癌治療（がん治療）の不安・悩みを克服
特集：最先端の免疫療法（免疫細胞療法）

私の母は末期の子宮頸がんだといわれました。
そのときはがんに対する知識がほとんどなく、とりあえず抗がん剤治療をしました。しかし、それほど効果は現れず、どんどん免疫力が低下し、どんどん痩せてほとんど食べられなくなってしまいました。
今は、腎臓の機能が低下しています。尿は出ないのにとてもトイレに行きたくなるなど。。。
そして、肺に水が溜まって酸素のチューブを付けていないと苦しいようです。
どんどん足に水が溜まってむくんでしまっているので足が重く、思うように動かず、歩くのも難しい状態です。
そこで、足の重みを少しでも減らす、足の水を少しでもなくす、足のむくみをとる方法など教えていただきたいです。
今は、ほどよい高さに保つようにしているのでほかの方法でぜひ知りたいです。
よろしくお願いします。

抗がん剤の効かなさにはあきれ果てて唖然です。開いた口がふさがらない、とはまさにこのことです。
効かないだけならまだしも「悪さ」が多すぎます！一般に知られている吐き気、脱毛の他に数えきれないほどの「悪さ」があります。この「悪さ」を副作用なんて言葉で片けないでほしいものです。 吐き気を催す、ということ自体「毒」だから当たり前です。抗がん剤は、毒ガスを作る成分や、カビ、塩酸など、すごくひどいものです。
あんな「毒殺地獄」のような苦しみをして、たとえ多少「効いた」とて、癌がわずかに縮小するだけ。消えてなくなるわけじゃなし！
もし、消えてなくなった場合は、それはそれで危険なのです。癌幹細胞という、癌の親分のように強い細胞が実は残ってしまい、それが後からドカーン！と現れて再発します。そのときは、初発よりずっとひどく、抗がん剤はもっと効きません。
それに、「毒」なのですから、体にすごーく悪いです。抗がん剤に混ざってる悪い油のせいで、何年もにわたり、中性脂肪、コレステロールの数値が上昇したままになります。臓器もやられます。血液サラサラの反対の血液ドロドロが体中の血管を流れるわけですから！特に、塩酸系抗がん剤を流した血管は、針を刺した周辺の血管が使い物にならなくなってしまいます。
青く太かった血管が、「ない」ような状態になり、血液検査などのとき、針が刺せなくなってしまいます。それと、体中に散らばった微笑転移のためでもある、とか言われてますが、微笑転移を殺すなんて、抗がん剤なんかよりも自分の免疫細胞のほうがずっと有効です。その免疫細胞まで全部抗がん剤に殺されてしまうのですから、まったく「百害あって一利なし」とはこのことです。
それから何と言っても女性にとっての一番のダメージの脱毛！抗がん剤が終われば、また元の髪が生えてくると思ったら大間違い！中にはスンナリ生えてきて１年半くらいで真っ黒になる人もいますが、毒ガス系、塩酸系、植物系の抗がんは、毛母細胞をメチャクチャにしてしまい、生えてきた毛までスサマジイものにしてしまいます。髪が薄ーく（細ーく）なってしまったり、モジャモジャうねうね、ものすごい頭になってしまう人が多いです（特に乳がん）
数年で直る人もたくさんいますが、直らないで、一生カツラになる人もいます。それから、頭頂部や前髪が何年も生えてこなかったり、薄ーくなってしまったり。とにかく、直っても３年〜５年、直らなければ「使い物にならない髪」です。これには本当に唖然呆然です。髪の毛がどんなになっても、効く可能性の少ない抗がん剤に懸けてみる、という考え方の人は、それはそれで良いと思います。でも、一生カツラ生活になる可能性もあることを考慮に入れて抗がん剤をしないと、後で泣く羽目になります。生き方や価値観は人それぞれです。効くなら髪なんかどうなってもいい、という人は別です。でも、その場は効いた（癌が縮小した）ように見えても、後で再発、転移が出てくることは、抗がん剤をしてもしなくても同じです。再発、転移が一生出なくて、完治した、というのでなければ「効いた」とは言えません！しかも、あんな被害をこううるのですから。苦しむのは、抗がん剤投与中だけではありません。終わってからもずっと、抹消神経へのダメージが続く人もたくさんいます。
看護婦たちは、患者の苦しみを見て、少しでも他の患者と変わった苦しみを訴えると、「それは精神科でも行ったほうがいい。そんな副作用、他に訴えてくる人はいません。それは抑うつ状態です」だと！聞いて呆れるというか、「あんた、自分がこの毒やってみな！人に毒を盛っときながらその言い草は何さ！」と言ってやりたいところでしたがグッとこらえました。小さいクリニックじゃあるまいし、れっきとした大学病院でこの始末！
これは私の自分の経験そのものです。抗がん剤が終わって２年経ってもモノスゴイ苦しみと絶望感が続いています。しびれ、そして髪の毛。
こんなもので癌治療なんかしているうちは現代の医学も全然ダメ、ということです。それではその代替治療は？と聞かれるでしょうが、免疫治療など色々ありますが、これも効く保証はありません。でも、「悪さ」がないだけはまだマシだと思います。
抗がん剤は本当にただの「細胞毒」！これだけは事実です。癌になっても治る、克服する人もたくさんいます。でも、もし癌で死ぬ運命なら、細胞毒なんかで苦しんだ挙句死ぬよりは、死ぬまでの間、不快な思いをせず、毒とその後遺症で苦しみながら死んでいくよりは、気持ちよく暮らせたほうが良いのではないか、と思います。癌は元々自分の細胞で、自分が無意識のうちに作ってしまったものですから。
乳癌治療をして、効かなかったどころか、癌がますます大きくなり、手術のダメージもひどくなってしまいました。ものすごいダメージで、その疼痛症にも苦しんでいます。
とにかく！ひとつもいいことなし！の癌治療だったので、このことを広く訴えていきたいと思っています。もうすでに、このことは随分広まっています。抗がん剤がだんだんすたれていくのも時間の問題でしょう。
日本だけですよ。抗がん剤を強制的にやらせる＆いかにも効くように思わせ、実は毒殺されている人も少なくないのは。
外国では、どんな癌でも抗がん剤は任意ですし、効果、副作用についても詳しく話して患者の納得のうえでする。それなので、自ら抗がん剤を志願する人なんて数パーセントしかいません。そのうえ！日本は緩和ケアが全然なっちゃぁいない！患者の苦しみや後遺症なんかお構いナシ！なんて国なんでしょう！
本当に唖然呆然です！
癌治療は、細胞毒なんかで癌細胞より正常細胞を破壊して苦しみばっかり与えて最後は死ぬだけ。
ですので、癌を攻撃する、癌を殺すのではなく、元の正常な細胞に戻す、という薬で治療するべき病気なのです。すでに、癌幹細胞を正常細胞に変える、という研究が始まっているようですが、それが成功して実際に効果を現すようになるには１世紀も先のことになるとのこと。
だから、今言えることは、初期の癌で、それを取り除くだけの治療はしても、無意味な抗がん剤で苦しみぬいて死ぬよりは、１日でも気持ちの良い日を送って死んだほうがいい、これだけは言えると思います。

舌癌のターミナルの方で寝たきりの方がいます。
2回目の入院であり一回目は歩行もでき食事も取れて施設へ行きましたが、二回目は寝たきりで何もしない状況できました。
点滴を持続でやっていましたが浮腫んできて点滴が入らなくなり先生は入らないならやらなくていいという指示で今は何もしていません。
家族も胃瘻も何もかも希望されませんでした。
点滴をやらなくなり一週間立ちましたがどんどん衰弱しています。
医療者として衰弱して亡くなるのを待つ行為はいいのでしょうか？
癌が下顎から表に出てきておりガーゼ交換する時は痛がりますが少しでも安楽になるために麻薬使用はダメなのでしょうか？
倫理的にどうなのでしょうか？家族としてはどちらかというと亡くなるのまだでしょうか？という悲しい考えです。是非御意見お願いします。

今日69歳の父が肺癌のステージ�Wと診断されました。
リンパ節、胸椎に転移しこのまま何もしなければ余命は半年〜一年だろうと、私は看護師として今まで肺癌の患者さんの最後を目の当たりにしてきましたが、実際に自分の家族に余命宣告をされた時の悲しみに涙が止まらず、父には泣き顔を見せたくなくてトイレに駆け込みました。
父は医師から言われたように化学療法を受けると・・・兄弟からは残りの時間を大切にみんなで出かけたりしようと言われましたが、私は父が覚悟を決めて選択した治療をさせてあげたいと、思いながらも頭の中は色々な光景が浮かんできてしまい悩んでいます。
自分にこんな日が来るとは思いもせず、心が折れそうです。

私は下咽頭癌で放射線治療（３０回）点滴による抗癌剤投与５回（一回１２０時間）首のリンパ切除等を今年の５月で終わり、今は月１回の検診に通っています。
一連の治療で唾液の出が少なく食事の時はお汁かドリンクは欠かせません。
また味も以前より変わって、好きだった焼酎の味が無く、アルコールが辛くなりました。
同じような病気や治療を経験また今治療中の方等情報を交換できたらと思います。

19歳の時に右睾丸を摘出、ﾃﾗﾄｰﾏ（良性腫瘍）と診断。
術後の転移を予防するため摘出後すぐ下腹部左右に放射線治療を25回ずつ実施。
その後10年後あたりから右足の爪先立ちが出来なくなり、筋肉が痩せはじめました。
左右の筋肉差は出てきたものの歩行は疲れる程度で何とか大丈夫でした。
約35年後には直腸潰瘍で結腸から直腸にかけて25cm摘出。
放射線の後遺症による腸壁変化で閉塞寸前の状態になったための治療でした（当初は直腸癌治療で手術しましたが摘出した細胞検査の結果良性と）。
そして約40年後の今、3か月前に突然右足膝下の神経麻痺で足裏の運動神経麻痺で踵でしか歩行できなくなりました。
発症後約3か月の検査・診断により、整形外科＆神経内科を受診し、最終的には放射線科から「瘢痕性腫瘤」による「放射性神経炎」と診断されました。
私は現在57歳、長年経てからのこのような症状発症の場合は根治が難しいと診断され、これからｽﾃﾛｲﾄﾞ剤の投薬で経過観察になりました。
杖無し歩行まで回復する治癒方法、あるいはｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝなどの再検査など、歩行できるようになるための治療方法はあるのでしょうか？

度々、投稿させて頂いております膵臓がん患者本人のさっちゃんです。
以前、投稿させて頂いてから３ヶ月が経ち来週３ヶ月振りの通院です。
それからと言うのも体調に特に異常な変化は無く、普通に暮らしています。
抗がん剤も投与止めてから、早１年が経ちまして、周りからも顔色が凄く良くなったとよく言われます。
皆さんの書き込みを見ておりますと…自分がこんなに元気に回復して良いのか困惑しております。
未だに解明しておらず、たった２％しかない生存率の病気であるにも関わらず、仕事も人並み以上に働いております。
逆に今度再発した時は、処置法を導き出すのが難しいのは覚悟しております。
しかしながら、自分なりにこうして生き延びているのが何か理由があるのだと自分なりに感じていて、同じ病気の方、またがんと闘って苦労されている方々に少しでも希望と元気を与えられればなと思っております。
詳細を申し上げますと、膵臓がんであり腺偏平上皮癌です。
通常腺癌と種別となりますが、その腺癌の中での発症率は1％、極めて稀で手術できるだけでも極端に確率が下がりますが、手術して5年生存確率は25％です。
世界でも5年以上生存確認できている例は、2例しかないそうです。それでも、私の通り治ります！
僅か2％でも信じれば叶う時は、来ます！
実際は、もっと確率は低いですから…
まずは、ご自身が信じる事、生きると言うことに強く希望を持つ事です！
皆さんの回復を心より強く願います。
頑張って下さい！

妻（５５歳）は去年大腸がんと診察されました。
ステージ２ｂでした。手術は、無事終了しましたが、抗がん剤ｔｓ１を１ヶ月服用しましたが、副作用が強く、中断致しました。
その後体調を回復しましたが、７月のCT検査で、肝臓転移が確認されました。
ほぼ大丈夫だとたかをくくっていたので、ショックは大きく、恥ずかしいことですが、自分が死んだ方が楽だとさえ思ったこともあります。
同様な方のアドバイスなど頂けたらと、投稿致しました。よろしくお願いします。

2009年1月に肺癌(腺癌)と診断され、平均余命2年と宣告されました。
年齢は47才(現在49才)ですが、二人の息子も成人した事から余命から数ヶ月で現実を受け止め、残りの人生をやりたいように楽しもうと暮らしております。
骨転移した痛みを放射線で取り除き、抗がん剤治療を4クール後に「イレッサ」に変え、イレッサが予想以上に効いた為、今まで元気にやってこられました。
宣告から2年7ヶ月、いよいよイレッサ効果も薄れ、骨転移が見られた為、「アリムタ」投与治療に入るところです。
背骨に転移した痛みはまだまだですが、徐々に来るだろう痛みに少しばかりビビっています(笑)
今まで同じ癌患者とは話した事もなく、日々どんな気持ちで暮らしているのか? など意見交換が出来たらなぁ〜と思いつつ、投稿させて頂きました。
決して慰めあいではなく　前向き意見交換が出来る方がいらっしゃいましたら是非ともよろしくお願いします。

中咽頭癌で、今月２月に入院、抗がん剤治療後、放射線治療３５回照射し、5月末に退院し、現在、自宅に療養中です。
しかし、現在は唾液障害、味覚障害少々、口内炎症、喉の痛みで苦しんでいます。
中咽頭癌自体発症率の少ない癌で情報がなかなか共有できません。
口が渇き、喉の痛みがとれず、食べ物が、流動食のようなものしか食べられません。
私と同じ症状で悩んでいる方や工夫をされている方がいらっしゃいましたら、是非情報を共有したいと思いますので、連絡下さい。
社会復帰もまだしておりません。主治医は日にち薬しかないといわれますが、いつまでつづくにでしょうか？毎日不安です。情報ありませんか。

