癌治療（がん治療）の不安・悩みを克服
特集：最先端の免疫療法（免疫細胞療法）

お母様のこと、心配ですよね。

うちの父も肺がんの小細胞がんです。
発見されたときには脳に１０ヶ所以上の転移がありました。
その頃は吐き気とめまいがひどく、車椅子からも立ち上がれないほどでしたが、入院して、吐き気止め等の点滴をしたら落ち着きました。
食事もおいしく食べ、杖なしでもトイレ等自由に行ってます。
放射線の全脳照射を１０回、その後抗がん剤を４週間おきに３日連続で点滴を５回済ませました。
がんの治療そのものは、まったくつらくないようです。
吐き気も倦怠感もむくみも、何もありません。
髪の毛はちょっと抜けましたけど。

抗がん剤の合間に何度も仮退院して、1泊旅行にもう３回行きました。
今度の週末にも行く予定です。
全体的には弱ってきてますが、世間一般のイメージだけで抗がん剤の治療を判断できないと感じています。

どう決断されてもつらいと思いますが、お母様の気持ちが少しでも安らぎますように祈ってます。

今日担当の先生から説明ありました。
抗癌剤の副作用でした。本人はすごく顔を気にしてます。抗癌剤をやめてしまうと、元の顔色に戻るそうです。
でも止めてしまうと、本人は、病気に負けてしまうと思いつづけることにしました。とにかく最後まであきらめたくないと思うようになりました。
１ヶ月前までは、すごく本人は落ち込み悩んでいたように思います。とにかく今、頑張って治したいという気持ちになってきてくれてよかったと思います。お母さんみんなでがんばろう！！

きょうさん：
個人差はあると思います。でも、玄米がいけないと言うのは、消化が悪いとの先入観からからで、圧力鍋を使えば水加減で十分おかゆのようにもなります。
私は、玄米食を始めて、便通がよく、小腸の働きも上がり、免疫力がアップしたと思ってます。血液のリンパ球の比率も上がってます。もちろん胃がないので、すべてによく噛みます。

サッチーさん：
奇跡は行動する者に与えられるご褒美です。ご主人が以前と同じ生活習慣ですと、状況は悪くなるばかりでしょう！ご自分が病を知ってこそ努力が出来ると思います。
禁酒・禁煙はもちろん、玄米菜食ベースになんでもたべていいとおもいますが・・・

キーコさん：
ご本人に知らせる事の方が大きなマイナスなら、家族のみなさんが最新の注意と選択をもって、癌の治療の選択をしてあげるべきです。

昨日から顔色がなんとなく・・日に焼けたように黒くなっています。抗癌剤のせいかなと思います。点滴の抗癌剤の時はぜんぜん気にもならなかったのですが。
食欲は前よりも食べれるようになったかなと思います。
ひと安心かな・・・昨日から、朝冷え込むようになりました。風邪など引かないようにしなくてはと思います。しっかり食べて体調をととのえなければ・・

何回も投稿させて頂いています。
投稿されていらっやる方を見て胃癌の人が多いことにびっくりです。
主人は４月の１２日に手術して６ヶ月になります。食べるものはそうめんだけだと食べられるのです。お酒は毎晩凄く飲むのです。それにタバコも止めません。進行がんで腹膜に転移してるのです。
本人は知らないのです。知ったら気が弱いので死んでしまうかも知れないんです。
この間は腸閉塞になって大変でした。お腹にガスがたまって苦しかったらしいです。
進行がんで転移しているので２年、生きたら万々歳ですと先生に言われているんです。
本人が知らないので家族が大変なんです。
どんなもの食べたらよいか教えてください。何でも食べたいらしいのです。
私は先生の言ってること全然信じてないのです。
奇跡が起きて長生きできると思っているんです。
皆さん奇跡はあると思うので頑張って長生きしましょうね。お返事待ってます。

私はＴさんと違い早期胃がんではなく、胃も全摘しました。Ｔさんは早期胃がんだから、５年生存率も高くすぐ元気になられると思います。
私がカロリーの取りすぎで再発した・・と言ったのは、がん細胞は新生血管を出して普通の血管から栄養分を取るそうですが、人がカロリーを多く取らないと新生血管まで栄養分がまわらなくなり、がん細胞は死滅するそうです。でも私は太りたいばかりにカロリーを多く取り、がん細胞にまで栄養を与えてしまっていたような気がするのです。
早期の人はほとんど再発の心配をしなくてもいいですよね。でも進行性の場合、再発防止をしなくてはならなかったのに、私はできていなかった・・と思うのです。
玄米菜食を始める時期ですが、確かに胃手術後の食事は徐々にならしてという感じですよね。私は胃の手術をしてもう２年以上たっていて、始めようと思ってすぐ始めたのですが、蜂どんさんは手術後まだ日が浅いです。玄米は１口１００回かむつもりでよくかめばいいそうなのですが、手術後日の浅い人については、蜂どんさんの意見を聞きたいです。蜂どんさん、おなかの調子はどうですか？手術してまだ日の浅い人にアドバイスして下さい。

