癌治療（がん治療）の不安・悩みを克服
特集：最先端の免疫療法（免疫細胞療法）

67歳の母のことですが、大阪市内の病院で乳房温存手術をしました。
手術前は、ステージ（2.3cmの腫瘍で、リンパ転移疑いあり、肺、骨転移なし）
センチネルリンパ節をして、術後の病理検査の結果、13個の転移が見つかっております。
乳腺専門医の担当医の治療方針は、標準的な治療はアントラサイクリン系とタキサン系の抗がん剤で、4+4で8コースをし、ホルモン剤治療、放射線治療と言うことです。
しかし、髪も抜けることもありますし、副作用がきつく、通院も遠方で大変であり、確実にその人に効くともいえないようなので、お薬の抗がん剤(UFTE)、ホルモン剤、放射線と言う治療方針もあると言うことをお聞きしています。
お薬の抗がん剤は、昔は主流だったのですが、点滴の抗がん剤が出て来てから、ほとんど使用しなくなったらしいのですが、最近見直しされて来て、ホルモン剤と一緒に使用する治療があるらしいです。
この治療は、標準治療ではなく臨床試験とまではいかないらしいのですが、試験的要素があるようです。
この担当医には、最初に勧められた半年間ホルモン剤+お薬の抗がん剤先行臨床試験の手術先行パターンのような感じです。
来年あたりに、新しいお薬の抗がん剤が出て、臨床試験となるようなことを言っておられました。
現在のお薬抗がん剤は、胃がんや肺がん等に使用したりもしているようなことを言われていました。
母は、副作用があまりないお薬の抗がん剤治療なら、絶対点滴の抗がん剤を勧めるけれども、67歳のお母さん世代なら、お薬の抗がん剤の方がいいかもと言われています。
転院前の地元の市立病院の一般外科元担当医師は、8クールもしくは6クールの点滴の抗がん剤しかないようなことを言い、母世代であればまだ点滴の抗がん剤治療を出来ない年齢ではないように言っておられました。
地元の病院であれば、自転車で10分位なので、体力面でも負担が少ないので、言われる通りかもしれません。
このような治療方針なのですが、どちらを選択するのがベストかと言うことを悩んでおります。
良きアドバイスがあれば、ご回答いただければ幸いです。

昨年のクリスマスイブに、いよいよ末期癌のお義母さんは入院し、年が明けて延命治療の段階に入りました。
おさらいしますと、20年近く前、乳がんを発症したお義母さんは、左乳房と卵巣を切除。
以来、通院の日々ではありましたが、再発は見られませんでした。
それが再発したのが7年前。場所は腰の骨。即ち脊椎でした。
それでも、目立った苦しさもなく、放射線や抗がん剤治療を繰り返したのですが…。
遂に昨年、立っている事も出来なくなり、遂に寝た切り状態になりました。
続けていた抗がん剤は、兎に角辛く、11月に終える事になり、現在、肺に転移しています。
その所為で、今度は呼吸がままならなくなり、今は人工呼吸器に頼っています。
すぐに肺に水が溜まり、それが呼吸を妨げるのです。
私、今、猛烈に後悔しています。
何故、「シンドクても、抗がん剤、続けようよ」って、言わなかったのか…。そうすれば、肺の転移は無かったかも知れません。
でも、食べる度に戻し、どんどん体力が奪われていく母に対し、そんなキツイ事は言えませんでした。
母は今、溜まれば水を抜いて行こう、という方針で治療に望んでいるのですが、やがて、それも限界が来て、肺から水そのものが抜けなくなります。
先生達が提案してくれた方法は、肺にチューブを差し水を常に抜きながら、水が抜けた所で、水が溜まるのを防ぐ薬品を注入（炎症を起こす薬品でもあります）し肺の隙間を埋め、水が溜まるのを防ぐというもの。
何れたんびたんびに抜く方法に限界が来るならそれの方が延命のチャンスは増えると聞き、わたしはそれを勧めていますが、本人はとにかく、その方法なら自由が制限されるし、発熱を伴うのがシンドイので、余り乗り気でない様です。
先生は同時に、ホスピスの申し込みを、物凄い勢いで勧めておられました。
どのみち先がないのだから、少しでも楽な方法を執ってくれるホスピスで…。と言う事です。
毎日「辛い、シンドイ」と泣く母。
二日に一度、病室を訪ねているのですが、泣かない母を、最近見た事が無いような気がします。