2011年の初めに右肺下葉を切除、病理病気1Ｂ期の扁平上皮癌でした。
手術はおかげで成功しその後3〜5月をかけて3回の術後補助抗がん剤治療（カルボプラチン＋ドセタキセルの2剤点滴）受け最終退院後3週間が過ぎたところです。
今のところ特別な変化はありませんが、再発、転移がものすごく心配です。
生活態度や食べ物、気持、等でアドバイスをお願いします。
なお、夜は睡眠薬（デバスとハルシオン）を使用し続けています。

初めまして投稿の仲間に入れてください。
昨年よりピンポン玉位のしこりを感じました、痛くもかゆくもありません、病院行くのが、明日、来週、来月、それが今年になりました。
やっぱり癌でした、癌＝死と思おって頭の中びっくり、田舎の総合病医院で摘出手術。抗がん剤治療4回終了。
今のところリンンパの心配もなく、平常に生活していますが経験された方食事の注意教えてください

はじめまして、母親が三年前くらいに大腸がんになり肝臓に転移２つありました。
大腸の方は手術でき肝臓は７ｃｍと大きく抗がん剤で小さくしてから手術と言われフォルフォックスとフォルフィリしましたがかなりの回数使用で効かなくなり違う病院に変わり肝臓の手術してもらえました。
それからすぐにまた肝臓にできラジオ波治療してまた２つできラジオ波してと多発性になりＰＥＴしたら二三か月前にはなかったのにリンパ腫があるといわれもう治療がないといわれました。本当にないのでしょうか？

先月、50半ばになる父が胃ガンの手術をしました。
胃のガンは摘出できたものの、腹膜に転移しているらしく、余命は長くて2年と診断されました。
色々と治療法を探してみたところ、サイバーナイフを見つけたのですが、腹膜のガンにサイバーナイフによる治療が可能なのかが分かりません。
サイバーナイフの治療法を話し、やっぱりダメでした…という結果で無駄に期待を持たせたくありません。
どなたか分かる方がいらっしゃいましたら、どうぞよろしくお願い致します。

2年前の２月、胸腺に出来たソフトボール大の腫瘍を摘出手術、放射線治療、4月退院から現在約１�pの影が右肺に出来、また手術との事、しかし、簡単なアルバイトしか出来ない自分には金銭的余裕は全くありません。
50代で独り者、今更ながら・・後悔先にたたず、一体何をどう行動する事が癌との戦いなのか、訳が分からず、療養したくても、ストレスから逃げたくても金がなければ・・結局、地獄の沙汰も金次第。
当然誰も助けてはくれない、入院も出来ない、でも女々しく考えず、運命に身を任せるしかないのでしょうか。

18年前母が上顎癌の手術をしました。当時は上顎癌と言われても何処の事？とよくわからなかったです。
母の場合は術前に放射線をし、術後は抗がん剤治療はしなかった様な。その後目を取る必要となり、一時は顔の左半分をえぐり取り喉の奥が見える状態でした。何年か後皮膚を移植し今では穴は塞がっております。この十数年月に一回歯茎近くの穴から空洞部分のカスやカビが生えやすいのでかさふたを取る為に通院してます。放射線の影響か味覚や聴覚はなくなりました。
転移もなく今日まで生かされて貰ってます。あれから十数年医学もかなり進歩していると思います。
お大事になさってください。

久し振りの投稿になります。
とりおさんに少なからず勇気を与えられた事を嬉しく思います。
その後ですが･･･2月に検査を受け以前と全くがん細胞の進行が全く無いのが分かり、経過観測になり非常に信じられず、今は普通の人と同じ様に暮らしています。まあ･･･医師曰くすい臓癌患者で私の様な奇跡的な回復された方は全世界でも過去二人しかいないそうなので基準にはならないと思いますが、もし私の体に特殊な免疫細胞が存在するならば、その細胞を基に是非、多くの患者様に有効活用して頂きたいと強く思っております。
しかし、とりおさんの親御さんの心中はお察し致しますが･･･家族の気持ちが大事なのにそれでは気力が薄れてしまいますね？どなたかご友人には打ち明けていらっしゃいますか？
実は、昨日も私は友人とお酒を飲みに行き、楽しい一日を過ごしています。友人もまた一緒に酒が飲めるとは思いもしなかったと言っております。
とりおさんは、まだ42歳で若いです。死に急ぐには早過ぎですよ？私は、発症したのは32歳で現在38歳になり、現在まで回復するのに5年掛かりました。医師にも発症した時に最低5年だろうと言われていました。
でも、裏では執刀した医師は余命2年と謳っていたそうです。私も実は･･･闘病中にこの8階の病室から飛び降りれば楽になれるのに･･･と思いましたが会社の先輩や上司から電話が来た時に涙が出て、思い留まりました。まだ、期待してくれてる人がいると。
その時から、よし！最低5年だったらその5年で治してやる！って強気になりましたよ！その間、仕事もバリバリやってやる位でしたから、職場にも僅か1年で復活しました。
後ろ向いても誰もいませんよ？しっかりと前を見てご両親安心させて下さい！

今年2月 田舎にいる父（71歳）が肺がんになりました。
（リンパ節ともう片方の肺に転移。手術と放射線治療不可。）

医者から説明を受けた母と兄は かなりの動揺だったと思われ がんの種類など詳しい事は覚えていないのか聞かされていないのか 遠方で暮らす私は知ることができません。
5段階中の4番目と言われたそうなので 0〜5だとするとステージ�V？のようです。余命1年〜1年半と告げられています。

2月末から抗がん剤を2回投与。結果がこれまた詳しく私の耳には届かず、おそらく効果はあまりなかったみたいです。
副作用で白血球減少・体力が落ちてるので 自宅療養になりました。
自宅は気楽だと言い のんびり日常生活を送っているようです。

もし可能性があるなら　国立ガンセンターへ移っての治療を・・と本人も家族も考えています。
ただ　この段階で今の病状で受け入れてくれるのか心配です。
医者との相性があまりよくないので　どうせ気まずい思いをして紹介状書いてもらうなら　セカンドオピニオンではなく転院というかたちをとりたいのです。

当初は治す（延命）希望がなく なるようにしかならないと言っていた父ですが、自宅に帰って精神的に少し楽になったのか 近所の人たちの体験話を聞き入れ（転院していい治療を受け元気になって帰ってきてるから あきらめるな・・など） がん専門病院での治療を受けてみようかという気になり 先日東京に住む私に 「東京の病院に行ってみようかと考えている」 と連絡がありました。
父が生きる希望を持ってくれた事がうれしくてなりません。

しかし 医者に相談をもちかけるも 「行っても変わらない。お金かかるだけ。いったいなにを（検査？）しに行くの？どうしてもと言うなら紹介状は書きますけど・・」と冷たい返答。

もともと話しづらい医者で 入院中の回診で 「どうですか？」 と聞かれたので 「食欲はないし 夜もあまり寝られない」と答えると 「そんな愚痴みたいな事は聞きたくない」と言い返されたり 2回の抗がん剤治療のあと 「どうしますか？ 次の抗がん剤やりますか？やりませんか？」と温かみのない聞き方をされたり 性格が怒りっぽい感じみたいで 普段から顔色を伺って会話しているようです。
私の思いは そんな医者とはとっとと離れて一刻も早く東京にきてもらいたいのですが 最期まで東京で暮らすわけではなく 田舎に戻った時はまたその病院にお世話になる事になるので 父としては縁を切るわけにいかないのです。

結局、「来週から（体調に問題がなければ）今の病院で抗がん剤治療を始める。数回やってみるから東京に行くのはもう少し後にする」と父が言いました。

・・そんな後でいいの？・・例えば私が無理やり東京に連れてきて 受け入れてくれる病院がないって事にならない？・・転移もあって余命告げられたって事はもう手遅れって事？だから医者は気持ちよく送り出してくれないの？・・・
どなたかご意見おねがいします。

大腸癌を手術致しましたがその後二週間後にリハビリ中嘔吐し肺炎に成ってしまいました。高齢な為に肺炎を克服することは困難で、覚悟をしていた方がいい様な事を聞かされましたが如何なんでしょうか？対処は出来ないのでしょうか？年齢は84歳です何か良い方法は無いでしようか・・・良いご意見が在りましたら宜しくお願い致します

母は2008年夏に子宮頸癌だと近所の大きい病院で診断されて家族が呼ばれ私が説明を聞きました。母は今57歳です。
手術はもうできないので抗がん剤治療のみでと言われ、その時に医師からリンパにも移転していて癌が大きくて骨にもしみていると言われて私も覚悟しました。
当時和歌山県の田舎に住んでいて近くの病院に行ったので諦めきれずに色々病院をさがして大阪などにも行きましたが結果は同じ。
結局1番最初に見てもらったところではなく和歌山県の医大に決めて抗がん剤治療を受けました。
7ヶ月ほど抗がん剤治療を行いましたが担当医はなかなか効かないといいそのときは通いで抗がん剤治療をしていたのでもう1度入院して集中的に抗がん剤治療ということになりました。入院準備、ベットがあき次第連絡しますとのことだったので待っていましたが、私のだんながその間に千葉県に仕事で行くことになり引越しが決まったので関東で病院を探しました。母も病院を変えたいとのことで私たちについていくと言いました。そして東京の大学病院で診断して改めて検査を行ってみると抗がん剤でガンがちいさくなっているので手術しましょうとのことですぐに移転して手術を行い完治して今に至ります。
医大では末期手前とも言われていたので諦めていたのですが諦めなくてよかったと思いました。
大学病院の先生が言うにはあのまま抗がん剤治療を続けていれば体力がなくなりやばかったと言われました。
やはり病院選びは本当に大切だと思いました。
あのまま近所の病院で治療していれば母もう亡くなっていたと思います。

昨年７月右上顎全摘、首リンパ節郭清手術を受けました。その後放射線と抗癌剤治療受け、現在ＴＳ−1服用しています。薬のせいか臭覚消失、色素沈着などに悩んでいます。同じ様な経験をされた方の術後の治療など教えてください。

初めての書き込みです、よろしくお願いします。平成20年10月事業所検診でバリューム検査、前夜食べた内容物残って検査できず、即時医院でカメラ飲む、胃の幽門部全体に白い腫瘍で、総合病院送り、精密検査、バイパス手術と段階踏むごとに、膵臓浸潤、左鎖骨付近リンパに飛んで４センチほどの径で大きくなっていた、結果除去手術できず平成22年1月から23年2月までTS-1とシスプラチンの抗がん剤治療、23年2月好中球減少で、抗がん剤休薬。現在に至る。免疫を高めるためにあらゆる方法で対処。現在、ＣＴ、腫瘍マーカーともに結果良好。完全奏功という状況です。皆さんも悩まず日々過ごしましょう。3月8日また検診日です。

度々投稿させて頂いております。さっちゃんです。
すい臓癌患者本人です。
風羅様、ご本人様体調にお変わりないでしょうか？
先月投稿させて頂いた際に、次回PET検査にて今後の方針が決まる事をお伝え致しましたが…結果やはり病巣は全く消えているに等しい…いや！見えませんでした！正直去年撮ったのは上手く撮れなかっただけだろうと思ってました。どきどきはしていました。
医師も驚いてました…こんなにも綺麗に消えるのかと…正に奇跡の一瞬でした！
私が今伝えたい事は、病気の事は同じ境遇の人間にしか辛さは分からない。だから治すと言う気持ちは、常に自分の中に持ち、他人に気を使わせては駄目だと思う位の気持ちの方が前に進むし、やりたい事をやっている自分が在ればストレスも極力抑えて生活していけると思います。奇跡は、起きないかも知れないけど可能性が在るならたった1％でもあれば掛けてみませんか？人生最大の賭けをどうせ無くなってしまうかも知れない命に掛けるのは本望ではないでしょうか？
私は、常にその事を頭の片隅に残していました。因みに私は会社の同僚には、誰にも相談した事なく一人で解決していました。所詮、会社だけの人間です。
唯一相談相手は、友人でした。リラックスできる友人…良いと思いますよ。

カランコエ様、何と言って差し上げれば良いのか・・・。私はステージ３で　４に近いと言われましたが、何とか１０か月生きて居ります。本人よりも傍に居る息子の方がショックで大変でした。私は３０代で未亡人になり、息子と必死に生きて来ましたのに、何で？とつくづく何に向かって恨めばいいのか、ただただ運の無さを嘆くしか有りません。思う事は貧しい中を文句も言わず健気に逞しく育ってくれた息子がいる事を感謝して、少しでも明るくどこまで生きのびられるか分かりませんが今迄の人生の中の良かった事楽しかった事を思い出して笑って生きて行こうと思っています。カランコエ様は今現在が本当にお辛いのだと思います。どうか少しでも僅かでも乗り越えて下さることを祈って居ります。

