癌治療（がん治療）の不安・悩みを克服
特集：最先端の免疫療法（免疫細胞療法）

さはらさん投稿ありがとうございます。
腺様嚢胞癌というのはとても希な病気のようでネットで調べてみてもほとんどヒットしません。　実は先月愛知ガンセンターへも行きましたがさはらさんの言うような療法は伺うことはできませんでした。　それと前回私がここに投稿した時にはまだ判らなかったのですがどうも肺、肝臓にも転移している模様です。調べたらもっと転移している箇所が出てくるかもしれない状況で治療はますます困難になるでしょうね。　恐らく重粒子線を当てた時に全身に散らばってしまったのでしょう。あとは奇跡を待ちます。　ありがとうございました。

今日NHKニュースの中で参議院で山本孝史議員が、ガン患者登録制度の法案成立を訴えていられました。議員本人も同じガン患者でその訴えに感銘を受けました。私はこれからのガン医療を進歩させる為には、絶対に登録制度は必要と思っています。皆さんの色々な意見を聞かせて下さい。

７８９の☆優☆です。
お二人からのお返事を見て、今まで誰にも相談できなかったので、聞いてくれて、答えてくれる人がいるということが心強く涙が出てしまいました。 本当にうれしかったです。 その後主人は肝臓に影がみられると言われ、MR検査を受け、脂肪肝？にも思えますが、影が大きくなってないかまた１ヶ月後調べましょうと言われました。 肝臓に転移する可能性が一番高いと言われているので 気が気じゃないのですが祈るのみです。。 総合病院だからなのか、今まで担当の先生が何度も変わり、腫瘍を摘出してくださった先生も移動となり、また新しい先生になったというのも落ち着かないです。 みなさんも先生は変わられてるのでしょうか？？ 告知の件ですが、前もって私が一人で担当の先生を受診する形をとって、先生にもし癌があっても告知はしないでください。とお願いするようですよね？？ お二人は直接告知を受けたとのことですが、入院中とかだったのですか？？ また質問ばかりになってしまってすいません！！ たぬたぬさん、サッチーさん、この文章を読んで下さった方々、よろしくおねがいします。。。

824のせいちゃんです。
がん治療に対する私の考え方です。 抗がん剤治療というのうは苦しいものです。生きた心地がしません。死ぬほど苦しい治療をして寿命を延ばすことがどの患者さんにとっても必ず最善だとは思いません。　食欲がないとか髪が抜けるのは抗がん剤のせいです。　抗がん剤を使用しているおかげで寿命が縮む場合もありうると思います。 抗がん剤治療の継続についてお医者さんと相談してみてはいかがですか。

入院してはや八か月。抗癌剤はすでに14回。髪の毛はずいぶん前に抜け、眉毛まつげとなくなりました。手足のしびれで熱いものをさわっても感じません。顔中にシミはでき舌も真っ黒。かろうじて味はわかります。吐き気も毎回のことで胃はあれ膀胱は利尿させるための点滴で酷使され痛いです。白血球が下がり、グランを射っても今週は600をキープするのがやっとです。ねたきりだったせいか足の筋肉はおち義足が重たくあるけません。抗癌剤のあとはリハビリとなかなか退院できませんね。残り一回の治療にむけて体調整えてます。みんな頑張ろう！

私の母は、子宮がんの末期なので参考ならないかもしれませんが・・・ 腸の周りに癌が転移して腸閉塞の状態です。癌が細かいためCTなのでがなかなか見つからず原因が分からないまま約１ヶ月絶食し、その後約３週間イレウス管を入れ、来週在宅医療に向けて胃まで管をいれ最後まで食事はできません。 母の腸閉塞は痛みとともみ一生続いきます。しかし、この痛みは痛み止めでだいぶ緩和できますよ。一度先生に相談してみてはどうでしょう？ もうご存知だとは思いますが、健康な人の「腸の健康にいい食べ物」と腸閉塞の人の「腸の健康にいい食べ物」は違うので気をつけてください。繊維が多いもの、固いもの、油が多いものは避けてくださいね。

腺様嚢胞癌というのはよくわかりませんが、口腔がんになるのでしょうか？ 私の母は、子宮癌の末期です。そのためイロイロ調べていたときに５月１９日の中日新聞で見たのですが、口腔癌に対し、耳前部の浅側頭動脈からがん組織に栄養をおくる動脈にカテーテルを入れて抗あがん剤を注入、放射線併用する治療法がある。ということでした。 行われている病院は、開発した愛知県がんセンター、名大、横浜市立大、広島大、奈良医科大、愛媛大などだそうです。 期待に終わってしまうかもしれませんが、少しでも参考になることを願っています。

母は、悪性黒色腫と診断され手術を受け今は元気なのですが・・・再発の可能性はとても高く 先生には2年しか生きていけないくらいのことを言われています。 化学療法も、放射線も必要ない。意味がないと言われました。 そこで・・・いいと言われるものには飛びつきたい心境です。 先日、友人から“可視光線”がいいと聞いたのですが・・・なにせ黒色腫なもので使って平気なものかと悩んでいます。 “可視光線”について知っている方がいらしたらおしえてください。

