癌治療（がん治療）の不安・悩みを克服
特集：最先端の免疫療法（免疫細胞療法）

ありがとうございます。
父の手術は無事成功しました。
今の病院にかかる前に他の病院では手術はできませんといわれてしまいとてもショックを受けていたので、今回の手術はとても不安の気持ちでいっぱいでした。

今日で手術後一週間ですが父は看護士の方も驚くほど回復が早く食事も今まで以上に食べれるようになりました。リンパに転移しているかはまだ結果が出ていないようですが明後日に退院が決まりました。

自分の人生でこれほどうれしかったことはありません。退院したら父が少しでも気持ちよく生活できるようにがんばりたいと思います。

初めまして。
私の叔母(39歳)が先月、右手首の所に滑膜肉腫の中の類上皮肉腫であると診断されました。急遽、オペをして、右手首の腫瘍の摘出とリンパ節に転移をしていないか、念のため、そのオペの際に脇のリンパ節を4つ摘出し、検査した所、4つのうち2つが陽性でした。
その後、インターフェロンを1週間投与し、MRIやCT、PET、腫瘍マーカーなどの検査をしましたが、脇、肺など、他の部位にも陽性反応はありませんでした。
しかし、脇のリンパ節に2つ陽性があったので、主治医曰く、検査では写らない小さな癌細胞がリンパ節にある可能性が高いので抗がん剤を投与しましょうとのことで、10月31日より4日間×24時間イホマイドを投与、10月31日より2日間×24時間アドレアマイシン投与しました。
主治医の話では、この4日間1クールで4クール投与する予定ですが、類上皮肉腫自体あまり前例のない特殊な腫瘍なのは、承知しているのですが、担当の主治医がどうも熱心に他の病院や医療機関などに問い合わせて、類上皮肉腫に関して、効果の あった治療法などを調べて現在の抗がん剤(イホマイド・アドレアマイシン)を投与しているような感じではありません。ただ、その主治医が携わった数少ない患者さんの経験だ けで判断されているような気がします。
ですので、もし、このような本当に稀な類上皮肉腫に関して、他に良い抗がん剤や治療方法など、ご存知の先生や実際にご自身やお知合いなどで、類上皮肉腫になったことがあり 、良くなったという治療方法や抗がん剤などをご存知の方がいらっしゃいましたら、どうか、情報のご提供をいただけますでしょうか。
宜しくお願いいたします。

主人の仕事がうまくいかなくなってだいぶたちます。
この一年は一切の収入もなく・・それでもなんとか頑張ってきたところでした。
来週癌センターの検査・・間違いないでしょう。
紹介状を書いてくれた医師からは間接的に宣告されていますから。
自分には癌はありえないと信じていた主人の心中は計り知れません。
わたしも不安でいっぱいです。
でも、すでに同じ思いを経験をした多くの人がいることを励みに頑張るつもりです。

私の父はＳｔａｇｅ�Vaの胃癌で、ほぼ全摘、十二指腸やすい臓も一部、リンパ節もとってます。
Ｓｔａｇｅ�Vaということだけでは、奥様よりよさげですが、実はスキルスです。
本人はスキルスであることは知りません。

去年、あることから、早く死にたい、と母につぶやいていたそうです。
そのとき、癌が根付いたんでしょう。。。。

８月に手術、術後２週間で退院しました。
主治医の先生がおっしゃるには、後は抗がん剤を飲むだけなので退院してもいいですよ、とのことで、父は早速、退院、ＴＳ−１を服用開始しました。

今は克服しようと、ウォーキングやフコイダン等の食品をとり、逆にすごく生き生きしています。
ただ、すごくやせてしまいましたが。

今のところ、冷えるようですがそれ以外の副作用は見られません。
その人によって違うのでしょう。
食欲も旺盛です。
先日、とってしまった胃はもう元には戻らないと聞いて、癌と宣告されたときよりショックを受けたそうです。（５年くらいあれば新たに胃が再生すると思っていたようです。)
玄米は逆に消化に悪く便秘してました。

奥様も飲み始めていらっしゃると思いますが、副作用が少ないことをお祈りいたします。

二日前に肝機能を改善するために、バイパス術を行いました。まだ元気がありません。食事のほうも上手く取れません。すごく心配です・・・抗癌剤の副作用で顔色が色素沈着起こして、黒く日焼けしたみたいになってしまいました。食事のほうも少し工夫して差し入れしてみようと思います。