私は胸腺腫ステージ�Wで、3回の手術のほかに抗がん剤治療も受けています。このところ体調もよく、抗がん剤治療に間隔があいていましたが、先日3年半ぶりにまた受けることになりました。
　今までの治療では副作用がものすごく、とくに痛みが大変でした。初めに主治医からは「手足のしびれがあります」と聞いていましたが、しびれなどという生易しいものではありませんでした。自分の意志とは関係ない断続的な痙攣、全身を散弾銃で撃たれるような痛み、服やシーツが肌に触れるだけで飛び上がるくらい痛い。ただ横になるだけでも拷問のようでした。吐き気はある程度おさえられていたのですが、この痛みが体力をすっかり奪っていたので、はたして抗がん剤による効果と体力の消耗を天秤にかけると、デメリットのほうが大きいと判断せざるを得ませんでした。痛みがひくまでは起き上がることもできず、せっかく吐き気がおさえられていても食事もできませんでした。おかげで治療のたびに体重が3kgずつ減少し、ふっくら体型だったのにいまや温泉で人前に出られない程悲惨なガリガリになってしまいました。
　ところが去年の年末にやむをえず抗がん剤治療をすることになり、あの酷い痛みを覚悟していたら、新しい痛み止めがでたので試してみましょうとのこと。
　結果は、びっくりするほど楽な治療でした。名前はリリカカプセル。まるでお花の名前みたいに可愛いのに、すごい効き目です。私には1カプセルの1/3を一回分として服用しましたが、充分痛みをコントロールできました。
　胸腺腫に効果の高い抗がん剤は報告がないと聞いていたので、抗がん剤は「効けばラッキー」くらいの気持ちでしていただけに、あの酷い痛みがあった時は抗がん剤はもう限界と思っていました。けれど今回リリカを使ってみて、こんなに楽なら続けてもいいと思うようになりました。
　そして、きっとまだかつての私のように、副作用の痛みを「手足のしびれ」の範疇と思って我慢している方たちに、是非朗報を伝えようと思い、投稿させていただいた次第です。
　我慢していた皆さん、そして主治医の皆さん、是非リリカを試してみてください。そして無駄な我慢を取り除いてくださいね。

大腸がんです。今経口の薬を続けています。副作用が色々出て大変です。

夫（５４歳）が、末期肺がんと告知されました。
もう手術もできない状態だそうです。余命もあと1〜２年と、宣告されてしまいました。
まだ、治療も始まっていませんが、涙がでるばかりで何も手につきません。
癌は、肺だけでなく胃にも転移しています。

これから夫に、どう接していいのか・・・
一番つらいのは、本人ですから。
でも先の事ばかり考えて、ただ涙にくれるばかりです。
よいアドバイスお持ちの方いらしゃいましたら　よろしくお願いします。

こんばんは、風羅様。
久し振りの投稿になりますが、私の体調は全く問題なく至って元気であります。
先週、一ヶ月振りの通院に行き改めて医師の話を聞きました。それは、更に驚く事でした。悪い方ではありません。
以前にも私は、すい臓癌と言う事を申し上げましたが、実は私の病気は、すい臓癌の中でも珍しい種類らしく通常多く見られる類が腺癌で、すい臓癌の中でも85％程の発症率で私は腺扁平上皮癌と言う1％位しかならない種類だそうで、手術できる確率もたったの25％です。
世界でも学会で報告されているだけで80しか例がないらしいです。更に…私の様に抗がん剤のみの治療を続けて5年も生存した例は世界でたった2例しかないそうです。大変驚きました。生存率2％です。
逆に言えば治療法が無い為、私が体調崩せば処置に困るそうです。
解明ができてないのですが、医師の話によると写真も見せて頂いてますが確実に血管やリンパ節にまで転移しており手の施し様がない有様だった様で、ただその病巣の周りにある繊維が非常に生命力の強い物らしくそれが最小限に病巣を広げない様にガードしており、ピンポイントで抗がん剤が効いたのではと予想されています。正にミラクルだそうです。
このミラクルは、他の病気でも見られつい最近に尿管結石になったのですが、レントゲンに写らない珍しい結石でした。そうですカルシウムとかマグネシウムとか鉄分が多く含まれているのが普通の方の病気ですが…不思議なもので痛みも殆ど感じずに石が出てしまいました。
まあ、尿管結石の話は余談ですが来月に更にはっきりさせる為にPET検査を受ける事になっています。
それとあまり担当医師も大変珍しい症例ですので、学会で私は匿名で発表の題材にされる様です。
もし、これと同じ事が記事になりましたらまず私だと思って良いと思います。
また、来月検査受けた時はご報告致しますね。
だから、前向きに生きましょう！

現在、抗がん剤で入院退院繰り返しています。喉頭摘出後に転移は難しのですか

母は現在６９歳
昨年ステージ５の胃癌になりました。
手術で目に見える部分は取り除いて１年が経過しました。
するといきなり主治医から転移（膀胱と股下のリンパ）が明らかになりました。
主治医からは、「手術という選択肢はない。抗がん剤治療がこうかがあるかどうか？あったとしても寿命１年との宣告」まだまだ親孝行らしいこともしてやってなく、報告したいこともたくさんあります。
医学の発達した現在。本当に何かいい治療法はないのでしょうか？
アドバイスありましたら何卒よろしくお願い申し上げます。

膀胱がんが見つかりました。同じ病を体験され、克服された方の体験談をお聞かせ願えませんでしょうか

初めて書き込ませていただきます。42歳の男です。
つい先日、腹痛をわずらってかかりつけの内科医へ行き、血液検査をしたところ、「膵臓に腫瘍の疑いが濃い。ガンの可能性がある」と言われ、頭が真っ白になりました。腫瘍マーカーCA19-9が20000を超え（基準値37以下）、CEAも5000超え（同5以下）とずば抜けて高く、医師も目を剥いていました。
紹介状を書いていただき、総合病院で診察と再検査を受け、いま結果待ちですが、「ほぼ確実にガンだろう。それも相当に進行・転移している数値だ」と言われ、絶望のどん底に叩き落とされ、いまどん底からレスしています。
こんなことがあっていいのか。酒タバコやらず家族親戚にガン患者もほとんどいないのに、なぜ俺が狙い撃ちにされたのか――と。
両親は健在で、私は独身ですが、かなりアテにされております。母はよく、「おまえが死んだら気が狂う」なんて冗談めかして言ってましたが、まさか母親が発狂する様子をあの世から見つめるハメになろうとは。
さっちゃんさんのレス、わずかながら勇気づけられたとともに、尊敬すらします。ガンなんぞに負けてたまるか――その気持ちこそが大事なのですね。しかし私がその域に達するには、相当の時間が必要のようです。ましてや、家族にどう伝えたらよいのか、ここ数日は悶々と過ごしております。
せめてきれいに死にたいと思い、ぼちぼち身辺整理なんかしています。じっとしていると、それこそ狂いそうなので。
そんな後ろ向きな新米患者？ですが、みなさんの体験談などで、ガンと対峙する決意を、すこしずつ養っていこうと思っております。よろしくお願いいたします。

一週間前まさかの癌を告知され、頭真っ白で悲壮感やら、やるせなさで目の前真っ暗でした。
痔の手術をするやまさか肛門癌だなんてー信じられないし、最善策の治療が人工肛門だなんてーうそでしょう？が〜ん！

こんなに簡単に言われてショックだと言ったら、主治医までショックだなんて言うから混乱しちゃった。
息子がいてくれたから、まずは救われたけど。アー何やってんだろうあたしは。
息子、娘に迷惑かける事になるとは、、二人ともこれから社会人になるのに。

無関心、ひややか夫には頭にくる。
いつもそうだけど、やっぱりそうだったーなんか小馬鹿にしてる。

高齢の母がなぐさめてくれた。がんばろう。

さっちゃんさんの投稿文は毎回読ませてもらってました。レスもありがとうございました。
肝臓に転移が見つかってから先生の話で今まで一年間転移もなく抗がん剤が効いていたと言う事で今までと同じ抗がん剤でもう少し様子をみようって事になり、でも量が増えたのでその分副作用なども以前より酷くなったようです。
三ヶ月様子をみてさらに悪くなってるようなら薬を変えようとの話でもうすぐ三ヶ月たとうというところです。
とりあえず年を越すことは出来るようですが来年夏を無事越せるように頑張ろうと先生には言われたそうです。

さっちゃんさんは希望をもって前向きに将来も見て頑張ってらっしゃってすごいです。
自分はいい歳してまだ一人で母親の期待に答えられず出来るだけ力になってあげたいと思いながらも中々そうもいかず悩む日々です。
本人も希望を捨ててはないみたいなので娘として出来るだけ支えてあげられたらと思います。

奇跡を信じて神社にもお参りを出来るだけ毎日してます。とにかく前向きに進めたらと思ってます。

夫が膀胱ガン末期になっていました。
骨とリンパ線にも転移があったため、膀胱摘出手術もできなくなり、今は抗癌剤（MVAC)の治療にかかっています。今週中に３回目の治療、これを３ヶ月続けその後は６週間の放射線治療に入ると医者に言われました。でもこれはベストシナリオです！とも医者に言われました。私達は怖くて、余命を聞く事ができませんでした。でも、私は余命を知りたいのです。そしてこれから先、夫の体調にどのような変化がいつごろから出るのかも知っておきたい。心の準備ができていれば、最悪の状態に出くわした時でも強く優しく夫の看病を続けられると思うのです。夫の前では弱くて泣き虫な私をみせたくないです。
どなたか余命を予測できる方いらっしゃいますか？
この先の体調の変化も教えていただけますでしょうか？

初めての投稿です。肩が痛いとか、ひざが痛いとかでプールへ行ったり足を鍛える色んな運動をしたり、鍼灸で針をしたり・・・歩けなくなって初めてＣＴ検査をしてもらったら、昨年10月1日「肺がんで　しかも脊椎に巻きついているので神経を圧迫していて半身が麻痺」だとわかりました。抗がん剤と放射線治療を施し3か月の入院生活の後退院して自宅療養をしています。
発病から1年が経過しましたが、肺の中に残っている癌がスリープしてくれているので、車椅子とベッドの生活です。癌を患っている人は沢山おられるが、半身不随では行動が取れないので元気で山歩きをしていた時を懐かしむしか、やりようがない人は少ないだろうなあぁ…うらやましい思いもします。

はじめまして。
私は、このサイトで度々同病の方に希望と諦めないで欲しいと励ましの気持ちをお送りしております。37歳の男性膵臓がん患者です。
私は、32歳の時に発症し膵臓の2/3を摘出手術を受けており、その後たった3ヶ月で再発しました。
ですが、その後抗がん剤治療を通院治療にて実施していました。出来るだけ仕事しながらでも治療したいと言う私の要望に医師からTS-1と言う飲用の抗がん剤を勧められ、飲み続けて4年半が経とうとした時に…何も変化が見られないのでもう一度PET検査受けて見ますか？と言われ検査した所…驚きました。病巣が殆ど見えない位まで消えていました。
実は、私も手術の時に膵臓がんは完治はできませんとはっきり言われました。でもほぼ完治に近い事は断言できました。もう一つ、現担当医師執刀した医師にもこの結果を見せたらしいのですが、この患者まだ生きていたのか？とびっくりしていたそうです。その医師は、余命2年と見ていたそうです。
それが今5年経とうとしています。しかも、元気に一人で遠方まで出張に行きますし、病院工事の施工管理もしています。こんな日々多忙に暮らして良いのか？と思う程です。だから、決して希望が無い訳ではありません。最も私は何万人に一人の体質らしく解明ができていませんが、本来浸透していくガン組織を他の臓器に転移しない様に色素が覆い被さっていたらしくそこに運良くピンポイントで抗がん剤が効いたのではと考えられています。当然、末期でしたのでリンパ節にも転移していてこれだけ回復しています。
ただ、私の場合発症年齢的にも非情に珍しい若さなので無責任な事も言えませんが、諦めない事です。
実際私の場合、本人より周りが諦めてました。
あと副作用ですが、私の場合合併症も全くなく順調で、大概膵臓摘出した際に肝臓内につながっている動脈を弄ったりするので肝臓機能も心配されます。
あと自分は、目が悪くなりました。目と言っても視力ではなく角膜障害かと思われます。まだ、原因不明ですが麻薬系の痛み止めの服用が原因とも言われています。長くなりましたが、単刀直入に申しますと本人と家族の意識だと思います。自分や医師を信じて希望を捨てない事、目標を持つ事だと思います。
私の場合、婚期を病気で逃しましたので結婚したいと思います。

先月、妻がスキルス性の胃がんの転移がわかりました。左足の付け根のリンパ節にて転移しており、足が驚くほど腫れたのが始まりでした。ほかにも転移の可能性があり、手術は出来ず、ステージ�Wの告知でした。現在、抗がん剤の治療中です。
妻はステージ�Wという所まで知っています。
今月頭、貧血により様態が急変し、一週間もたないかもと告げられました。
その後、なんとかもち直しました。

現在医師の判断は、余命半年の希望は厳しいというものです。
悩んでいるのは、今後妻へなんと話していけば良いかです。最初ステージ�Wと告げられた時の医師（別の）は半年〜１年との事でした。
妻が知っているのはここまでです。
今は外出許可が出るか出ないかの感じです。
（抗がん剤は１クールが終るところです）
やっと少し立っていられるようになりました。
食事も流動食のみで、基本点滴です。
明確に伝える事が良いのか？その場合の落胆が怖い気もします。
うまく言えませんが、ごまかしごまかしいく場合、この先、外出を重ねることができた時、行きたい所へ行かせてあげたいですが、その会話の中でバレたりしないか？　やはり本人は知らせてほしいのでしょうか？

自分が癌になるなんて誰も想像しないですよね？
でも、実際なってみて告知を受け手術を受け抗がん剤治療もして・・・。
肉体的には少しずつ戻ってはきているものの、精神的に参ってしまう日が多くなりました。
皆さんはどうやって、この気分の落ち込みを防いでいるのでしょうか・・・・？

Ｉ・Ｓさん糖尿から始まり喉頭がんまで、大変でしたね。私は５０代ですがＩ・Ｓさんは１０歳位先輩でしょうか？現状を受け入れ「生」を１日１日を大切にしてらっしゃるところは頭が下がります。私は味覚障害少々、唾液・嚥下障害は相変わらずで苦労しています。また左首リンパ節のカクセイ手術のため術後がむくみや腫れなども有りうっとおしくていけません。外食などは一人ではいきませんし、弁当などを買って家で一人寂しくという感じです。やはり弁当１つ食べるのに水ペットボトル２本で流し込みます。生きることにも消極的になり休みの日など引きこもりです。私も糖尿があり、今はインスリンを打って血糖値をコントロールしておりますが、中咽頭癌の後遺症や予後で食生活を自炊でコントロールというわけにはいきません。これじゃいけないのでしょうが・・・。Ｉ・Ｓさんのように前向きに生きられるよう頑張りたいのですが・・・・。またご連絡します。