母が肺がんの小細胞がんと言われました。
余命は何もしないと２ヶ月（！）抗がん剤治療を受けて1年だそうです。母は７８才と高齢で気弱・神経質なたちなので、本人には告げていません。
どうしたらいいのか、本当に迷いました。色々な人に話を聞きました。主治医の先生にも、何度も説明を聞きに行きました。まだ数日結論を出すまで日がありますが、やはり今でさえやせて小さい母に、病名を告げ抗がん剤の辛い治療を受けさせる事は、どうしてもさせられないと思っています。
友人から借りた本に、化学療法の恐ろしさが書かれており、なおさら心が傾いています。

私は現在３４歳ですが、昨年の９月にＮ大学病院で子宮頸ガン初期のレベル�Vと診断され、「全摘出になるかもしれませんが・・・妊娠・出産を希望するのであれば、円錐切除という選択肢もあります。」と言われ、もちろん円錐切除を希望し１０月に頸部円錐切除をしました。
最近になって、某新聞に子宮頸がんの放射線治療の話が取り上げられていて約１ヶ月の入院で２５回の放射線治療をしよくなった。と言う記事を読み、私は、どっちにしても外科手術するしか選択肢が無くショックを感じ、大学病院の婦人科部長に対しいらだちを感じています。
１０年前に内膜症（マイクロサージェリー）と卵管溜水腫（開腹手術）のオペをしてもらって、信じていたのに・・・。
現在、結婚引越しのため東京から神奈川に移住してきたので、Ｋ大学病院にがん定期検診のために通院していますが、今までの経緯を話し卵巣辺りがいつも痛むと言うことを告げ内診してもらった結果が、「過去の手術による癒着ではないか？」と言われました。（はっきりしたことは、現在検査中なんですが。）
Ｎ大学病院では、チョコレート脳腫と言われていましたので、時々痛むことを話しても、これと言って治療はしてくれませんでした。
なぜだったんでしょう？
癒着のことを隠していたのでは？と疑っています。
今後、現在の癒着が過去の手術による物（しかも、不妊に近い状態になっています。）だと分かったら、告訴できるものなんでしょうか？私は、告訴したいと思っていますが。その場合は、まず、どこに訴えればよいのでしょうか？お分かりの方がいましたら、お教えください。

アドバイスありがとうございます。
以前、「癌を治す食事療法」という本を読んで、私も玄米菜食には興味をもっていましたが取り入れられずにいました。退院時の栄養相談で玄米は消化が悪いので当分やめておくように言われたのがその理由です。
今、気を付けていることは消化の良いものをゆっくり噛んで食べることと、（早食い癖が治らず苦戦しています。）栄養のバランス、添加物をなるべく取らないように食事を手作りすることくらいです。
そういえば太りたい一心でいつも食べ過ぎているように思います。お肉も好きで控えめにですが口にしてしまっていたり、カロリーの高いお菓子なども間食でちょこちょこ食べています。カロリーオーバーはいけないのですね。
免疫力ＵＰのために、食事の質について今一度考えてみたいと思います。今は腸がまだ慣れていないせいかすぐ下痢をしたり、お腹が張って苦しくなったりします。それでも食欲が勝り食べては食後苦しむというような繰り返しです。主治医の先生からは食欲があることはよいことと言われましたが。
ダンピングが落ち着いたら私もきょうさんや蜂どんさんのように玄米菜食に挑戦したいと思います。

母の具合が一向によくなりません。よくなるどころか悪くなる一方。とても怖い毎日です。
金曜日から高熱発作が続いています。もう麻酔や薬のせいではないでしょう。毎日夜になると「寒い寒い」と言い出し、ガタガタ震えて高熱を出しています。土曜日にもちゃんと病院に行き、点滴までうって来て夕食前まではとても元気だったのに・・・なんなの原因は？？？
今日が今までで一番ひどい高熱だった。布団を３枚も４枚もかけても寒いらしく、息は荒くなってなってきてけいれんのようにガタガタ震えている。
母も「なんでこんなに寒いんだろう」って言いながら震えている。家族中心配して、救急車を呼ぼうと思ったほど。私も母が心配で心配で、とても怖かった。体中震えた。しかし母の震えも３０分で治まってしまうのです。その後は少しずつ元気になってご飯も食べています。
頭も痛いと言っているし、リンパも腫れている。どうしちゃったのよ、お母さん。しっかりしてよ。病院に行っているのになんで具合が悪くなるの？何が原因なの？
今日はあまりにもつらくて、私は大泣きしてしまいました。苦しい母を見てるのはとてもツライ。でも母はもっとツライと思う。
明日、父が朝一で母を病院に連れて行くと言っていた。