リンパの細胞を取った結果、がん細胞は見つかりませんでした。でも安心ではなく、今度はリンパの腫瘍を１つ取って再検査（リンパに腫瘍が１０個くらいあるので）になりました。先生に高熱の原因を聞いても「わからない」と言うだけ。一体母の熱の原因は何なんでしょう？？？
わからないことだらけだから、不安は倍増です。それで母の体調が良ければ問題ないのですが、悪化する一方。ここ３日ばかり熱がひかず、寝たきりです。先生から「がん再発です」と言われるのも怖いけど、検査検査で結果が延び延びになるのもどうなんでしょうね？
どなたかもここで書いていましたが、検査待ちのつらさも相当なものです。ＭＲＩを撮ったのに何でわかんないの？
母も熱にうなされ、精神的にもかなりまいってきています。とりあえず、今の高熱の状況を脱したいので入院を希望しましたが、取り合ってもらえませんでした。解熱剤くれただけ。こんなに具合が悪いのに、病院は入院もさせてくれない。
基本的な質問ですが、がんって熱が出るんですか？今の母の状態はがんの転移ではないのです。でもがんである可能性はある、と言うのです。もうわかりません！！！
今はただ今度の検査を待つしかないんです。わかっているんだけど、母が弱っていくと「このまま死んじゃうのかぁ」と私まで弱気になり、落ち込むばかり・・・
一番つらいのは母なんだからって思ってはいるのだけれど、その母が「家族に申し訳ない。お母さんこんなになちゃって。どうしてなんだろう」って言ってると涙出てきちゃって。
入院手術は覚悟してます。早く母の治療方法が見つかりますように！！

今まで闘病していた大腸がん患者である従姉妹がついに力尽きてしまいました。
つらいです。哀しいです。
こんなこと書いてはいけないと思いますが、どうしようもなく精神状態が不安なんです。
私も乳癌患者です。いつか自分も・・・！なんて考えたら・・・！この闘病に勝たなくてはならないのに！うつ状態に陥ってます。

お母様が余命２ヶ月との事、ご家族の方のお気持ちお察しいたします。せめて命ある限りは日々穏やかに過ごしてもらいたいものです、それなのに痛みに耐える生活だなんて・・・

私の母は上顎ガンでこの１０数年痛みとの戦いです。世間では薬で上手く痛みをコントロール出来ると良く聞きますがなかなか難しいようです。
母も一時あまりの痛さにオキシコンチンという名前ではありませんでしたがＭＳコンチンという麻薬の一種のお薬を戴いておりました。
帰宅して飲んだものの吐き気、めまいなどの症状が出て、本人はとても辛そうで、もちろん食事は出来ずトイレも這って行く状態でした。
看護婦さんに最初は吐き気を伴うかもしれないと聞いていたので家族も少しは落ち着いてはいたものの見ていて本当に可愛そうでなりませんでした。
その後どれくらいで体に慣れたか定かでありませんが吐き気は止まりました。しかし１５８ｃｍで当時３５キロ(今はもっと痩せてしまったが)だった母が食事が摂れない状態というのは本当に見ていて辛かったです。しかし体に慣れたものの痛みが特に緩和される事もなく暫くして飲むのをやめました。
その後何年かして別の痛み止めを処方してもらったのですが、この時は以前よりもっと症状が酷く、あれでは慣れる前に体が壊れてしまうと思い飲むのを止めました。

現在は何種類かの弱い痛め止めを組み合わせて使い、そんなわけなので痛みは残るものの痛み慣れてしまったというか我慢もしているのでしょうがそんな生活を続けている母です。せめて痛みだけでもなくなればといつも思っている私です。

お母様に合った薬が見つかり少しでも痛みのコントロールが出来るといいですね。

誰も強いことないです！！
一度、下記のホームページを開いてください。
「がんと歩む会」URL:http//www.gan-yobou.org

きょうさん：
医師にリンパ球の百分率を聞けば教えてくれます。それが分からんようでは、医師として・・・・？

私の父は肺癌であることは知ってますが、余命宣告されるまでひどい事は知りません。
10年前、父は胃癌でした。その時は手術で97％治ると言われたので全て本人にも告知して、本人も
「治すぞ！」と胃を全摘しましたが、頑張って完治させました。
しかし今度の肺癌は、胃癌の転移ではなく、まったく別のモノだそうです。本人は手術しなくてもいいのならたいした事はない、と思ってましたが（本当は手術も不可能な程進行している）…最近は「どうして良くならない？！」と焦りがでてきています。
家族親戚大半は、本人告知しない方針ですが、弟だけは「父さん、もしかしたらやりたい事とかがあるかもしれないし、自分の人生の事を知らせないのはおかしいかも」と反対しています。
私は全て話したら、父は自暴自棄になり、全てを拒んでしまいそうで、悪い意味で諦めのいい性格だし…でも弟の言うことも分かるし…父が乗り越えて頑張ってくれる事を信じたいし…。
癌告知って難しいですよね。