初めて書き込みをいたします。
先日、このサイトを見つけ訪れましたところ種類は違え癌による闘病生活での苦悩、不安、心配、疑問など悩みなど書き込みを読ませていただきました。
私も昨年１２月に喉頭癌で手術を受け後遺症に悩む７０歳前の男性です。
糖尿病、高血圧の治療から始まり前立腺癌、肝臓癌と今回の喉頭癌の治療で今のところ少し落ち着いている状況です。
部位も治療方法も違い悩みも千差万別なので自分の悩みを書いてみます。
特に部位が殆ど同じで後遺症も同じなのでケイスケ様と悩みが共有できるかもしれません。
私の癌は全て単独発生の癌だそうです。
今回の喉頭癌では左のリンパ節に転移がありこのリンパ節と声帯を含め喉頭全摘出を行い２ヶ月の放射線照射治療の後現在に至っています。
従って喉には永久呼吸孔が明き口、鼻とは分離されていますので呼吸は喉の呼吸孔で、声帯を摘出した関係で音声機能が無く話が出来ません。
どこに残っているか分からない癌細胞を放射線でめくら撃ち（？）して味覚細胞や唾液腺などにかなりの破壊があったものと思われ治療前の後遺症の説明通り味覚障害、嚥下障害、喉の手術跡の硬化、口腔内の熱さや刺激物に対する過敏などほぼ全ての事象が起こりました。
味覚の方は術後初期は砂を噛むとはこのことかと思うほど何を食べても味が無く又、唾液が出ず嚥下不良で味噌汁やスープなど汁物で一緒に流し込まなければ喉を通らない状況が続きました。
医師によると個人差はあれ味覚と嚥下障害は少しは回復することがあるとのことでしたが味覚は約６ヶ月後に３０％、９ヶ月後に７０％ほど回復し甘味や辛味がある程度分かるようになり術後に覚悟した食べる楽しみの喪失を免れた思いです。
（これ以上の改善は無理でしょうが−）。
唾液障害については少しは出が良くなった感じですがパンなどやビスケットなどは口の中でパサついて飲み込めないのでお茶などで流し込んでいます。
口腔内の過敏については少しは熱いもの辛いものに慣れては来たものの熱いラーメンや味噌汁などは片手で団扇て扇ぎながらの食事です。
今は掌に入る電池式の小さな扇風機を使っています。
餃子のラー油などは少量にしカレーライスなどはあまり辛くしないで料理します。
特に不便を感じることは言葉で意志の疎通が出来ないことです。
筆談では即、言いたいことを伝えることが出来ません。
食道発声方法などの訓練指導など受ける方法は知っていますがすべての癌がもう少し落ち着いてからと思っています。
小さなお子さんを育ての真っ最中のお母さん、働き盛りの若い人の苦悩や心配、怒りや疑問に対して何も助言出来るものではありません。
私自身は今の自分をありのまま受け入れて残された日々がどのくらいあるか分かりませんが生を楽しみたいと思っています。
又、世話になっている医師達からは医術以外にもメンタルな助言を受け精神的に助かっていますがこれは次の機会にしましょう。
ケイスケ様その後少しは改善しているでしょうか？。
単身での治療大変ですね。
お互いがんばりましょうね。

こんばんわ。
一年前の七月に体調に不安を覚えていた私の母親が病院で膵臓がんだと診断をうけました。
ですがまだ手術が出来るギリギリの段階で八月に手術をうけて九月に退院、その後約一年なんとか転移もなく過ごしていけて少しだけ希望を持っていたところ、先日の検査で肝臓に転移が見つかったという結果をうけたそうです。
本人の話だと抗がん剤が以前のものよりちょっと強く錠剤になったとのことでしたが・・抗がん剤のこともあまりよくわからないのでどんな副作用があるとかも不安で仕方ありません。
膵臓癌が完治の難しいものであるというのはこの一年色々なところで調べて知りました。
でもまだ望みをもってもいいのでしょうか・・?
まわりの家族がどのようにはげましていっていいのかアドバイスなどありましたらよろしくお願いします。

キリエさん、さっちゃんさん、温かいお言葉ありがとうございます。
母の容態は一気に悪くなりました…
期待していた抗癌剤の効き目はなかったようで、肝臓やお腹全体に転移が認められたそうです。
そして腹膜炎にもなって、水がたまりつつあるようです。
ついに痛みが出始めました。
痛みはどんどん強くなり、飲み薬も貼り薬も効かなくなり、今は肩の静脈から点滴で入れている状態です。
そのためか意識が朦朧とし始め、幻覚や幻聴が現れてきたみたいです。
6人部屋だったのですが、周りの人の全く関係のない会話に返事をしたり、周りの人が悪口を言っていると言い出したり。
点滴や管をつけているのに立ち上がろうとして、止める私と父に対して大声で騒ぎ出したり…
一昨日初めて暴れる母の姿を見て、涙が止まりませんでした。こんなの私の母じゃない…
たまたま娘が一緒にお見舞いに来ていたので、その様子を見て大号泣させてしまいました。
連れて来なければ、優しいおばあちゃんの記憶のままでいられたのに…今日もお見舞いに行くのに、怖がって何度も「もうあんなことない？」と聞かれました…
今日は家族でお見舞いに行ったのですが、午前中暴れてと言う事で眠らされてしまい、結局４時間待っても目を覚ましませんでした…個室を強く希望して、それが叶ったのが唯一よかったことですが。
これからどうしたらいいか、全然わかりません…

毎年行っている人間ドックで１月に腎臓に腫瘍が見つかりました。腫瘍自体は２センチ弱と小さいのですが、腎臓の奥の方に位置していたので、右側の腎臓を取ってしまいました（８月４日手術、９日退院）。
腎臓の機能はいいのですが、やはり残りの１個に負担がかからないように、腎臓病の食事に切り替えたほうがよいのでしょうか？
もともと健康オタクなので、カロリー計算や１日３０品目などバランスの良い食事には心がけています。
ご指導お願いいたします。４０代女性です。

先日、みるくる様宛に投稿させて頂いた膵臓がん患者のさっちゃんです。投稿した際はあまり気にはしていなかったのですが、若干副作用があり同じ薬を服用されている方で情報を頂きたく思い投稿させて頂きます。

副作用と言うのは…目が悪くなってきまして普通に悪くなるのならメガネを掛けるとかすれば解決するかもしれません。でも、症状が視力は、落ちておらず周りが白く見えます。特に昼間は、仕事柄パソコンもよく使う為、白い画面に黒文字が見え辛くなっています。

その為、先日検査したのですが、やはり視力は悪くないけどぼんやり見えてしまう。酷い時は、白紙に書いてある普通の大きさの文字が見えず紙との距離１０ｃｍ位でやっと見える感じになってしまいました。
あと分かったのが光に対して反応が普通の方より少ないと言うか半分位しかありません。
今後は、血液検体をアメリカに送って調べるそうです。

「TS-1」を服用して、目が悪くなった方はいるらしいですが、症状が涙が止まらないとか神経的な方が多いらしく私の症状に合う方がいません。
医師が言うには、３年半と言う長い期間ひとつの薬を続けていられる人のデータが全くないので判断つかない様です。抗がん剤の影響とは、考えにくいが一時薬を休止する結果になりました。これで回復すれば影響があったと判断できるからです。
現実は、よくがんの方がよくなってきているとは言え正直怖いですね。上司にも今後左右されるので説明はしていますよ。
教訓ですが、病気になったのも奇跡ですが治り掛けているのも奇跡…でもそれ以上のリスクも負う必要もあるのだと…

私は６月に肺がんの手術をして今は抗がん剤治療が始まったばかりですが術後の痛みとの戦い中でなかなか思うように活動できません。まだ小さい子供がいるので自分に負けないように前向きに頑張ってます。

肺がんでお医者さんからステントを進められていますが、迷っています。どなたか、ステントをいれている方や詳しい方がいらっしゃいましたら色々ご意見を聞かせていただけませんでしょうか？

はじめまして。
今は検査結果も出て、治療が始まっていらっしゃるのでしょうか？
私は乳ガンと告知され、がんとわかった時にはすでに骨転移していました。もうだめかとものすごく落ち込み、一人になると悪いことばかり考えて泣いていました。かなおりさんが今、どんなお気持ちでいらっしゃるかと思うと胸が痛みます。
でも、少し力を抜いて、少し顔を上げて、がんばってみませんか。いっぱい泣いたら、いっぱい楽しいことをみつけませんか。病気になったのは自分のせいではないから、自分で自分を苦しめるようなことは思わずに少しずつ歩いていきましょう。
病気は違いますがおたがいにがんばりましょう。

私は骨肉腫で一度退院したのに肺転移が見つかりまたまた入院して、治療を受けてる二十歳です！！
みんなの掲示板を見てたらなんか悲しくなってきちゃった;;私だけじゃないんだな〜と思うのと同時に、希望が持てないようなことばかり・・
でも私はこれからなにがあってもがんっばるつもり！！だってもしあとちょっとしか生きれなくても悲しい気持ちで短い時間を過ごすよりも、楽しい気持ちで過ごした方が得だもん！！って思ったり・・・まあ人それぞれだけどね

先日、尿道ガンということで左の腎臓・尿道管・膀胱の一部を摘出いたしました。
今の処、他の部位への転移は無さそうと言うことですが　抗癌剤を使う様子です。
それは拒否することも出来ますでしょうか？
年齢から言っても、転移などあれば、手術の希望はいたしません。
だけど何処かに　まだ未練が残りそうです。
医者には尿道ガンは悪性・・・転移はあると

昨年主人の早期胃がんが見つかり、今年に入って噴門部分のため胃の全摘出、胆のう及び脾臓の摘出。
ステージ１bでも静脈侵襲、リンパ転移も観られ、ts−１の服用を勧められ3ヶ月めに、白血球の減少が顕著で服用を止めるよう指示があり、主人の意向は一度飲み始めたのに中断された不安の方が大きく、再発の不安で違う病院で再度服用を続ける事に。
その病院で再度血液検査で腫瘍マーカーがこれまでは基準値以下だったのが基準値を超えている事が分かりました。
再発の恐れがあるのでしょうか？

お力と申しますか何かお手伝いできないかと思い投稿致します。お母様が膵臓癌との事ですが、私も同じ膵臓癌患者です。私は、対象年齢も皆さんと違う比較的若い37歳のサラリーマン男性です。

発症したのが32歳の時でした。最初は腰痛で総合病院の整形外科に行ったのですが、お腹も痛いと言うのに医師が不審に思いすぐその日に内科に診察して頂いた所、消化酵素が通常の約8倍で即入院でした。
それから検査を繰り返し癌の疑いがあり専門病院にて再検査でようやく病名が分かり…ショックでした。
私も最初手術はやってみても完治はないと思って下さいと言われ、生存率または病気自体日本人には稀な病気とお聞きし怖くなりました。

術後は、順調だったのですが僅か2ヶ月で再発で抗がん剤治療に切り替えました。最初は、ｹﾞﾑｼﾀﾋﾞﾝ剤点滴投与していましたが、副作用が激しく通院治療でしたが投与直後に気分が悪くなり、どうせ死んでしまうなら思い切り仕事したい！と思い副作用が少ない薬に変えてもらえないかと嘆願しました。それが今服用しています「TS-1」と言う飲み薬で現在3年目になります。
1年位前ですが、医師があまりにも変化が少ないのでもう一度PET検査を勧められました。その時に奇跡が起こりました！病巣が殆ど見えない位に消えていました。担当医師は、悪い方に考えておられ正直驚いており、判断に困り執刀医や他の医師にも相談し判断した結果ほぼ消えているだろうと判断されました。
そこで初めて衝撃的な事を聞きました。余命宣告を受けていなかったのですが…執刀医は2年位と見ていたらしく、騒然としたらしいです。

詳細を聞いてみると、何でも何百万に一人の体質らしく病巣が肥大させないような繊維があり、それが偶然に抗がん剤を集中させたのでは無いかと言われていますが…解明はできていないらしいです。通常浸透性の癌ですので肥大してしまうらしいですね。
この症例は、自分含めて担当医師の記憶では3人しか知らないとの事でした。そもそもこの「TS-1」は、大腸癌治療に多く使用される薬らしいですね。

私の場合、かなり奇跡が多くリンパ節にも転移していたにも関わらず大きな副作用は全く皆無です。
まあ、多少抗がん剤の影響で白血球が少なく気を付けなくてはいけませんが糖尿病もなく、肝動脈もいじってますが問題なく殆ど奇跡ですね。仕事も病院の画像診断機の冷却装置や空調設備関係で普通の人よりハードですが、頑張っております。外見では全く重病者とも誰も思いません。

お母様の事ですが、あまり卑屈にならない方が良いと思いますよ。私も発症した時に凄くショックで自殺も考えましたが今まで支えてくれた方に申し訳なく思い留まり今があります。目標を捨ててはいけません。

自分は、逆の発想をしました。人間は死ぬ為に生きるのだから今を楽しく生きようと自然と考えるものです。そうすると目標もできてあと少し生きて達成してから死ねればと思う。また、その目標が達成できれば次の目標をって…死ぬまで楽しくなりません？
私は、好きな女性がいて告白もしています。チャレンジ精神はあります。若輩者の意見で恐縮ですが、まだ諦めるのは早くありませんか？
こうして余命2年だった人間が今5年も生きているのですから。

脳梗塞患者です。
こんど胃カメラで検査の結果、ステージ4と言われ気が動転しています。
気を治める方法を考えると吐き気がします。
半身麻痺でなにも出来ないこの体を恨みます。
今頭に浮かぶ事は死の事ばかりです。