どうか明日は高熱が出ませんように。

手術して骨に付着し取り除くことが不可能だといわれました。
このような状態で再手術して、成功した方がいましたら、ぜひ教えてください。
大至急教えてください。

蜂どんさん、母も免疫に対して、気をつけています。
漢方薬を飲みながら、抗癌剤の服用をしています。少しでも食欲が出てくれればと思います。玄米菜食にしてみようかなと思いました。もう少し勉強してみます。来週で調子がよければ（副作用が出なければ）通院で良いとのことです。
お母ちゃん、がんばれ！！しっかり食べよう！！

７２になる父が、先日肺がんであることが検診で分かりました。
埼玉、川越なので少し遠いが県立がんセンターへ診てもらった方が良いのか、近くの防衛医大で診てもらった方が良いのか迷っています。
６８の母が１時間近くかけてがんセンターへ看護の行くのは忍びなく、出来れば３０分の防衛医大が良いのか分かりません。
そこそこの評価があるがんセンターが遠くても安心なのでしょうか。

はじめまして。
ここで質問させていただいても良いのか判りませんがアドバイス頂けましたら幸いです。
私は胃癌（スキルス性、初期）で３分の２ほど摘出いたしました。ちょうど昨日で手術から１か月になります。
きょうさんの書き込みにてカロリーの取り過ぎで再発されてしまったとの事ですが、私も手術後、沢山食べてしまっています。
手術前と後で体重もほとんど変わってません。私の場合、食欲が普通にあって満腹まで食べてしまっています。その上、あまりダンピング等をおこしていません。
手術から１か月しか経っていないのに、手術前とほとんど変わらない食生活になってるのですが、術後報告など読ませて頂いたら、あまりにも私の術後経過と違うので不安になっています。
また、出来れば私も玄米にしたいのですが、術後の食事アドバイスにて玄米は半年以上は取らない方が良いとあります。
やはり、術後１か月の身で玄米にチャレンジするのは無謀でしょうか？
また食欲があり普通食でも今は平気ですが、この事は後にリスクになり得るのでしょうか？

皆さんのご意見をおきかせ頂けましたら幸いです。

今月に入り、母の体調が悪くなってしまいました。原因は今のところよくはわかりませんが、麻酔と薬のせい？のようです。
母は糖尿病も患っていて、別の病院で薬を飲んでいます。また７月にがんセンターで喉のポリープが見つかり、それを治すための薬も飲んでいました。９月の末にいつものようにがんセンターに検診に行き、ストロベリーさんのお母様のように初めて鼻掃除をしてもらいました。この時、いつもより多く？麻酔をしたそうです。その日はなんともなく、翌日夜、家族と久しぶりに外食をしました。家に帰ってから急にガタガタ震えだし、その日はとても暑かったのにもかかわらず、「寒い寒い」と言い熱を測ったら３９度もありました。ところが２、３時間たったら熱は下がりました。翌日はまたいつものように元気でしたが、翌々日の朝、また高熱が出ました。でもすぐ下がるんです。
それから熱はないのですが、全く元気がなくなりました。気力体力が以前の半分以下になってしまったのです。そして異常に眠るのです。また尿が以前にも増して頻繁に出るようになりました。
先月まであんなに元気だったのに、どうしてしまったのだろう？と心配でたまりませんでした。ようやく今日（１０/１４）検診日ではなかったのですが、がんセンターに行って診てもらいました。そしたら血糖値が２９０もありました。ビックリです。糖尿病だから気をつけて食事もしていたのになんで？って感じです。どうして急にこんなに上がってしまったのか不思議でたまりません。また麻酔と高熱の関係を聞いたところ、全く関係ないそうです。しかし今日も麻酔をして鼻の中を調べたので、案の定夜また「寒い寒い」と言い出し寝込みました。どなたかこちらで、麻酔により母と同じような経験をされた方いらっしゃいますか？
ストロベリーさんのお母様は大丈夫ですか？
また主治医の話だとポリープの薬と糖尿病の薬も少しは関係があるみたいなのですが、くわしい原因はわからないので、今度はＣＴを撮る事になりました。
正直、怖いです。病気が「ガン」だけにいろいろと悪いことを考えてしまいます。先月まであんなに元気だったのに・・・高熱でうなされている母は、もう死んでしまうんじゃないかと思うくらい苦しそうで、もう私は怖くて怖くて。
具合が悪くなる度に不安な気持ちになります。神様もう少しもう少し、母を元気でいさせて下さい。

tukutukuさん、自分で納得いく治療法を見つけたのですね！！頑張って下さい。やはり顔の手術は気になりますものね。
母も先月の検診では入れ歯をいれても良い、と先生に言われて喜んでいたのに・・・

