

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641.
tukutukuさん、頑張ってます。
投稿者 : あんこちゃん投稿日 : 2006/01/07 16:56

久しぶりに投稿します。昨年の10月に悪性骨腫瘍と診断され入院治療中です。とりあえず1ケモ終わり、1月19日に手術がきまりましたので一時退院しました。あさってには再入院ですが、家はいいですね。三ヶ月ぶりの我が家でお正月が過ごせました。あと何回過ごせるかなと思うと時間が止まってしまえばいいのにと思います。でも治療して治さないと前にすすめませんよね。抗ガン剤はつらくて苦しくて想像していたものよりもはるかに大変でした。副作用にも苦しんでます。脱毛、手足のしびれ、吐き気、不眠等あげればきりがなく、ベッドの上で悶々と過ごす日々は地獄のようでした。手術後も半年は抗ガン剤を投与すると主治医から説明がありましたのでこの先もつらいことが続きますが子供たちのためにも頑張りたいです。入院していると再発で再入院して来られる方が多く、どうしてこんなにつらい治療をしているのに完治しないんだろうと思います。夜ベッドのなかですごく寂しくてこの先の不安を考えると涙がとまりません。でも家族には心配かけたくなくていえません。苦しいです。正直少しつかれました。

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先日‥
投稿者 : ひろみ投稿日 : 2006/01/06 16:01

先日、知人から、癌という診断を受けたとの連絡がありました。治療費についての情報が少なく困っています。どなたか、お奨めのHP、又は本など、教えて頂けませんか。お願いします。

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