何かしてあげたい、支えてあげたい気持ちがあっても、思うとおりに手伝いに行けない辛い気持ち私も同じです。
母が5月17日に肺癌で左肺全摘出手術をし、父と実家で静養中です。手術が出来たのだから･･･と思うかもしれませんが、母の術後の回復が遅く、父も慣れない家事や看病疲れからかイライラしている様子です。
私も少し離れたところに住んでいて、体の弱い小学生の娘もいるので思うように手伝いに行けません。
せめて愚痴を電話で聞いてあげなくてはと思うのですが、聞いてると滅入ってしまって辛いです。父が作る食事は口に合わないようで衰弱してきているようなのも心配です。
とはいえ疲れが出てきている父にアレコレお願いするのも気が引けて、一人娘の私がなんとかしなくてはと焦る気持ちやら自分を責める気持ちやらで疲れてしまいました。
日にち薬でそのうち母も元気になるかと期待もしてましたが、母は体重も減少していくし、電話の声もだんだん暗くなっていく両親に不安でいっぱいです。

去年暮れから体調が悪かった母が、今年になって膵臓癌だとわかりました。
癌の中でも治療が困難で生存率も低いと言われる膵臓癌。それでも早期に見つかったし、もしかしたら…と思っていましたが、先日お医者さんから「完治はない」「手術は出来ない」と言われ、母は大変落ち込んでいます。
ネットなどで膵臓癌の難しさを知り、ある程度の覚悟をしていた私に比べ、母は手術をすれば何とかなると思っていたようで、それが出来ない事にがっくりときたようでした。
体重はみるみる減り、今は40キロを切っています。
少し離れた場所にいるので、なるべく電話をするようにしているのですが、そのたびに「辛い。気持ちの悪さが取れない」「もう死にたい」「私が死んだら…」「覚悟してね」と言われ、私も少々参っています。
お医者さんの口ぶりから、かなり状況は難しいと思われますが、怖くて余命が聞けませんでした。
母が聞いた時には「人間の寿命なんてわからないよ。明日事故にあうかもしれないし」と言っていましたが…
今はこのまま癌治療を進めていくことになるのですが、その間、母を支えられるか不安です。なるべくたびたび実家に言って何とかしたいのですが、私も仕事をしていて小学生の子どももいるので、あまり頻繁には行けず…
誰にも不安をいえないので、こちらに書かせて頂きました。

はじめまして
私は、２年前、排尿痛で、泌尿器科で受診し、カテーテル検査結果、これはガンですから切除しましょう。
「あなたはガンです」と単身赴任中に宣告されて、膀胱鏡下手術、ＢＣＧ注入治療を受けました。
告知について、あのようにはっきり、言い切ることが出来るのは、車の故障と同じだと考えなければ出来ないことでしょう。
今は、日常生活の質を保つために、出来ることを必至で探しているところです。
コーヒー、お茶、リンゴ、トマトが膀胱刺激物質で頻尿の引き金だと知ったのは、ネット検索でした。
長くなりますので、今日はここまでにします。

Ｈさん、告知は人それぞれ受け止め方が違うので悩みますね。
私は膵癌で余命１年と言われてから半年たちました。
計算ではあと半年なのですが、私は告知して欲しいタイプでしたので、自分から聞きました。
告知された時はショックでしたが、自分の今の状態がはっきりわかってすっきりした状態で治療を受けることが出来ています。
最悪からスタートしているので、今がとても前向きに生きられています。
でも人によって違うので告知した方がいいとは言えません。
あくまで、私は告知されてよかったと思っています。

私は、去年8月末肺がんの手術をしました。10月から12月まで抗がん剤の治療をしました。
抗がん剤治療は、2サイクル目から通院で、勤務をしながらで、大変辛い日々かつづきました。
現在やっと体力の少し回復し、以前の日常生活に戻りました。
会社から、配転になるとのことを知りました。往復で通勤に3,4時間かかります。
常務の一言、【肺がんは、再発する病気で、】
人間として許せません。
日々再発、転移、を心配しているのに…。

平成16年12月にスキルス性胃癌のため、胃の全摘出手術を受けました。
TS-1も約1年服用し、定期的な検査を受けてきました。
お蔭様で昨年末、術後5年を迎え、主治医からも『これで完治です。』との言葉ももらい、喜んでおりました。
しかし、1年ほど前から度々食事が詰まり、嘔吐することが多くなりました。
体重もこの1年で5キロ減少しました。
術後4年半は、吐くこともなかったので、再発を疑い、1ヶ月前に血液検査・内視鏡検査・CT撮影を受けましたが、特に異常は認められないとのことでした。
しかし、症状は依然として続いており、むしろ体重の減り方はひどくなっていると感じます。
手術後間もないならまだしも、5年経過後、このようなことがありうるのか、不安を感じております。
何らかの経験談・良きアドバイスをいただければ幸いです。よろしくお願いします。

子宮癌にかかり、毎日どのように暮らしていけば、いいのかわかりません。
検査を終えて、結果を待って、この1カ月、苦しいばかりです。
同じような方が、いらっしゃいましたら、お話しできたら少し嬉しいです。

５０代の男性です。昨年５月に中咽頭癌の�Wの診断を受けて１年が経過しようとしてます。
術後の左リンパ節摘出跡が相変わらず引きつっています。
また、唾液、嚥下障害により食事に不自由してます。米飯は卵やとろろをかけないと食べられず、水やお茶で流し込むようです。今後に悲観しうつ病状態です。
自分としてはまだ現実と向き合えず、主治医の言うことも素直に聞けない状態です。終わったことはしょうがないのですが・・・・・。
現在は今の状態より良くなる考え方もできず、一人悶々と日々を過ごしています。（単身で家族も遠方にいます）
放射線や術後の後遺症でこれほど苦しむとは思っていませんでしたので、今になってセカンドオピニオンやがんセンターの診断も受けていればよかったと後悔しています。
女々しいですね。自分よりつらい立場の方で頑張ってらっしゃる方がいることはわかっていますが、自分の今年か目に入らず、困ったものです。人間自分のことになると、弱くて勝手なものだとつくづく感じさせられます。

一昨日　63歳の父がすい臓がん、肝臓転移の診断を下されました。
今日が本人に伝える運命の日です。宣告された父の気持ちになると涙が止まりません。
癌だけでなく余命付となるとどんな思いで過ごしたらいいのか・・・ただ父には希望を残してやりたい！！
色々とネットで調べていますが、免疫細胞療法というのをに興味があります。
皆さんの中でどなたか実際に行っている方いませんか？教えていただけたら幸いです。

うちの父は昭和9年生まれです。平成19年11月に胆管癌の手術をしました。
胆道、胆嚢、肝臓左葉切除の12時間弱の大手術でした。一応手術は成功したのですがその時点でステージ4と、又、生きられる年月はその人の寿命と告げられました。退院後、月3回のｼﾞｴﾑｻﾞｰﾙの点滴を1年半うけそのご月2回になり、2年経過した昨年12月に腹水が溜まりはじめ腹水を抜くために離尿剤の投与が始まり、現在にいたります。先日、病院の先生に状態はどうなのか確認したのですが、腫瘍ﾏｰｶｰも上昇し転移しているのは確かで、腹膜に転移しているようだと説明を受け、悪いことに肝臓に4ｾﾝﾁの動脈瘤が出来ていると告げられました。先生からは現状の抗がん剤治療を続けましょうと言われましたが、言葉のﾆｭｱﾝｽから受けた感じでは死ぬのを待つしかないように感じとれました。
どれくらい持ちますかと尋ねても3ヶ月かもしれないし、半年、1年かもしれないしその人の寿命ですと言われるだけでした。
何とかたとえ1ヶ月でも延命させてあげたいと何かいい方法はないものかと家族一同考えている毎日です。
なにかいい方法はないものでしょうか。

２度目の書き込みです。昨年６月入院、放射線治療２４回後手術で扁桃腺と左リンパ節除去をしています。現在は唾液障害、味覚障害少々、嚥下障害、肩こり、顔の腫れ等で苦しんでいます。中咽頭癌自体発症率の少ない癌で情報がなかなか共有できません。私と同じ症状で悩んでいる方や工夫をされている方がいらっしゃいましたら、是非情報を共有したいと思いますので、連絡下さい。

昨年の９月にＳ状結腸癌の手術をしました。現在では元通りの生活を送っておりますが、今日の検診で主治医の先生の転勤がわかり、かなり落ち込んでいます。やはり手術をしてくださった先生にせめて１年間位は診てほしかったのに・・。この先生となら癌とむきあっていけるような気がしていたのに残念です。どこの病院でも先生の転勤は頻繁にあることだと思いますが、こんな時はどのようにして気持ちを切り替え乗り越えたらいいでしょうか。

弟のところへ出掛けます。喉に腫瘍状のものができ　嚥下出来なくなった彼は　病院でのCT検査を受け診断してくれた医師から　「これは癌だ」と言い切られたそうです。細胞検査の結果が明日でます。実家に独りで住む彼と合流し　医師の診断を聞いてきます。

一昨日、父が虫垂炎で内視鏡を入れた際、腸がかたまっている、ということでがんの疑いがあり体を開き、結果、がんが発見されて即切除しました。
現在はまだ検査結果が出ていないため、今後の治療法やデュークス・ステージといったものはわかりません。
がん、というものがどういったものであるか、などといった知識は私には恥ずかしながらもなかったので、今必死になって調べています。
治療法なども、色々インターネットを利用し、調べてみたり、友人の医師に相談をしてみたりはしています。
が、今はなんの知識が必要で、どのようなことを事前に情報を集めればいいのかがわからなくて、少々混乱しています。
来週には検査結果が出て、父も知ることとなります。
母もそのとき、詳しい情報を得ると思います。
私と兄は彼らの近くにいないので、会社で有休をもらい、来週の木曜医師にあって話すことになっています。
私が今知っておくこと・調べておくことなど、アドバイスしていただけたら幸いです。
よろしくお願いします。

はじめまして。冒頭で強く申し出てすみません。
でも癌と闘うのはこれぐらいの気構えがないとどんどん気力で負けます！
私は、来月で３７歳になるサラリーマン男性です。病名はすい臓がんです。
この癌が日本人にはあまり不慣れな癌で正式な治療法は認められておりません。
私が発症したのは３２歳の時でした。その時は、ステージ�U位だろうと言われておりました。
手術はすぐ行って暫く自宅療養して職場復帰した矢先でした。
たった一ヶ月で再発…いえそうです…取りきれない程酷かったのです！でもその頃は、医師の口からどれ位酷いのか家族にも話されていなかったそうです。
それからゲムシタビン投薬で通院治療（抗がん剤）で１年位様子見ましたがあまり変化が見られない…
僕は、そこで選択しました。
どうせ死ぬなら最後まで仕事したい…一生懸命仕事したい！
そう思って医者に倒れてもいいから仕事しながらでも治療できないかと申し出た所、飲み薬で比較的副作用が少ないTS-1と言う薬を勧めて下さいました。
それを投与し始めてから早５年近く経ちつい最近ですがあまりこれだけ長い間続けてきた方はいない。
ひょっとしたら他に転移が見られるかもとPET検査を受けた所…見えないんです…病巣の影が。
びっくりしました！悪い事ばかり想像していたのに逆でした！
医師も大変驚いて焦ってはいけないと執刀した外科医も呼んで会合したらしいのですが…この患者まだ生きてるの？って感じだったそうです。
そうです…私のレベルは実はステージ�Wで正に余命宣告前でした。
リンパ節にまでも転移していた状態だったそうです。
何でも何百万分の一の確率の体質の人でしょう！って言われました。
体にある繊維質が癌で侵された病巣を包み込む様に配置されそこにまたたまたまピンポイントで抗がん剤が効いていた様です。
正に奇跡です！
病院で知り合った方も余命2ヶ月と言われ2年生きてます！説得力ないかも知れないけど様は気持ちです！
子供さんの為に生きなくてはとかじゃなくてまず毎日を楽しく過ごせれば良いか位でいいんじゃないですか？薬はきついです！分かります！
でもそれ乗り越えてれば見えてくるものもあります。
但しそれを選択するのは自分自身かと思いますよ。
今自分は病院の空調工事や画像診断装置メーカーさんについて冷却装置を設置する現場監督もこなし、出張も遠方まで一人で行きます！
会社は、最初だけでした。だからこの野郎！位で働いてます！倒れちゃいけないんです！まだ３０代ですよ！
旦那さんの立場だったら僕と同じ考えじゃないかなと思います。
僕は、未婚ですが逆に良かったと思います。悲しむ人が少なくて。
もう暫く人を好きにはなれないと思いますが、きっと分かってくれる方が現れると信じてそれまで行きます！
お互いがんばりましょう！応援してます。

母が肺腺癌と診断されステージ�Wです。
現在はイレッサの服用と脳転移があるため放射線治療も行っています。
退院後に玉川温泉に連れていこうと思っていましたが、主治医から玉川温泉やラジウム系はイレッサの薬の効力を弱めてしまうと止められました。
セカンドオピニオンも必要でしょうか？

初めて投稿させていただきます。
５６歳になる母が去年１１月肺がんのため手術をしました。
治療のため現在ユーエフティＥ顆粒200mgを飲んでいますが、毎日、胃痛、吐き気、胸から胃にかけて物が詰まっているような不快感に悩まされています。
気分が悪いため、外に出るのも辛いらしく、最近はほとんど家に引きこもっています。
Ｅ顆粒は副作用が少ないという話を聞いていたのですが、これはどうにもならないものなのでしょうか。
何か対処法などご存知の方がいらっしゃいましたらお教えください。

63歳です。昨年の4月に乳がんと診断され、術前化学治療を通院で半年かけて受け12月の初めに手術を受けました。
その後は自宅で普通に暮らしています。
この先のことはミクロの世界と医師に言われています。あまり心配してもしかたないので免疫力のあがるような生活をこころがけています。