誰かガンの特効薬を作ってくれないかなぁ？

今日、偶然、昼休みに「みのもんた」が出演している番組を見ました。その中で、にんにく摂取がタイトルのキラーＮＫ細胞の免疫力をアップすると紹介されておりました。にんにくの皮をむいて１５分位そのまま放置して料理し、食べる際は水分を身体に取り入れるのがコツらしいです。真相はともかく、出演医師が紹介しておりました。その際、癌の３大治療のほか、癌治療にリンパ球免疫療法がある事を、肝臓癌患者のＣＴ像の事例で紹介しておりました。すでに、ご存知の方も多いと思われますが、ひとつの選択肢と思われます。ただ、高額で１回２０万円ほどかかるそうです。保険適用はなく、又、実施できる施設も限られております。
がん治療は今までの３大治療法以外に、近年、人が持つ細胞性免疫に注目されております。

今日、私の施設の細菌担当者から、セリーグの某球団と同じ名前の飲料メーカーの製品がキラーＮＫ細胞の活性化と癌再発の抑制に良いとの文献を私に、示してくれました。手元に今、ないので、詳しくは書けませんが、メーカー主導のコマーシャルでなく、れっきとした医学会の文献集での紹介でありました。これも、やはり腸内細菌の悪性細菌の繁殖を抑えことにより、免疫力アップを目的とするものです。できれば、次回、専門用語も交え紹介させていただきます。
それから、某メーカーの飲料品は、確か８０円くらいだと思います。ただし、１日１本は摂取した方がいいそうです。飲料に含まれる善玉菌は腸内での繁殖が出来ないそうです。

諦めと、悲観は身体の免疫力には厳禁！！心を切り替え、ともに励ましながら、頑張りましょう！！

私は平成15年5月、貧血がひどくなり緊急入院。検査の結果、胃に大きな腫瘍が見つかりました。胃カメラの画像を見せてもらったのですが、素人の私がみても『これはひどい』と思うような大きさの腫瘍でした。貧血のため弱っていた体力が回復するのを待って、5月末、胃全摘（胆嚢も）しました。
6月下旬、『抗癌剤を点滴する』と先生に言われました。でも、微熱がずっと続いていたため、ＴＳ−１の経口投与になり、2月初めまで飲みました。ＴＳ−１を飲みかけて1ヶ月程したら味覚異常がひどくなり、食事の楽しみがまったくなくなりました。料理の味見も子供にしてもらいました。
2月上旬、肝機能低下のために休薬になった時は、ほっとしました。平成16年7月、今度はＵＦＴ−Ｅ顆粒を飲みかけました。
平成17年（今年）の6月、卵巣に腫瘍がみつかりました。卵巣の腫瘍は手術して細胞診をしなくては、何の癌なのかわからないそうで、7月中旬手術しました。その結果、胃からの転移であることがわかりました。
抗癌剤は卵巣の手術前から休薬になっていて、今は便通のために漢方薬のみをもらっています。
ココさんはまだ手術して日も浅いです。今はしっかり体力をつけるため、ゆっくり休んで下さい。元気になればまたパートにでられるようになりますよ。
ココさんも、蜂どんさんや私のように玄米菜食を始められたらどうですか？玄米菜食は玄米ご飯と野菜、海草、きのこなどのおかずを食するものです。癌細胞は肉食などのカロリーが高い食事をしているとだんだん増えたり、大きくなったりするそうです。玄米ご飯は完全栄養食と言ってもいいほど、ほとんどの栄養が含まれていて、あとは野菜や海草、きのこから足らない栄養分を補えばいいのです。おかずもたくさんの量はいりません。
私が再発したのは太りたいばかりにたくさん食べようとしたから、カロリーの取りすぎになっていて、それが原因のような気がします。
私も今やせてガリガリです。でも元気になれたら細くってもいいと思えるようになりました。
ココさんも細くっても元気な人になれるよう頑張りましょう！
とりとめなくいろいろ書きましたが、またこれからも励ましあいながら、よきお友達になれたらいいなと思います。
これからもよろしくお願いします！