友人の膵臓の調子が悪く、長年苦労しています。名医を知っていたら紹介下さい。

他の方の薬を使用して、『大丈夫』と言うのは、論外で、お怒りの程、ごもっとも、です。 　いつも主人が病院で様々な薬を処方されてますが、痛み止めなど、その都度、その１回ごとにしか渡されず、薬剤の入っていた袋（PPケース？１粒単位ですね。）は、専用ケース（回収箱）の中に入れています。湿布は、袋で処方されますが。自分のごみ箱に捨てない事になってます。 　ですので、私も、自分の薬を病棟のごみ箱に捨てないようにしています。 　最初は気付かなかったのですが、ふつ〜に処方される、その痛み止めや吐き気止めが、実は精神安定剤とかに使用されていたりします。脳の側からコントロールする作用があるそうです。看護師さんが、きちんと説明して下さいました。抗がん剤や、その他、点滴での処方では、看護師さんが、『読み上げ確認』をします。患者サイドには、『化学療法計画書』を作成して下さいます。 薬剤、量、時間まで記入されてあり、薬剤を流す時間が、途中で変わって来た場合、看護師さんは、細かいコントロールの為に、電卓を取りに行く事もあります。今回の量の決定は、funapi様の、おっしゃる通り、体重割だそうです。（まだ車椅子に乗れない主人は、なんと、機械で吊るして測るそうです。毎日、吊るすのかしら、と思うと、看護師さんって、とことん肉体労働者だな、と、思いますが・・・） 　他の患者さんの薬剤を投与した、なんて・・・！！ 医療者サイドが『大丈夫』で片付けてはいけない事だと思います。

はじめまして。去年の９月主人のガンが発覚しました。大腸ガンです、でもまだ主人は当時２５歳で大腸癌はめずらしいと言われました。そして、手術をし大腸半分と小腸の一部を摘出しました。その時すでにリンパに少し転移していました。癌腫瘍は１０cm大に成長していました。４週間後退院し、退院後は通院をしていました。本人が抗がん剤を拒否したため、抗がん剤は使っていませんでした。 そして、今年の３月に退院後初めての内視鏡検査が行われました。数日後、再発発覚。結合部再発でした。主治医から、家族の説明のときに(本人にはすでに知らされていた)当院では術中迅速診断が行えないので、ご希望であればそれができる病理の先生がいる大学病院などへの転院をお勧めしますとのこと。 本人も私もすでに本人から聞いてわかっていたので、近くに有名な大学病院があるのでそこに転院することを決めていました、そして紹介状を書いてもらい検査の結果もお借りして大学病院に移りました。 そして、外来で必要な検査を終えて５月９日から入院し、11日に手術をしました。そして、手術後前回同様家族への手術の説明がありそのときに腹膜播種と聞かされ主人の場合粘液癌で、性質が悪くそのうえ大腸は抗がん剤が効きにくいとのこと。ステージ４、余命半年〜１年と言われました。 本人はもちろん知りません。そして、色々調べてるんですが何かいい情報があればください。お願いします。

825のkyoukaです。 この掲示板は、癌患者を心配する、ご家族が多い中 私自身、癌患者ですので、やはりご本人の投稿は 興味と言っては失礼ですが、関心があります。
今週、抗がん剤するものイヤだし 明日、仕事に行くのもイヤ！ でも職場の人も担当医も 私の性格上、家でいると、うつ状態になるから 極力、頑張りなさいと言うのです。 たぶん・・・皆が言うから・・そうなんでしょう。
抗がん剤がイヤと言っても現実
治療を拒否してたら、髪は生えてくるけど 命が・・
だから現実を受け止めて治療するしか、ないと思ってます。
少しでも長く生きる為に・・ 818のさくらさんが書かれてるように 私も頑張ろう・・

今、私の母は抗がん剤で、乳がんの治療をしています。丸山ワクチンって何ですか？最近よく耳にするのですが・・・。今は何にでもすがりたい気持ちです。情報下さい！

No.815のみみさん、ありがとうございます。みみさんのお言葉のひとつひとつ、とても励みになって感激してます。父はこれから抗がん剤治療に入るところなのですが、副作用は確かに心配です。でもやってみないとわからないですし、幸い父本人が非常に前向きなので「これなら大丈夫かな」と勝手に思っている私です（笑）。がんには「これで絶対治る！」という特効薬がない以上、どんなことでもやってみようと思っています。とはいえ変な治療法に引っかからないように、自分がしっかり知識を持っていないと、ですね（つい最近も、そんなニュースがありましたね）。

初めまして。今年2月に母が末期のすい臓ガンと診断されました。手術でガンを取り除く事が出来ずに他にも転移してる事が分かりました・・・余命半年と言われました。現在自宅に帰ってきて抗がん剤治療してますが最近は食欲がまったくなくやせ細ってしまい辛い状態です・・・髪も抜けてしまってるので母も精神的に辛そうです。ガンの知識がなく何をしてあげたらいいのか分からず毎日情報集めしてます。何かアドバイスなどありましたらよろしくお願いします。