今日父の事で医師から呼ばれ、看護士・婦長・母・姉・私と話がありました。父の喉頭がんの発見は、早かったのにもかかわらず、今現在肺の２cm手前まで進んでいます。医師は珍しい進行の仕方だといっていますが、ただ見過ごしていただけなのに、珍しい進行ガンだからといって治療をするにも試行錯誤な用です。看護士も経験不足なのか、カニューレに触るのもびくびくしながらや、どこまで喉に管を入れていいのかも分からずやるものだから、父も苦しがって見ているこっちも安心して眠れる日がありません。
結局医師の今日言いたかった事は、何時たんや血が詰まって呼吸が出来なくなるか分からない・・いわゆる何時死ぬか分からないということでした。
頭やその他が元気な父は多々呼吸が詰まり息が出来なくなり昨日死にそうになったのにナースが何も出来なかった・・と言っています。自分で何とかするしかないんだと、医師は諦めているから何もしてこないんだと・・。ガン専門の病院はなぜ糖尿病の患者を受け入れてくれないのでしょう？ガン以外の病気を持っていると受け入れ態勢がないと断るのでしょう？他の病気を持っているとガンを直す事も出来ないのでしょうか？私たち家族は父が少しでも苦しまず、少しでも長生きできる用いろいろなこと試しがんばりたいと思っています。

蜂どんさんへ
蜂どんさん、アドバイス有難うございます。
蜂どんさんの書き込み見て、ヤクルトっていいんだと思い、昨日から飲み始めました。玄米、漢方、ヤクルト・・で頑張ります。

きょじんさんへ
腫瘍マーカーの数値が下がらないとのこと、心配ですね。
私の場合、卵巣に再発してても、腫瘍マーカーはずっと正常値でした。だから今、腫瘍マーカーが正常でも本当に大丈夫かなと思う時もあります。
きょじんさんの場合、今は上昇中なんですよね。健康食品は何を飲まれているのか知りませんが、玄米菜食を試されてはいかがでしょうか。玄米、野菜、きのこ、海草などを食べて、肉、魚は食べないのです。食事を変えるだけで、お金もかかりません。カロリーの高い食事は癌細胞にまで栄養が行ってしまうので、カロリーを控えた食事の方がいいそうです。栄養は摂ってもカロリーは控えめ・・な食事が癌患者にはいいと思います。
今の私には、きょじんさんに何も言ってあげられない。「頑張って」って言っても、何を頑張ればいいのかわからないだろうし・・　実際に会えればいろいろな事話せるのになあと歯がゆい思いです。
きょじんさんの腫瘍マーカーの数値が下がるよう祈っています。

きょうさん、青い空さんこんにちは。
今日腫瘍マーカー調べて来ました。昨年の４月がんが見つかったときのCA１９−９の腫瘍マーカーが２５、先月が１２６そして今日が１５２．６。
えー健康食品全く効いてないやんけーで落ち込んでます。書き込みでは偉そうに「皆あきらめないで」と言いながら、はーです。今頭の中は何にも考えたくなくて・・・ＴＶでも見て気分を変えます。
また、書き込みします

母が癌と診断され本人には告知せずに手術しました。治療の段階になり、告知するべきだと妹に言われ果たしてこんな形ですべてを告白すべきか否かどうしたらいいものか、順番が変わっても本人に告知すべきでしょうか。みなさんの意見を聞かせてください。

退院してからの母は、毎日が忙しくしていました。
何をそんなに急いでるの・・・と思うくらいでした。
日曜日から少し熱があり様子を見ましょう・・と言われ調べた結果肝機能に異常ありでした。そのため抗癌剤も、休みの状態です。二回目の入院になると本人もすごく落ち込んでいます・・・私たち家族は、毎日元気になって欲しいと願っています。母さん、がんばれ。
一日でも早く家に帰ろうね。

母が小細胞癌で余命2ヶ月と言われたと、投稿したものです。
母の性格・体力・他に抱えている病気を考え、抗がん剤治療はしないで告知もしないと決心しましたが毎晩痛みに苦しむ母の背中をさすりながら、深夜に救急で何度も病院に通いました。
先日「こんなに頻繁に救急に来るようでは、薬の使い方がうまくいってないのでは？入院して合う薬とタイミングを見つけてはどうですか？」と言われ、母も納得の上一昨日入院しました。
その際、今までの痛み止めはもう効かなくなってきているので、新しい薬（オキシコンチン）を使っていくことになり、朝・晩の二回各一錠飲むようになりました。ところが吐き気が強く、私が帰った後の夜もどしたり、その後もムカムカして眠れなかったと言います。吐き気止めを処方してもらい一緒に飲むようになりましたが、吐き気は緩和されず結局それから約二日になりますがほとんど何も食べられず、夜は眠れず、昼間眠っているか、モウロウとしています。
主治医に聞いたところ、次第に薬に馴染み吐き気は感じなくなるはずと言われました。
気弱な母は、「このまま何も食べられずに死んでしまう・・・」と言い出し、励ましましたが元気が全くありません。ベッドから起き上がれなくなりました。
3日前、自宅にいたころは痛みはあるものの、食欲もあり、もっと元気でした。
このまま衰弱していくのではないかと、不安でなりません。
母は、肺気腫のため酸素ボンベをつけています。4年前に慢性呼吸不全・慢性心不全で入院しました。身長150cm、体重30kg、体は骨と皮だけです。（これは今回の入院から大分前からです）
オキシコンチンを使わないわけにはいかないのでしょうか？