48歳女性です。右乳癌で温存です。私は27歳の時に子宮癌、36歳のときに同じく、子宮癌で全摘しました。
3回癌ですが全て�T期と�U期でした。転移は無し。10年に一度、癌と出会います。全力で毎日を過ごします。前を見てすすんでいます。それが最高です。

67歳の母のことですが、大阪市内の病院で乳房温存手術をしました。
手術前は、ステージ（2.3cmの腫瘍で、リンパ転移疑いあり、肺、骨転移なし）
センチネルリンパ節をして、術後の病理検査の結果、13個の転移が見つかっております。
乳腺専門医の担当医の治療方針は、標準的な治療はアントラサイクリン系とタキサン系の抗がん剤で、4+4で8コースをし、ホルモン剤治療、放射線治療と言うことです。
しかし、髪も抜けることもありますし、副作用がきつく、通院も遠方で大変であり、確実にその人に効くともいえないようなので、お薬の抗がん剤(UFTE)、ホルモン剤、放射線と言う治療方針もあると言うことをお聞きしています。
お薬の抗がん剤は、昔は主流だったのですが、点滴の抗がん剤が出て来てから、ほとんど使用しなくなったらしいのですが、最近見直しされて来て、ホルモン剤と一緒に使用する治療があるらしいです。
この治療は、標準治療ではなく臨床試験とまではいかないらしいのですが、試験的要素があるようです。
この担当医には、最初に勧められた半年間ホルモン剤+お薬の抗がん剤先行臨床試験の手術先行パターンのような感じです。
来年あたりに、新しいお薬の抗がん剤が出て、臨床試験となるようなことを言っておられました。
現在のお薬抗がん剤は、胃がんや肺がん等に使用したりもしているようなことを言われていました。
母は、副作用があまりないお薬の抗がん剤治療なら、絶対点滴の抗がん剤を勧めるけれども、67歳のお母さん世代なら、お薬の抗がん剤の方がいいかもと言われています。
転院前の地元の市立病院の一般外科元担当医師は、8クールもしくは6クールの点滴の抗がん剤しかないようなことを言い、母世代であればまだ点滴の抗がん剤治療を出来ない年齢ではないように言っておられました。
地元の病院であれば、自転車で10分位なので、体力面でも負担が少ないので、言われる通りかもしれません。
このような治療方針なのですが、どちらを選択するのがベストかと言うことを悩んでおります。
良きアドバイスがあれば、ご回答いただければ幸いです。

昨年のクリスマスイブに、いよいよ末期癌のお義母さんは入院し、年が明けて延命治療の段階に入りました。
おさらいしますと、20年近く前、乳がんを発症したお義母さんは、左乳房と卵巣を切除。
以来、通院の日々ではありましたが、再発は見られませんでした。
それが再発したのが7年前。場所は腰の骨。即ち脊椎でした。
それでも、目立った苦しさもなく、放射線や抗がん剤治療を繰り返したのですが…。
遂に昨年、立っている事も出来なくなり、遂に寝た切り状態になりました。
続けていた抗がん剤は、兎に角辛く、11月に終える事になり、現在、肺に転移しています。
その所為で、今度は呼吸がままならなくなり、今は人工呼吸器に頼っています。
すぐに肺に水が溜まり、それが呼吸を妨げるのです。
私、今、猛烈に後悔しています。
何故、「シンドクても、抗がん剤、続けようよ」って、言わなかったのか…。そうすれば、肺の転移は無かったかも知れません。
でも、食べる度に戻し、どんどん体力が奪われていく母に対し、そんなキツイ事は言えませんでした。
母は今、溜まれば水を抜いて行こう、という方針で治療に望んでいるのですが、やがて、それも限界が来て、肺から水そのものが抜けなくなります。
先生達が提案してくれた方法は、肺にチューブを差し水を常に抜きながら、水が抜けた所で、水が溜まるのを防ぐ薬品を注入（炎症を起こす薬品でもあります）し肺の隙間を埋め、水が溜まるのを防ぐというもの。
何れたんびたんびに抜く方法に限界が来るならそれの方が延命のチャンスは増えると聞き、わたしはそれを勧めていますが、本人はとにかく、その方法なら自由が制限されるし、発熱を伴うのがシンドイので、余り乗り気でない様です。
先生は同時に、ホスピスの申し込みを、物凄い勢いで勧めておられました。
どのみち先がないのだから、少しでも楽な方法を執ってくれるホスピスで…。と言う事です。
毎日「辛い、シンドイ」と泣く母。
二日に一度、病室を訪ねているのですが、泣かない母を、最近見た事が無いような気がします。

こんにちわ。昨年６月に中咽頭癌（扁平上皮癌）との診断を受けあまり詳しい説明を受けぬまま、医師の言うままに放射線治療と扁桃部位と右リンパ節部分の切除手術を受けたけいすけです。選択は間違ってはいなかったと思っていますが、後遺症に苦しんでいます。癌の中でも発症率の少ない咽頭癌なので情報の入手が困難で苦労してます。主に嚥下障害と唾液、味覚の障害で苦労してます。９月に手術をし１０月に退院しました。どなたか共有できる方、情報を下さい。

３８歳女性です。
先月の１６日に左鎖骨上にしこりを見つけ、翌１７日近医受診。「甲状腺の腫れ」といわれ、血液検査をして次回紹介状を渡すからと言われ帰宅。
翌週、抗生剤でしばらく様子を見ようという先生を説得しぶしぶ紹介状を書いてもらい、翌日、甲状腺専門病院を受診。
触診で「甲状腺ではなくリンパ腺で良くない物だから・・・」と胸部CTや細胞診をする。
その夕方「家族を連れて来院するように」と連絡があり、「左肺上葉の肺がんらしい　胸骨の裏のリンパ腺が上から下まで尋常じゃない腫れ方をしている」と言われ、現在、がんセンターで精査中です。
がんセンターの医師からは、「おそらく肺がん、もしくは悪性リンパ腫だろう。胸骨の裏のリンパ腺の腫れが尋常じゃない。手術ではなく化学療法で治療をしましょう。余命は治療をしても半年・・・１年だと２０％」と言われてしまいました。
昨日PET検査を受けてきました。
がんセンターの次の受診は今週の金曜日です。

今、私は何をするべきですか？
時々じっとしていられない焦りと不安と恐怖が襲ってきます。
安定剤と眠剤を処方してもらっているので夜は眠りにつけています。

今年未亡人となった70歳の母に、姉に、二人の小さい娘達に、夫に私は何をするべきですか？
だれか教えてください。

中咽頭癌ステージ�Wとの事で治療法選択でお悩みのようですが参考になればと思いお知らせいたします。
私は、2009年7月13日、中咽頭癌　T1N2bM0 ステージ�WA　扁平上皮癌の診断を受けました。リンパ節への転移があり、右側のリンパ腺はかなり腫れていました。 当初、自覚症状が無いのでかかり付け医では扁桃腺腫れているのでそのうち治るでしょうとのことでしたが、3週間たっても余り変化がなく腫れが治らないので 病院へいきました。当病院では充分な検査が出来ないのでと大学病院を紹介されました。たまたま大学よりの派遣医のため素早い対応ができました。 大学病院で細胞検査、PET/CTなどの検査で上記の癌ステージの結果がでました。
治療方法として、手術療法、化学療法、放射線の説明をうけました。機能温存を第一にして、放射線＋抗がん剤の併用法を採用しました。 手術はおっしゃるように機能温存が難しいことが判り ましたので、放射線治療は副作用や入院期間が長引くなどありましたが、自分の意思で決定しました。 セカンドオピニオンの申し出をしたところ、割合気持ちよく了解が得られましたので、その後治療を早くしたほうが得策と思い、実施はしませんでした。
治療は放射線を2ヶ月（週5日）照射し、その間抗がん剤は、TS1を2週服用1週休みで行いました。 治療開始後、口内炎などの副作用もあり体力消耗、食欲減退、皮膚炎などありましたが、9月16日無事に終了し退院となりました。
その後、通院で経過フォローがありましたが、8週間後に治療結果の判定検査があり腫瘍が消滅しているとの結果説明があり一安心したところです。
現在、唾液障害、味覚障害を抱えていますので、口内が乾いたり、味が判るものが少なく、食べ物を流し込むような状態です。回復にはかなり時間かかりそうです。しかし流動食とは違いますので気持ちの上で違います。
機能面では、上記の障害以外何もありませんので会話、運動などは問題ありません。体力が徐々に回復し11月2日にはゴルフコンペに参加できました、まだ疲労が残りますが以前と同じように友人と交際が出来るので楽しみにしています。
治療法によって、機能面で差が出るようですが、今のところ私の場合は、放射線治療を選択して良い結果が出たと言えます。 これから、副作用がどうなるのか気になりますが、全て良いことつくめとは行かないと思います。多少の問題を抱えることは止む得ないでしょう。後は病気と共生しようと思います。 治療法については、自分や家族が納得できる治療法の選択をして欲しいものです。そして出来ればセカンドオピニオンも良いと思います。但し選択肢が増えることは了解しておく必要があります。 私の例が参考になればと思いお知らせいたします。
どうぞ、お大事になさってください。

組織検査のために外科手術は必要でしょう？
本人からすれば、再度ファイバースコープで組織をとり、どうしても確認ができない場合に限り、患者を交えて話し合いがもたれた上で外科手術をお願いしたいものです。
そう考えると時間の無駄なように思われますが他の病院に転院したくなります。
このように思うのは私一人でしょうか？

教えてください。
父は腺がんとステージ３ｂと宣告されました。
これから抗がん剤治療をしていきます。
あと父に残された時間は一体どのくらいあるのでしょうか・・・。

私の母（54歳）は、6月に静岡県立癌センターにて手術しその後ゼローダ服用しております。
抗がん剤の副作用も少ないようで続けております。
少し、手先が荒れてはいますがハンドクリームを塗ったりしています。

２年半前に手術を受けました。手術後は特に治療は受けておりませんが転移、再発におびえております。
この種のガンについては例が少なく、医療関係の本を読んでも記載されたものがありません。
再発・転移等で治療されている方がおられたら経験談を聞かせてください。

６８歳の姉が癌を気にしてからうつ病になり、今年の２月から８月まで精神病院に入院し、現在自宅療養しています。
癌は５年前に骨髄腫になり昨年まで一ヶ月間隔で抗がん剤治療を行い、今年になって精神病院への入院のため抗がん剤の治療は行なっていませんでした。
その結果かどうかは分かりませんが、９月に癌の病院にいったときにはひどく悪くなっており、体の痛みも訴えています。
姉の面倒はご主人（７８才）が看ていますが、手に負えません。
癌の治療と精神病の治療の両方の治療を行なうにはどうしたらよいでしょうか？
どうか良い案を教えてください。
よろしくお願いいたします。

私は今抗がん剤を使っています。入院や副作用で仕事ができません。この病気だから、前向きに精神的に明るくしていたいと思います。楽しくひと時を過ごせる集いは、ないでしょうか？

鼻の癌手術の後、肺、肝臓に転移があり、化学療法を受けました。
その結果、肺と肝臓の転移癌が心配することが無いほどに良くなりました。
しかし片側の鼻のわき、つまり頬に癌が転移して放射線治療を受けました。
これ以上は組織が壊れてしまうのでこれが最後の放射線療法だと言われた頬に放射線を受けて、１ヶ月半たちますが、ザクロ色に赤く頬がはれ、そのはれが大きくなり、日によっては目もあけられないほどです。。
今は痛み止めを大量にのむ毎日です。
このままでは将来が不安です。
経験された方はどんなでしたか?助言を下さい。

はじめまして。
私の父親（66歳）が中咽頭癌、ステージ�W、左に大きな腫れ（数センチ）、右は少しの腫れ、となっています。
同じような症状の方で、手術もしくは放射線治療で声帯を残して通常の生活ができるまでに回復した方がいらっしゃいましたら、是非アドバイスいただきたいと思い、書込み致しました。
父は2回の入院で抗がん剤治療を行い、開きにくかった口が普通にあけられるようになりました。しかし首の左側の患部は少しずつ大きくなってきており、医師からは早急な手術実施を言われております。ただ扁桃腺も除去するので「声がでなくなる」とも告げられ、ほかの病院でも診察してもらい、なんとか扁桃腺（声帯）残したいと考えております。

盲腸癌になり、３年程たちます。
その間、手術し、その後抗がん剤治療を現在もしております。その間に胆管が癌の影響で閉塞したりをしております。主治医には、もうやめた方がと言われております。私はまだ続けていきたいと思っております。
違う病院行って見るのもいいのか？？
違う治療方法があるのか？？
誰かいいアドバイスありますでしょうか？？
教えて下さい！！

はじめまして。
３年前に胃がんで全摘をした父が、この夏にどこに転移したのかはわからないのですが、検査数値等から確実に転移していることがわかり、再入院しています。
カテゴリー違いでしたら申し訳ありません。
今度、退院することになったのですが、抗がん剤の影響で食欲不振などからかなり痩せてしまい、お尻のお肉や背中など本当に骨と皮のような状態になってしまいました。
そのため、マットレス腰骨などに当たって痛いらしく中々十分な睡眠も取れません。
同じような経験をされた方で、このマットレスがよかった。などのお勧めがありましたら教えてください。

今、自分の父親は胃がんの治療を受けていますが、抗がん剤を含め胃がん関係の薬を服用している場合、車の運転をしてはいけないのでしょうか。 又、現在、父は抗がん剤を服用していません。

はじめまして。今日、このサイトを拝見させて頂いて、書き込みさせて頂きました。私の妻（３８歳）が７月中旬に肺がん（線癌）、ステージ４と診断されてから、治療を始めて、約１ヶ月がたちました。科学治療ということで、シスプラチン＋ドセキタルセルを点滴ではじめております。何とか、１回目の点滴で、原発箇所の肺の腫瘍は若干、縮小して、心なしか喜んでおります。しかし、今後、この病気と付き合っていく中で、治療費が心配になっております。通常、会社勤めではあるのですが、どの位今後費用が必要になるのか（平均１ヶ月単位）、アドバイスを頂ければ、幸いです。