初めまして宜しくお願いします。
昨年7月に肺がんと診断され12日に入院13日に手術しました。10日後に退院したあとで先生からはなしをききました。全身の骨に転移していて病期はすでにIV期でした。僕には言ってくれませんでしたが付き添いの人には余命半年と言われたそうです。
ちょうど12月が僕の誕生日なので誕生日が命日になるのかと思っていたそうです。
12月の下旬に先生の親心なのか退院のＯＫが出ました。その後朝一番に病院に駆けつける事もなんどかありましたが今はパソコン教室に通えるまでになりました。
うまくかけませんでしたが又投稿させてください。55歳だんせい。

蜂どんさんの書き込み、読んでいると元気がでてきます。
まだ玄米菜食を始めて1ヶ月弱、でも便通は前ほど苦しまなくて良くなっています。玄米の食物繊維により便秘が改善されればうれしいです。漢方薬も煎じて飲んではいるけれど、確かに玄米菜食を始めてから調子が良くなったような気がします。
玄米菜食によって免疫力があがり、再発防止（もう2度と手術はしたくないですから）するのが第１の目的です。
蜂どんさんと共に、いつか癌になった事、昔話にできるよう頑張ります！

私も胃癌患者です。
今年３月にオペをして７月にも運悪く癌残存の疑いで再オペをしました。
胃はにぎりこぶしくらいになり、十二指腸は閉じました。２度の手術で１７キロも痩せて、今は自宅療養中、抗がん剤の補助療法などは受けていません。ＴＳ−１の副作用で食事が摂れないと困るので、医師との相談で決めました。
４２歳、子どもは高校生が２人、教育費がかかるのでできればまたパートに出たいのですが、今は最低限の家事をこなすのがやっとです。体重はがんばって３キロ増やしましたが毎回食後のダンピングに苦しみます。
一人家に居ると悶々としてしまいます。２年くらい何もなければ大丈夫でしょうか？また働けるようになるのでしょうか？焦ってもしかたないのは分かっているのですがつい。
必ず元気になれるという前向きな気持ちと再発して助からないのではないかという弱気な気持ちが波のように押し寄せて苦しいです。
ごめんなさい。とりとめもなく書いてしましました。

私の一つ年上のいとこが、今年の３月に、一種の鼻咽頭癌にかかりました。
厳密に診断名は分かりませんが、非常に珍しい癌だそうです。
まだ若い、２４歳の女性なので、お見舞いに行ったりすると、抗癌剤治療や、放射線治療で苦しんでいる姿を見るのは辛いです。
初めは近所の診療所に診察してもらってましたが、原因が分からず、市立の総合病院に行って、検査をしてもらったところ、癌の疑いがあるが、病名が不明と言う事で、国立癌センターの方へ紹介状を書いてもらい、９月の中旬位まで、千葉県の方に居ました。
今は、実家のある病院に入退院を繰り返していて、回復状態があまり良くありません。

来年の３月に、祖母の喜寿のお祝いを、孫全員でしてあげようと計画を立てていました。だから、皆で協力して、良いと言われる事は、何でも挑戦して、一緒に祝う状態まで、回復させてあげたいんです。
秋田の温泉が万病に効くと聞いたので、湯治に行きたいのですが、今はまだ、いける状態ではありません。

どうか、皆さんの知恵を貸してください。
一日でも早く、もとの生活に戻してあげたいです。
どんな些細な事でも構いません。どうか、皆さんの力を貸してください。
よろしくお願いします。

お久しぶりです。その後、お母様の具合はいかがでしょうか？
私はなかなか手術を受け入れることができず、手術前にセカンドオピニオンに行きました。そして、ようやく決心がつきました。悩んで迷って考えた末、治療方法に私は重粒子線を選びました。これはまだ臨床の段階らしいのですが、私は手術よりも重粒子線で希望を持って治療が受けられると感じられたのです。
もちろん不安だらけですが、しばらくは今の自分の顔でいられること、また自分の歯で食事ができることに安心したというか、よかったという思いでいっぱいです。１１月より千葉で治療にはいります。

おつらい状況、察せられます。でも、玄米菜食を続けるうちに、つうじの方も必ず良くなりますし体質も改善されます。

長さ7Ｍ・5Ｍ・4Ｍこれらは何であるかご存知ですか？これは、小腸の長さです。
７Ｍの日本人・西洋人・エスキモーすなわち農耕民族・狩猟民族・生肉食民族の食文化の違いによる腸の長さです。すなわち、日本人は生来肉食には適さない民族なのです。
西洋人は１００％消化できても日本人の場合はせいぜい６０％のアミノ酸への転化といわれております。後の４０は消化しきれずにたんぱく質のまま腸内に残ります。もし便秘が続くとこれらが腐敗し生体にとって邪魔者として残ります。
腸には細胞免疫をつかさどる、リンパ球が多くおります。そうです！肉食により、リンパ球の活性機能を低下させるです。癌細胞は健康人でも、毎日生まれては消えております。それを発症させない固体の免疫力はそれだけ、力あるものです。
加齢とともに、免疫力が落ちてはいきますが、食生活、スポーツ、楽観心、補助療法等で大きくカバーできます。
自分の持つ免疫力を信じ（これは大切な事！！体内のリンパ球細胞達を自分の子分と考えた時、親分の気持ちが、いかに大事かわかるとおもいます・・子分は忠実です！）頑張りましょう！！いつか笑える時がきます。