リンパ球の比率について教えて下さり、有難うございました。難しいけれど、なんとなくわかりました。
もっと私もいろいろなことを勉強して、自分の体のことをしっかり把握したいと思っています。
本当に有難うございました。

私も手術の後、最初点滴による抗癌剤の予定が微熱が続いたために止めになり、そのかわりにＴＳ１を服用しました。結局、肝機能障害が現れるまで、7ヶ月半程飲みました。胃がんには効果があると言われている抗癌剤のようです。でもはっきりいって、どれぐらい効果があるか、私は疑問に思いつつ飲んでいました。副作用も白血球減少、肝機能低下などがあるそうです。私は何より味覚異常がひどく、食事になるとゆううつでした。ごはん大好き人間だった私が、ごはんをどうすればおいしく食べられるだろうと悩みました。本当に何を食べてもおいしくないのです。
ただ、甘いものだけはそのままの味でした。
むかつきはむかつき止めの薬をもらって飲んでいたので大丈夫でした。
胃を手術した者にとっては食べることがとても大切なのに、『食の楽しみ』がないのはとてもつらい事でした。もう2度と飲みたくないです。
人によって副作用の現れ方はいろいろだとは思います。でも、奥様がＴＳ１飲まれるのって、はっきり言って本当にお気の毒に思います。
効果がはっきりしないような抗癌剤にたよるより、他のやり方でガンと戦ったほうがいいのでは・・と私は思ってしまいます。
もっとつらい抗癌剤治療を受けておられる方もいっぱいいるのはわかっています。ＴＳ１の副作用はまだ軽いほうだとは思います。
でも、私にはつらい治療でした。

私は、５年前に膀胱癌になりました。
再発もなく無事に５年間が過ぎました。ごくまれに、１０年後・２０年後に再発することがあると主治医の先生から言われましたが、とりあえずは一安心です。
ただ、こういう事態に備えて生命保険に加入していたのですが、特定疾病の給付金をＭ生命に請求したところ「対象にならない。」という答えが返ってきました。その時も、結構やりとりしましたが結局支給されませんでした。
その後、抗ガン剤治療・定期検査等を行ないましたが、費用は自費で支払っています。
今年に入って保険金の不払い問題等が発覚したＭ生命だったので「もしかして？」と思い、再度問い合せをしてみました。
結局のところ、「ガンだとか抗ガン剤だとかの結果・経緯は関係ない。手術した時の症状が非侵潤癌だから対象にならないんだ。」と言うことです。
でも膀胱癌の３分の２は非侵潤癌（表在癌）だと言われてます。早期発見・早期治療しただけなのに、そんな言われ方は辛いですね。
約款とＭ生命の言い分を照らし合わせてみると、私の癌は”ほっといても悪くならない。ほっといても死に至ることはない。”と言うことになります。
昨年の秋、私の叔父が同じ膀胱癌で他界しました。悪くなるまで病院に行かなかったそうです。病院に行った時は、もう手遅れだったそうです。
何のための生命保険なのか？
５年前・叔父の死・今回のＭ生命の返答。私自身ショックでしたが、それ以上に妻がショックを受けているようです。
でも、今現在普通の人と変わらない生活を送っていますので、これで良しとしますかね。
”１歳前に小児癌になり、片側の肺が半分しかない私の息子””子宮癌になり全摘出し、まだ後遺症が残る私の母”この二人から比べると、私のは軽い方だと思います。
頑張って働かないといけないようです。前向きに考えれば何とかなるもんです。

きょうさん：
便通対策には、ヤクルト飲料（３５円位・小）を試されましたか？

tomoさん：
ＴＳ-1は「快適医療ドットコム」のサイトを参考にしてください。
ちなみに、ステージ�Wの私は意志から、１年くらい服用を勧められましたが、３週間で止めました。玄米菜食・タヒボ茶等で頑張ってます。