はじめまして。34歳女性です。
今日、病院で外耳道癌との診断をうけました。個人病院だったので月曜日に大きな病院に行く予定です。
今後の治療方法や実例を知りたくていろいろ調べましたが、医療的な話ばかりで、なかなか実際の体験したかたのお話をみつけられませんでした。
どなたか情報を教えてください。

私の家内は二年前に上顎がんの手術を受けました。
幸いに右目は温存できましたが、半年後再発し放射線と抗がん剤治療を受けました。
しかし今年八月再び再発し、今回は右目摘出をしなければならないとのことです。
摘出して果たして再発が抑えられるのか、他の治療法(治験など）がいいのか悩んでいます。
本人は外見をこれ以上悪くしたくないと言ってます。命には変えられませんが。先生に託すべきでしょうか？
同じ様な経験された方、また何か考えお持ちの方、アドバイスよろしくお願いします。

６０代女性です。
今年５月に胃癌と診断され、腸・腎臓に転移があり、尿道を圧迫されて、腎瘻になりました。
腎瘻についての情報が少ないため、腎瘻経験者のお話が聞きたいです。
例えば、癌がもし小さくなれば、撤去可能なのか・・・とか。
また、管の維持について、ウォーキングの振動とかでも、管が抜けて行くのか・・・とか、教えて下さい。

５０歳男です。幽門及びリンパ節５箇所切除して半年しか抗がん剤飲んでません。当初はTS１飲んでました。お金が続きません。術後２ヶ月で職場復帰しました。でも薬の副作用と抗癌剤の薬代の負担がひどくて半年で薬の中止しました。今は体力ないですが、仕事（体力使う仕事）復帰してなんとか生きてます。
皆さんも一緒に頑張りましょう。

私は乳がんが再発して、ハーセプチンを毎週投与しています。主治医がいるガンセンターは自宅から片道２時間３０分かかります。来年の４月から仕事に復帰する予定ですが、毎週仕事を休むわけにはいきません。そこで会社の近くに、主治医はガンセンターのまま変えずに、抗がん剤の投与だけをしていただける個人病院を探しました（先生は元がんセンター勤務）。大病院と違って土曜日も病院が開いていることが大きなポイントです。ネット検索で「抗がん剤　土曜日」で検索しました。遠くの病院に通う方も抗がん剤だけやってくれる近くの病院を探してみてはいかがでしょうか。本当は、大病院側が積極的にこうした提携可能な病院の紹介をしていただけると患者としては助かりますが・・

こんばんは。以前奇跡の回復のご連絡させて頂いたさっちゃんです。その後、体調もすこぶる良く安定維持しております。
以前の投稿では、前回の診察内容を申し上げておりませんでしたが医師から衝撃的な事ばかりお聞きしました。手術前の診断の際は、病巣の大きさや症状から言ってステージ�U位と診断されておりましたが、手術で蓋を開けて見れば思った以上に浸透しており、ステージ�Wだったと前回の診察で初めてお聞きしました。
家族にも確認しましたが、誰もその事実を知らず正直驚きました。担当医が以前手術執刀した方にも聴取したところ当時の所見では、２年持つか・・・と思っていたらしくここまで回復した方は大変貴重な存在らしいです。
担当医もさまざまな病院に行ったりで情報を交換し合っているそうですが、こう言った症例の方はすい臓がんでは３人位しかいないそうです。
来週は、また定期CT検査があります。再度確認して間違いなければよいのですが。
例え良くなったとしても浸透性がんの怖さを知っているだけに油断大敵ですので今まで通り体調管理を徹底していきたいと思います。
因みに余談ですが、私は友人に勧められてからヤクルトを毎朝欠かさず飲んでいます。これも良くなった要因ではと思います。冗談ではなく、腸の中に老廃物を貯めるのを防ぐ事もでき、尚且つ余計な菌の増殖を防いでくれるそうなので、是非毎日の習慣の中に取り入れる為に経済的に余裕の在る方にお勧め致します。
長くなりましたが、この症例を基にまだ医療の分野で解決できない事に役立つ事があるのであれば私は、協力を惜しまないつもりですのでこの先の経過もできるかぎりご連絡したいと思っております。

初めて投稿します。私の母は52歳で、2年前に大腸ガンが見つかり、結腸を10ｃｍくらい切りました。その時、リンパに転移してたようでした。その後、抗がん剤治療を行いましたが、今はコレステロールを下げる薬だけ飲み、野菜中心の食事をモリモリ食べています。排便の方も毎日ではありませんが、出ているようです。定期検査でも転移している様子ではないようです。それにも関らず、手術前に比べてて、ガリガリに痩せてしまっています。ご飯もしっかり食べているにも関わらず、、、。この状態をどう判断したらいいのか、教えてください。よろしくお願いします。

弟が抗がん剤の副作用死しました。
昨１１月に胃がんステージ４、遠隔転移。
抗がん剤をと食事療法をしました。
一時よくなったのですが、治りたい一身で、姉の私が言うのもきかずに、抗がん剤にまい進しました。
ＴＳ-１休薬１週間で再開を４月末までやり、シスプラチンを五回。
結局のところ、抗がん剤の副作用で、血液数値がとんでもでもないことになり休薬。
血小板の異常減少と極度の貧血。
その最中に骨転移の発覚。
輸血の繰り返しで、結局５月２１日の輸血で、一気に悪くなり、２５日に急死しました。
もう、自分の血がなかったのでしょう。抗がん剤のきつい骨髄抑制で造血力が死んでしまったのですね。
２４日まで、食べたり人と話したりしていたのに・・・
ガン死というより、副作用死。
本人がすべて決定しての抗がん剤治療でしたが、なんとか、もう少し早く止められなかったのか。
まだしてやれることがったのではないか。
それと、２５日の朝まで苦しい息ながら話していたのに、なんで・・といまだに信じられない思いで。
ただただつらいです。
ないています。
５４歳、あまりにはや過ぎました。秋に生まれる孫の顔はみられると思いましたのに。
５０数年、幼いころからいて当たり前だった弟。
その肉体が消えるということがこんなにつらいことだったとは・・今気がついている愚かな姉です。
抗がん剤は怖い・・標準治療の抗がん剤は5回もしてはいけない。
弟が身をもって教えてくれたことを広めたいと思いつつ・・まだ泣いています。

以前から何度か投稿させて頂いております３６歳すい臓がん患者のさっちゃんです。
私は職場復帰して僅か１ヶ月で再発しました。それからゲムシタビンを投与していましたが、副作用反応が激しく飲用の「TS-1」に変更してから２６クール目になります。医師が言うには、これほど１種類の薬だけで続けてきて何も合併症や転移などを起こさない人はなかなか珍しいと言う事でもう一度PET検診を受けてみませんかと言われ先週受けました。
医師曰く悪い方向に見ていたのですが・・・結果信じられない事が起きてしまいました。
渡された写真を見るとがん発見時と再発後とその日に撮った写真があり一目瞭然！見えない・・・ある筈のがんの病巣が全く見えない？ぼやっとは少し見えるのですが、病巣の厚みを測ると３ｍｍにも満たないそうで医師の判断ではこれはもう消えてしまっているのと同じではと言う判断でした！
しかし、担当者ベースでは判断しにくいとの事で他の医師や放射線技師と相談の上次回の診察までに今後の方針を決定するそうです。
はっきり言って信じられないです！まさかこんなに早く効果が出るなんて！私は、発症から僅か４年です。医師も正直驚いております。実際、すい臓がんの方ががんを発症した時は既に手遅れの方が多いがんの中でも非常に発見するのに苦労するそうで早期で見つかったでけでも奇跡なのに信じられないですね。
すい臓がんの治療法自体確立したものがない中での効果ですので、この先私と同じ様な体質や症状の方があれば症例を元に治療に役立てられればと強く思っております。
ただ、軽く見てすぐ薬を止めてしまってすぐ再発って成りかねないので医師から暫く続ける事を言われました。私も納得でしたので体調管理や無理をせず地道に頑張って完全復帰をしたいと思っております。
何か気分も軽くなりますね。
また、私と似た症状の方何か参考になればお答え致しますので遠慮なく御連絡下さい。お待ちしております。

すーさん始めまして。私の母（53歳）も直腸癌と診断されました。肛門から5cmのところです。いくつか病院を回り温存治療を選びました。今週内視鏡とMRI・CT・内視鏡等の検査をして18日に今後の日程を聞きに先生のところへ行きます。頑張りましょう！！

昨年11月、健康自慢だった父があっと言う間に衰弱し、寝たきりに。最初は原因が分からなかったのですが、検査を進めて行く内に思いも寄らない現実が。父には末期の癌が胃と腎臓に２つあったのです。転移ではなく、別々に発生した「多重癌」だと告げられました。「このまま何もせずに、痛みを取り除く治療だけで最期を迎えるのが最善の方法では？」。衰弱し切った高齢の父を前に、母も私も諦めるしかありませんでした。そして宣告どおり余命２ヵ月で父は天国へと旅立ちました。
しかし、それが終りではありませんでした。葬儀の直後、まだ父の死さえ受け入れることができていないのに、今度は母が倒れました。母は気丈にも父の葬儀が終るまではと苦しみにじっと耐えていたのですが、Ｓ状結腸癌がステージ３にまで進んでいました。現在は摘出手術が終り、抗癌剤治療の真っ最中です。せめて母だけは助かって欲しいと願っていますが、遠隔転移が見つかったらどうしようかと暗い想像しか出来ません。今まで楽しいと思っていたことも、友達や同僚の会話も、桜の景色も、すべてフィルターがかかったように遠くに感じてしまいます。そして何より怖いのは、時が流れていくこと。このまま時が止まってしまえたら…なんて本気で考えています。一番辛いのは、抗癌剤の副作用や死の恐怖と戦っている母なのに。こんな弱い自分でどうするのとは思うのですが…。

初めてメールをします。私個人のことですが、昨年12月に乳がんで左乳房を全摘しました。今年の1月から抗がん剤の点滴を3週間に一度外来でやり、3月で終了しました。4月からホルモン療法でタモキシフェン錠とゾラテックの注射を開始しました。タモキシフェンを4月4日から飲み始めたところ、咳が出たので、服用を中止して主治医に相談したところ、くしゃみ、鼻水、があったので風邪薬を頂きました。一旦、咳、くしゃみ、鼻水が止まったため、タモキシフェン錠を再開しましたが、咳が出まして、クシャミと鼻水がたまに出ます。現在、タモキシフェンの服用を中止してまして、明日、病院に行く予定です。タモキシフェンの副作用で咳とか発熱とか肝機能障害の初期症状が出た場合は、即精密検査（肺炎などの）はしないのですか？ 出来れば、私は、タモキシフェンを飲みながら咳が消えてしまえば良いな〜、と、思っています。（危険なのは解ってますが。） また、間質性肺炎の検査は、入院必要ですか？

以前から何回か投稿させて頂いております。３６歳のすい臓がん患者男性です。自分は、３２歳でがんを発症し、発見当時は、ステージ�Uでして発見も幸い早く手術し、すい臓尾部の２/３位切除しています。市さんの彼女さんは、どの程度の方でしょうか？
私は、最初は週一の通院治療でゲムシタビンを点滴投与していましたが、副作用が激しく、日に日に気分が悪くなる間隔が縮まり、倦怠感だけが残っていました。
ですが、なるべく仕事をしたかったので飲用の「TS-1」と言う抗がん剤に変えています。
変えてからは、副作用が全く無くなり信じられない位の健康状態を保っています。一時目に見えて分かる効果がありかなりがん細胞が収縮しているのがCT検査で分かりました。現在、軽い現場作業や県外出張もこなして周りは驚いています。でも、油断は禁物で自分なりに健康管理は怠っておりません。
今では飲み続けて２３週なので主治医も驚いています。転移も全く見受けられないので不思議です。
さて、本題ですが人相が変わると言う話ですが、人それぞれではないでしょうか？軽率な言葉で失礼かと思いますが、自分は最近久し振りに会った業者さんに顔色が大分良いね！って言われてほっとしています。
最初私もテレビのドラマとかで見ていたあんな感じになるのかなと思っておりましたが、多少色素沈着はありますがそれ程酷くはなりませんでした。
因みにこの「TS-1」と言う薬は個人差はあるかもしれませんが、男性の割には毛の量が多い私でしたが、全く髪の毛が抜けません。女性に取って髪の毛が抜けるのは耐え難いものだと思いますので、一度担当医に相談してみてはどうでしょうか？
私は、男性なのでお力になれたか分かりませんが是非一度彼女さんにお話されてはと思います。
失礼致します。

父が肺から背骨・首の骨に転移していますが、入院している時に、抗がん剤治療を平行して病院の許可をもらいながら、自己免疫力を高める為の色々な事をしたので（内容は省略しておきます） 数ヶ月で癌が消えた部分と進行が全くストップした情況で、数値も急激に下がり病院もこれはすごい下がり方だとびっくりしてました。
無事、退院して今は、好きな魚釣りにも出かけています。
もう４年ほどになりますが、とても癌患者とは思えないです。
年齢も７０歳を過ぎているので、今度癌が動き出した時のために、（もう抗がん剤治療は体力的にも無理なので）免疫治療専門のクリニックで治療を受けられた方に、どうだったかなど詳細をお聞きしたいのです。
教えて頂けるとありがたいです。