10月9日、ついに祖父が永眠しました。
痛みが出ることもなく、肺炎での最後でした。
7日の夜から酸素マスクをつけ、祖父の誕生日である9日を迎えて息を引き取りました。
なんとか誕生日を迎えて欲しいと、苦しいだろうことを承知の上で頑張れと意識の朦朧としている祖父に皆で声をかけました。
あと10分・・・あと5分・・・あと1分・・・。
あれほど時間を長く感じた事はなかった。
でも祖父は頑張ってくれました。
誕生日を迎えて1分も経過してなくても、越えてくれた事に私たちは感謝の気持ちで一杯です。
葬儀を終え、私たち家族の問題はまだまだ山積みですが、祖父が心配して天国に逝けないと嫌なので一人一人がしっかりとし、解決していく努力をします。

最後に・・・
おじいちゃん、本当にありがとう・・・。
長い間、ご苦労様でした。ゆっくり休んでね。

なんだか私と同じ病気で、同じ考えの人がいて、とても嬉しいです。
私は、胃がんが卵巣へ転移したことで、それまでの生活ではまた転移してしまう・・と考え（そう教えて下さる人がいたので気付けたのですが）、玄米菜食を取り入れました。蜂どんさんはさすがですね。私は胃がん手術後、ＴＳ−１を７ヶ月余り飲みました。肝機能が落ちて休薬になったのです。ＴＳ−１を飲んでいる時は副作用で食事がまったくおいしくない状態で、食事の時間がくるとゆううつでした。今思えば、あの時に蜂どんさんのようにＴＳ−１を拒否すればよかったのにと後悔しています。医学の知識もなにもなく、先生の言われるままに飲んでいました。卵巣への転移後はいろいろ本も読んで、自分なりに学習しました。先生によっては抗癌剤もやり方次第で効くと言っておられますが、私の出した結論は胃がん手術後の抗癌剤は効くというメリットよりも、副作用というデメリットの方が大きいということです。卵巣の手術時から抗癌剤については休薬になっています。もし、この先、先生からまた抗癌剤を飲むように言われたら、私は断固拒否するつもりです。効き目のはっきりしないものを飲んで、免疫力を下げたくないです。

私は卵巣の手術の後、便が出にくい事にすごく悩みました。手術せずに他の方法で治せば良かったかな・・と後悔しました。卵巣の手術はとても楽で、入院中はよかったのですが・・・　退院後、便意をもよおし、トイレへ駆け込み、でも便は出ず、腹痛はひどい・・　それの繰り返しなので、朝が来るのがゆううつで、死んだ方がましだったかも・・なんて思ったりもしました。
漢方薬を飲みかけて2ヶ月弱、玄米菜食を取り入れて1ヶ月弱、やっと最近、トイレへ行く回数は多いし、下痢になることも多いけれど、腹痛もなく苦しまずにすむようになりました。玄米効果が出てきたような気がしています。
蜂どんさんは臨床検査技師ということで、私なんかより医学的な知識はすごく豊富でしょうね。そんな蜂さんと考えが一致して、すごく心強いです。これからもこの掲示板を通じていろいろな事、教えて下さい。よろしくお願いします。

２回目の抗癌剤の効果は、ＣＴの画像では変わりなかったけど、腫瘍マーカーの数値は少し下がったそうです。なので３回目も来週やることになりました。効果があったのはうれしいのですが、このまま化学療法を続けることに少し不安を感じます。蜂どんさん達のような潔い決断力、尊敬します。人間の持つ力を最大限使って病気をてなづけながら（？）なにより元気に生きる！私も賛成です。
でも、自分ではなく母のこととなると・・難しい。医者ともなかなか話す機会がなくて。

私の父は肺癌です。
最初の入院は５年前でした。この５年間入退院を繰り返しています。今現在は退院していますが痛みがあるため一日中横になっている状態です。
父は今通院している病院を変えたいと言っています。今の父の痛みをケアしながら治療していただける先生を探しています。皆さんの情報、意見を聞かせてください。おねがいします。

みけさん：　お母様を大事に思われているご様子、文面から察せられます。ＴＳ-1は私も服用しましたが、骨髄の抑制が来た以外、自覚症状的な副作用は少なかったです。（吐き気は起こりました）でも、併用して自己免疫力を挙げる食事療法等お母様にあった対処法を調べてみてください。