愚痴らせて下さいね。
私は47歳になったばかりの肺がん患者です。45歳で癌告知を一人受けました。あんなに簡単に告知されるとは・・・タバコも吸った事ないのに何で・・・
テレビで見るように、ご家族と一緒に来て下さいとかは無く、ただ他人事のようにボーっと聞いてたように思います。
05/4に右肺を手術、06/2に左肺手術その後 抗がん剤を2回、今週3回目します。
仕事も続けてます・・抗がん剤治療の日だけ年給を頂いて、しかし体がキツイ・・・
副作用は、殆ど出てるし、脱毛でカツラをつけて出勤するのは女としてはつらいなぁ〜
本当に神様がいるのなら 助けて・・・
1年余り前の風邪もひいた事も無い 歯医者しか行った事がなかった 元気な体に戻して！

はじめまして　こんにちは 今から5年前、45歳の時に上咽頭に腺様嚢胞がんができました。放射線、抗がん剤が効かないし　手術も場所からいってとても難しいと言われ　重粒子線治療の臨床試験を受け一時は治りましたが　後日再発してしまい現在は治療の手立てがありません。不治の病です。　半年ほど前から強烈な疼痛に悩まされております。　病院で麻薬系の痛み止めを処方していただいていますが費用が馬鹿になりません。この先私が働けなくなったら妻ひとりの稼ぎでは薬代はおろか生活費を稼ぐこともできません。そんな状況を目前に迎えて夫婦共々「死」以外の答えが見つからず途方に暮れています。この国にはそういう病気で本当に困っている人を援助するシステムはないのでしょうかね。

母が癌ということが分かりました。最初は大腸癌ということが判明したのですが、検査を進めるにつれて肝臓、肺に転移していることが明らかになりました。状態は4で末期になるのは時間の問題で、今の状態での5年後の生存率は16％ともいわれました。今日本屋で治療法について調べていたのですが、三大療法と言われる、抗がん剤、放射線などは癌を促進させるだけで絶対にするべきではないと書かれていました。癌に対しての知識が乏しい為悩んでいます。どんな情報でも構いません。教えて頂けないでしょうか? 母を助けたいです。宜しくお願いいたします。

こんにちは。 余命半年と言われていたのに検査の結果何も異常が出なかったのです。腹膜に転移している人で長生きした人は居ないと先生も驚いていました。 主人は転移していること知らないので、先生に会うことが主人にばれないようにあいます。 段々元気に成っているのです。副作用は少しの吐き気とだるさがあり、髪の毛は殆ど抜けていないのです。 今は抗癌剤の点滴１ヶ月に２回と、抗癌剤の飲み薬を服用しています。先生が言うには点滴が効いているようです。 胃癌が見つかるまで３年くらいたって、末期ではなかったものの凄く悪いステージ４なんです。 ５年生存率１０パーセントらしいのです。 でも今は色々食べています。酒も沢山飲みます。 今、にゅうめんが美味しいらしいです。 副作用は人によって違いますね。 先生が半年と言いました信用してません。 ３年も５年も生きて欲しいです。 又投稿します。

担当医への不信感があるのなら、とことん話すべきです。文句ではありません。病状説明・治療方法を何回説明してもらってもいいのです。聞いてから、後日分からない・・・疑問に思った点は、何回でも聞いていいのです。 お母様は、ご自分で全てをご存知なのですか？病名など・・・。もし、そうなら　まず、お母様が一番どうしたいかが大切だと思います。セカンドオピを受けたいか・・・転院したい病院があるか・・又は今の病院は居たくないがどこの病院がいいか解らない・・・と 、ご本人が思っていたら探すべきだと思います。 ただ、私事ですがセカンドオピには不信感があります。セカンドオピを依頼する病院の受け入れ内容などを、よく調べた方がいいと思います。 セカンドオピは、カルテの内容・レントゲン写真などを見て、その病院の見解を教えてくれるシステムらしいです。つまり、基本的には治療は行わないということです。 もし、お母様ご本人もご家族の方も転院を望んでいらっしゃるのでしたら、初めから診察してもらうつもりで別の病院へ行かれた方がいいかと思います。 もう一つは、転院したい病院へ、担当の先生が紹介状を書いて下されば、それが一番いい方法かと思いますが。 今の、お母様の体力の問題が一番大きいかもしれません。　診察を受けるにも、移動する体力が一番心配ですから。 放射線治療をされたということですが、術後　管は入っているのですか？ 放射線治療というのは、やはり内臓が火傷のような状態になってしまう事がある・・・と、姉の担当医から聞きました。なので、術後　放射線治療で尿管が火傷状態になっては、尿がでなくなってしまうと大変なので、管を入れておきます。と言われました。 ごめんなさい。これだけかいておきながら、私は東京の都下なので、茨城方面の病院は詳しくありません。 ただ、姉の知人からは何人か　有明癌研究病院か国立がんセンターを勧められました。