先週4/3にクリニックで内視鏡検査の結果、直腸ガンと診断されました59歳の男性(会社員)です。今まで身内にガン患者はおらず人事のように思っていました。昨年夏義母(79才)が末期の胃がんになり、全摘し術後の経過もいいことから一安心していた所今度は私に降りかかりました。妻、家族にはまだ言ってません。明日(4/7)紹介状を持って病院にいくのですがとにかくこの3日間、頭の中はこの事ばかりで仕事が手につきません。どのような心構えでいればいいかアドバイスをお願い致します。症状とすれば珠に若干の血便が混じるくらいと両足先のしびれを感じる位でした。ドクターからは4といわれました。

初めて投稿いたします。
先日、母のスキルス胃がんの余命宣告３ヶ月を受けました。
当然、母は知りません・・・母は・・・母は・・・
もうどうやって、接していいかわかりません・・・
どなた様かどうぞ教えて下さい！余命宣告を受けた人の接し方を・・・希望を与えるべきか、正直に話すべきか・・・を。

私の母は82歳で去年子宮癌で放射線治療をしました。そのとき既にリンパ腺に転移しており、今年腹部中枢部のリンパ腺に転移していました。医者の言うのには82歳の年代では手術・抗ガン剤・放射線とも無理だと言われました。本当でしょうか？
それと母は認知症がかなり進んでいて、医者いわくポスピスへの登録申請もできず、自宅介護しかないと言われました。しかし母は遠くに一人で住んでおり、我々子供は仕事の関係で同居することは出来ません。認知症でガン患者の場合、他に方法は無いのでしょうか？教えて下さい。

2007.8.2ステージ�Wで20センチ摘出、すでに肝臓に8センチ転移してたので、フォルフォックス、9クール後、2008.2.25、フォルフォックスで3センチに成ったので肝臓3/2と胆のう、胆管を摘出、現在、手足の先にシビレ（副作用）が残てるが、フォルフォックス中も仕事してた（保険代理店）ぐらい、途中、口内炎、食欲不振、疲れるが、寝込む事無く（たまには、休息）今に至る、初めて見たので、もっと詳しく体験した事や自分の心の中や家族の気持ちを知らせますから。

文面からすると骨ではなく軟部の悪性繊維組織腫球種なのかな、と思いました。
主人は右骨盤の悪性繊維組織腫球種で術前、術後の抗がん剤治療と患部の外科的手術を受け、4月で3年目を迎えます。
ドクターから説明があったかと思いますが、この病気の厄介なところは、まず絶対的患者数が少ない事、そこから来る問題として、スタンダードな治療法がなかなか確立されていない事です。治療自体が各患者さんに対してオーダーメイドになっていく、と云う言い方の方が正しいのかも知れません。
こればっかりは、やはり場数をこなしている病院で治療を受けるに限ると思います。スタンダードが無くとも、データの蓄積量があるからです。
しかし、地方の大学病院でこの病気に対面するドクターは年間1〜2例、県単位のがんセンターでもどれ位になるのか。・・・結局、インターネットで検索して日本で場数をこなしている病院5件位に集中してしまう現状があります。
お住まいの問題もあるかも知れません。実は既にその病院にかかっているかも知れません。やはり、関東でしたら国立がんセンター中央病院、癌研有明病院、慶応義塾大学病院、大阪でしたら大阪府立成人病センター、九州でしたら九州がんセンター、他には金沢大学（骨腫瘍を液体窒素で冷凍にして殺す方法を編み出したのが金沢大学の先生で、主人がこの方法で治療を受けました。）、岡山大学などが骨・軟部腫瘍に強いでしょうか。抗がん剤にうまく反応して患部が小さくなった場合、手術もやりやすくなりますし、予後もいい様です。
MFHは、抗がん剤に反応が鈍い、と云う意見と反応がいいと云う意見と両方ありますね。本当の結論は細胞診断から導き出すのだと思いますが、主人のドクターからは反応がいい、と言われたのですが、別のサイトで見ると反応が悪い、とかあって。どっちなんだろう？っていつも思っています。ただ、内臓のがんの抗がん剤の3倍の濃さ（主人の場合）のものを使います。体力勝負です。
地方の大学病院に入院されておいででしたら、一度セカンドオピニオンを受けて見るのもありなのかな、と思います。
経済的負担を考えるとなかなか踏み切れない所もあるかも知れません。
（だから国立の、・・・私立の病院は入れなかったんですけどね。我が家は。通院の都合が良かった、と言うのも実際問題としてありましたし。結構飛行機で飛んできてそのまま入院、なんて方を沢山拝見していて、我が家は恵まれていると思いました。）
本当にごく一部の体験者の意見として聞いていただければ幸いです。

私は昨年１１月に盲腸が破裂して緊急入院して癌が見つかりました。盲腸と大腸と胃の一部分を切り取った。現在通院で、抗ガン剤治療中です副作用はあるが元気です。私の癌は珍しいという担当医の話しです他に同じ癌の患者さんはいませんか？

父が食道癌と診断されて1ヶ月後、母が大腸癌になり、私達姉妹は呆然としました。それから1年がたちました。いま現在母の時間は残り少なくなりました。父はマーカーが少しあがり、食道切開の後遺症か、少し動いただけでゼーゼーしてしまいます。
いまだ母が居なくなる事を受け入れられません。
いずれ父もと思うと怖いです。
これまで本1冊できるほど色々なことがありました。
皆さんもそうでしょう・・・
少し回復すれば喜び、その後すぐに奈落の底に落とされるの繰り返し。。
自分の包容力の無さに落ち込み、両親の癌でありながら子供に対する無償の愛情に感謝・感激し。。泣いてばかりです。
この世で、両親が同じ時期に癌になるなんて、私だけじゃないか！！と思いましたが、同様に苦しんでる方・立ち向かい濃い人生を教えてくれる方など沢山おられますね。
両親が死んだらわたしは独り。この恐怖も襲ってきますが、今はただ、病室に寝ている母のぬくもりを忘れたくないと手を握る日々。
もっと私自身つよくならなくちゃと思っています。

医師が母に最後まで告知せず長男の自分にも一度も説明がありませんでした。それで最後まで、死ぬと知らずに、退院を信じていました。
毎週通っていたのに、言葉もかけてもらえませんでした。医師が来たとき、ちょっと挨拶する時がありましたが、母のところに来ても30秒以内で居なくなり、こんな医師でいいのかと不安に思いました。その不安は的中し、驚くほど急になくなり、未だにうつ状態から抜け出せません。こんな医師を雇うしかない地方の総合病院は、大丈夫なのでしょうか。説明も下手でロボットのようでした。怒りが未だに収まりません。もう5ヶ月も亡くなってから経つのに、泣いてばかりいます。医師の人格も国家試験に入れたらどうでしょう。
人情を理解できる人しか合格できないようにするべきです。

彼女がすい臓がんで他にも転移しているようです。治療に抗がん剤を使用すると、副作用で容姿が変わるからと服用を拒みます。女性は自分が醜くく変わるのを恐れていますが、長らえる時間を取るか？短くも女性としての美しさを取るか？彼女は悩み、苦しんでいます。私は１日でも１時間、１分でも彼女と長く過ごしたいと願っています。抗がん剤の服用を勧めましたが、違う薬での処方を依頼したようです。
　何かアドバイスをお願いします。特に女性の方の意見なり彼女への対処など何でも構いません、お願いします。

1週間前に元気印の母に癌が告知されました。母の家系は癌の人は1人もなく、本人も家族も「うちは癌にはならないだろう」と思い込んでいました。家系でなくとも癌にはなるということすら知らなかったのです。今思うと無知の一言です・・・
歯肉癌のステージ�Wということで来月末手術をします。
歯肉から舌そして頸部リンパへと転移してて骨髄まで達しているそうです。
免疫療法や健康食品などにも興味があるのですが、歯肉癌の情報が少ないので、困っています。知っている方がいましたら教えていただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

元嫁なんですが、結婚当時に子宮ガンで全摘出をしました。その時は保険に加入していたのですが離婚が決まりこの保険を解約してしまいました。しかし、子供の将来の事もあり元嫁ですが、再発した場合の事を考え保険に入りたいのですが、色んな保険会社に問い合わせた所、殆どが治療後５年以上と言われました。何処か入れる保険はないでしょうか？治療後ちょうど２年になります。その間は何も異常はありません。

乳癌　粘液癌と診断されました。このタイプの癌には化学療法は効果が低いそうです。でも術後の治療法のため何度か投与となり手術です、去年クリスマスの頃違和感が有り殆ど癌だと感じていたので６０年生きて来て最悪の年越しでした。病気それも癌を抱えてしまったら安心と云う言葉は１０年何もなく過ごせたら出るのかな？
数々の検査の結果わきのリンパ節が１個有るようです。
他の部分は転移が認められませんでした。とっても心配していたけど一瞬だけホットした。

父親がフォルフォックスの４８時間点滴をしてます。Ｓ状結腸癌の摘出して抗癌剤を飲んでたのにー右肺に８ミリの転移が見つかりました。
この薬の事を教えて頂きたいのと、この点滴の副作用などなど教えて頂きたくメールしました。父親は手術は拒否しました。

はじめまして。私の父が58歳という若さで胆のう癌になってしまいました。まだ、進行状況は詳しい検査の結果が出ていないのでまだ分かりませんが、担当医の話によると胃にも転移しているらしいということでした。
先日、手術をして目に見える癌は全て摘出したのですが、胆嚢癌自体が難しい病気だということを、個人的に調べて認識しています。父は、黄疸の症状などもなく痛みもないまま手術を行ったので、まだ、可能性があるのかな？とも思っています。現在はセカンドオピニオンということもあるようですが、他の医師にも診察をしてもらえたらとも考えています。日本で胆嚢癌のスペシャリストの方はいらっしゃるのでしょうか？どなたかご存知の方いらっしゃったら教えていただけると助かります。

はじめまして。昨年11月、今年50歳になる妻の体のあちこちに大きいものでピンポン玉位の腫瘍があちこちに出てきました。病院に行きいろいろ検査した結果、その腫瘍は悪性のもので元は乳がんであると診断されました。内臓への転移は無く、全身（頭も含む）皮下組織の腫瘍と鎖骨とひざの骨に転移しているとの診断。全身に転移しているために切除手術では無く、抗がん剤治療からと現在、１クール目の投与中です。その間に皮下組織の腫瘍は見た目でも大きくなってきています。このまま抗がん剤治療で経過を観察したほうが良いのでしょうか？初めてのことでなにもわかりません。どなたかアドバイスをお願いします。

ルフィさん投稿拝見致しました。さっちゃんです。
文面で少し分かりにくかったのでしょうがさっちゃんはがん患者当人でございます。だから遠慮なく接して頂いて構いませんよ。
本題に入りますが、こうして改めてルフィさんや他の方の術後のお話をお聞きしますが何も合併症が起きていない私は稀な人なんだと認識しました。私も手術してから一ヶ月後に社会復帰して僅か一ヶ月で再発してしまいました。一時ゲムシタビンを週に一度通院治療しましたが、暫く経ってから仕事をなるべくしたかったので飲用のTS-1に変えてからは下痢はしますがそれ以外はこれと言って特に合併症はありません。全くです。だから、周りの人で僕ががん患者である事を不思議に思う人が結構います。若さ故なのか前向きな気持ちや自分のやりたい事をやっている性なのかは分かりませんが、気持ちはやっぱり前向きな方が良いに決まってます。自分は、まだ結婚していませんがまだ３５歳ですので、自分の病気など理解のある方が見つかればハードルは高いですけど乗り越えてみせます！それ位の強い気持ちが今の自分には有ります。
ルフィさんの病気は、治療法が沢山あるんだし大丈夫ですよ！その点僕の病気の方が不利な事は確かなんですよ。実は、今服用しているTS-1という抗がん剤も大腸ガンでよく使用される薬らしく騙し騙し服用してるんです。はっきり言ってこれと言った治療法がないんだと医師には言われています。だから、TS-1自体相性の会わない方もいるらしく難しいようですね。
仰るとおりこの掲示板だけでなく病院でも見ず知らずの方が自分より酷い余命宣告を受けた方に逆に励まされて涙でちゃいましたよ〜。
ルフィさんもまだ３８歳これからですよ！一緒に頑張りましょうよ！

はじめまして宜しくお願いします。
悪性リンパ腫NK/Tリンパ腫と診断を受けました。
NK/Tの症例数が少なく、情報がありません。
今、治療している病院での症例数がなく私が始めてのようです。
この病院でよいのか、何かあったときの先生の判断が不安です。
治療法は、他の病院も同じでしょうか？（デビック療法　放射線）

この病気を克服した方いらっしゃいますか？
めずらしい病気で色々調べてもないのです。
どうしたら治るでしょうか。

今日母が胆嚢ガンの治療の為入院します。
何かアドバイスが欲しくて書いてるのでは無く、自分一人で支えて逝く不安と吐き出せない気持ちに負けない為にここに書かせて頂きます。
ガンの大きさが３．５cmと大きい為最悪も考えてしまい、眠る事も出来ません・・・
でも母なら病気に勝ってくれると信じます。
なので弱い僕はこの瞬間から居なくなり、強い気持ちでサポートしようと思います。
母さん病気なんかに負けるなよ！
母さんなら絶対勝てるから。

初めまして、かつと申します。
１１月末に６０才の母が末期の卵巣がんの宣告を受けました。
あまりの突然のことに家族呆然としましたが本人は治療に向けて前向きにいるのがせめてもの救いです。
詳細に検査したところ、胃や腸までの転移は見られず（子宮などには転移あ有り）、医者の話を聞くところによると年齢的なものかわからないが進行が遅いらしいとのことでした。
ただ、血液中の血小板が足りないらしく手術ができない。
抗がん剤治療もできないと言われました。
手術は年齢的に難しいのかも知れないですが、抗がん剤治療もできないのでは何も治療をしてあげられません。
このまま、何もして上げられないのでしょうか？
なんとか血小板の改善方法や治療方法はないのでしょうか？
まだ、母には生きて欲しい。情報が欲しいです！
少しでも未来へ光を見たいです。アドバイスを宜しくお願いします。