むさしさん：　ご自身が頑張ってきての、残念な現実に気も落ち込むでしょう・・・でも、あなただけでなく生あるものすべての人達が経験してきております。皆さんで力あわせて事実に向かってください。私も中学１年の時、父の癌で家族が苦しみました。
それから、お母様と同じ食事したからといって癌にはなりません。安心してください。

森の小人さん：　自己免疫力を信じての癌に立ち向かう勇気ある姿には敬服しました！ばんざい！！
私も、がんばります。　　　

さっそくの励ましの伝言、ありがとう御座います。
再発、ＯＰとの事、大変でした。玄米菜食を取り入れられるとの事、私も心強いです。お互い頑張りましょう。玄米は、アトピー等、免疫応答の激しい人にもいいし、私たちのような一時、免疫力の低下した者にも、強力なサポーターとなってくれるでしょう！
今回、再発そしてＯＰとの事、さぞ、残念な思いでいらっしゃると思います。私があなたのケースなら、もう抗癌剤は使用しないでしょう。それほど、この薬剤は、免疫力の低下をきたします。一時、がん細胞がなりを潜めても、再び顔を出すでしょう！ご意見があれば又、お聞かせいただければ幸いです。
いつも、女房に圧力鍋で玄米ご飯を炊いてもらい、昼はおにぎりにして持っていっております。つうじが良くなります。よく噛みます。このどちらも、免疫効果が上がるそうです。
長々、書きましたが、皆で頑張りましょう。癌になって良かったと思えるまで・・・

昨日から、抗癌剤の服用が始まりました。少しでも小さくなってくれればと思います。
食事もおいしく食べててすごくうれしくなります。あ〜このまま時間が止まってくれればと思います。
お母さんまた明日来ますよ。待っていてね。副作用が出ないことを、願っています。

私は５年半前に腎臓がんと診断されましたが、３大療法を全く受けずに生活しています。
また、代替療法も特にやっていません。
今は、運動や食事など気に掛けてすごしています。

北海道に住む23歳　フリーター
先週の月曜日親父から母親が胃がんだという事を聞いて凄くショックを受けて精神的に不安に襲われました。
僕自身高校のときに虐めを受けた事が原因で中退し6年間引きこもっていて最近ようやくディケア（精神障害者の社会復帰のリハビリ・居場所）にいけるようになった矢先の事だったのでとても辛いです。家族全員が暗い雰囲気で母親自身も元気がありません。。
まさか母親が癌なんて。。。そんな気持ちです。。まったく本人自身も家族も癌についての知識や癌の治療や治すための医療がどうなのかわかりません。どれだけの状態なのかも僕はわかってしません。

一つ最近凄く気になっている事があって胃がんである母親が作った料理を食べて自分も癌になってしまう可能性というのはあるんでしょうか？
癌について知識がないのでおかしな質問かもしれません。。精神的な病気の症状から気にしすぎてしまうのかもしれません。。

先だって投稿した胃癌患者です。

抗癌剤ＴＳ-1服用を３週間でやめ（医師は、１年服用といっていたが先週土曜日から服用中止）現在、玄米菜食を主体に、健康食品等で頑張ってます。
現在のガン治療は、基本的には４０年前となんら変わりがありません。

ご自分の免疫力を高め、生活習慣を改めれば、かなりうまくいけると思います。
手術・抗癌剤・放射線治療これらすべて、本来の自己免疫力に打撃をあたえます。

私の職業は臨床検査技師・輸血業務を担当。人は毎日ガン細胞が出来ては消えております。癌は免疫力の低下（生活習慣等の影響・・・）により発症します。化学治療がその免疫力を落とすと思うと、とても私は抗癌剤を服用できませんでした。現在、コンディション良好。

はじめて投稿します。よろしくお願いいたします。
母が大腸がんとなり、３０ｃｍほど切除しました。その後２ヵ月半ほどの入院後退院したのですが、肩痛に悩まされています。
医者にいうと、長期間点滴していたことからくるいわゆる五十肩で皆なるものであり、直るのを待つしかないとのことでしたが、このところかばっていた反対の肩まで激痛がするようになり、横になってねむれず、座って寝ています。
まさかガンの手術後に肩痛でこんなに苦しむとは思わず、どうしたものかと思っています。温熱をしたり、気持ち良いと言うことはやってはいるのですが、すこしづつでも快方に向かっているという感じはありません。
このような経験をされているかたはいらっしゃいませんか。どなたかアドバイスをお願いいたします。

偶然、このサイトを見つけて　書き込みさせてもらう事にしました。
ダンナ(３５歳)は　２年半前に大腸癌であることが分かり大腸、直腸全摘出。最大で４ｃｍの癌を筆頭に数え切れないほどの腫瘍がある事が検査で分かったからです。その時には運良く(？)他への転移が無かったものの８ヵ月後に肝臓転移で手術をし、その５ヵ月後に２度目の肝臓転移、また手術。そして半年後今度はリンパ節へ。抗癌治療も一通りしました。
ですが、思うような効果が得られませんでした。今はリンパの腫れのせいで黄疸が出ている状態。
そして先週、主治医から一番聞きたくない言葉、余命を言われてしまったんです。最悪、年内持たないかもしれない、運良くもって半年だろうと・・・。
本人にはまだ言っていません(癌だという事は知っていますが)。黄疸の治療で精神的に参っている状態だからです。
こういう時って、側に居る者としてどうしたらいいのでしょうか。周りに話す事も出来ず辛いです。
本当ならダンナの両親や兄弟と話し合えば良い事なのかも知れないのですが癌である事が分かってからイザコザが絶えず意思の疎通が難しい状態。特に義母はダンナの実母でないせいなのか会話をしても「私は所詮他人だから」みたいな発言もあったりして。
患者さんを抱えられてる家族の方は、どのように対処されているのか知りたいと思う心境なのです・・・

ご自身でなく、お父上の事だけにつらいですねー
それに比べて、僕の所では全然無関心、息子等は親父、自分で選んだ生きかとの結果なんだから仕方が無よ、などと・・・言いやがんの。
こんな事を言いながら僕自身、お迎えはつらくて、悲しくていやですね・・・・・・・

曽祖父はあと一年と言われてから６年間生きていました。
僕の感覚から言いますと、Ｄｒ．サン達はご自分の成績評判の為に余命を短めにつげます。
それに惑わされる事無く、皆さんで励まして行けばきっといい結果出るよ・・・・

・・と僕はかんじています。

以上がん持ち小父さんより

お返事ありがとうございます。
糖尿病の症状ですか…。
病院にこそ行ってませんが、「低血糖発作」の症状はありました。うちでは「ガタガタ病（震えがでるため）」と言ってましたが。（余談ですが、私も遺伝でその発作を受け継いでます。）その他は特にないようですよ。
今度、ガンの大きさチェックをします。「ジェムザールよ、効いてくれ〜!!」と神頼み中です。

あんこちゃん、はじめまして。きょうといいます。
あんこちゃんとtukutukuさんのやりとりを拝見しました。私は胃がんなのでお二人とは全然治療方法とかも違うとは思うのですが、一言『頑張って』と言いたくて書き込みしています。1年以上も入院しなくてはならないなんて本当につらいでしょうね。
でも、人間には治癒力があります。絶対治る、治してみせるという気持ちで治療に臨んで下さい。
私も進行性胃がんなので、5年生存率は低いです。でも、たとえ低くても、その低い方に入ればいいのだと思っています。
あんこちゃんはどこにお住まいか知りませんが、この掲示板を通じてtukutukuさん以外にもあんこちゃんの事、心配している者がいます。きっと他にもたくさんの人が心配していると思います。1日も早くこの掲示板に『治ったよ』と報告して下さる事を願っています。
頑張って下さい。

３度目の投稿です。
この掲示板に日々励まされたり、情報をいただいています。これから入院される方も多いようなので、私の４ヶ月に渡る入院中のことを思い出して書きます。

○みんなで千羽鶴を折っていた４人部屋がありまし　た。何かと気の遣うことも多いですが、みんなで何かするというのはいいなぁと思いました。
（私は抗がん剤の副作用が出始めの頃に個室に移ってしまいましたが）

○入院中は何かと体力がなくなるので、とにかく歩けるうちは歩いたほうがいいと思います。抗がん剤の副作用がひどい時にはテレビを観る気力すらおきませんでしたので。毎日１万歩歩いていた人もいました。

○脱毛は私もショックでした。頭の中では分かって　いるのに、自分は意外と副作用があまり出ずに大丈　夫なんじゃないかなんて思っていたかったので。個室に移った時に、大泣きして、後は髪をとかして全部自分で抜きました（今は１センチくらい生え　てきましたよ）。
スカーフや帽子はずっと使いました。
でも脱毛って私の場合ですが、髪の毛が全部抜けきった後に、眉毛やまつげまで抜けてきたのには純粋にびっくりしました（これも今では黒々）。

あとは自分の信じる（試している）代替療法や栄養食品などをひたすら信じることでしょうか（と思いながら毎日リハビリしています）。
思っていること全部書けたわけではありませんが、一つの情報となれば・・・・。
皆さんがんばりましょうね。