こんにちわ。昨年６月に中咽頭癌（扁平上皮癌）との診断を受けあまり詳しい説明を受けぬまま、医師の言うままに放射線治療と扁桃部位と右リンパ節部分の切除手術を受けたけいすけです。選択は間違ってはいなかったと思っていますが、後遺症に苦しんでいます。癌の中でも発症率の少ない咽頭癌なので情報の入手が困難で苦労してます。主に嚥下障害と唾液、味覚の障害で苦労してます。９月に手術をし１０月に退院しました。どなたか共有できる方、情報を下さい。

３８歳女性です。
先月の１６日に左鎖骨上にしこりを見つけ、翌１７日近医受診。「甲状腺の腫れ」といわれ、血液検査をして次回紹介状を渡すからと言われ帰宅。
翌週、抗生剤でしばらく様子を見ようという先生を説得しぶしぶ紹介状を書いてもらい、翌日、甲状腺専門病院を受診。
触診で「甲状腺ではなくリンパ腺で良くない物だから・・・」と胸部CTや細胞診をする。
その夕方「家族を連れて来院するように」と連絡があり、「左肺上葉の肺がんらしい　胸骨の裏のリンパ腺が上から下まで尋常じゃない腫れ方をしている」と言われ、現在、がんセンターで精査中です。
がんセンターの医師からは、「おそらく肺がん、もしくは悪性リンパ腫だろう。胸骨の裏のリンパ腺の腫れが尋常じゃない。手術ではなく化学療法で治療をしましょう。余命は治療をしても半年・・・１年だと２０％」と言われてしまいました。
昨日PET検査を受けてきました。
がんセンターの次の受診は今週の金曜日です。

今、私は何をするべきですか？
時々じっとしていられない焦りと不安と恐怖が襲ってきます。
安定剤と眠剤を処方してもらっているので夜は眠りにつけています。

今年未亡人となった70歳の母に、姉に、二人の小さい娘達に、夫に私は何をするべきですか？
だれか教えてください。

中咽頭癌ステージ�Wとの事で治療法選択でお悩みのようですが参考になればと思いお知らせいたします。
私は、2009年7月13日、中咽頭癌　T1N2bM0 ステージ�WA　扁平上皮癌の診断を受けました。リンパ節への転移があり、右側のリンパ腺はかなり腫れていました。 当初、自覚症状が無いのでかかり付け医では扁桃腺腫れているのでそのうち治るでしょうとのことでしたが、3週間たっても余り変化がなく腫れが治らないので 病院へいきました。当病院では充分な検査が出来ないのでと大学病院を紹介されました。たまたま大学よりの派遣医のため素早い対応ができました。 大学病院で細胞検査、PET/CTなどの検査で上記の癌ステージの結果がでました。
治療方法として、手術療法、化学療法、放射線の説明をうけました。機能温存を第一にして、放射線＋抗がん剤の併用法を採用しました。 手術はおっしゃるように機能温存が難しいことが判り ましたので、放射線治療は副作用や入院期間が長引くなどありましたが、自分の意思で決定しました。 セカンドオピニオンの申し出をしたところ、割合気持ちよく了解が得られましたので、その後治療を早くしたほうが得策と思い、実施はしませんでした。
治療は放射線を2ヶ月（週5日）照射し、その間抗がん剤は、TS1を2週服用1週休みで行いました。 治療開始後、口内炎などの副作用もあり体力消耗、食欲減退、皮膚炎などありましたが、9月16日無事に終了し退院となりました。
その後、通院で経過フォローがありましたが、8週間後に治療結果の判定検査があり腫瘍が消滅しているとの結果説明があり一安心したところです。
現在、唾液障害、味覚障害を抱えていますので、口内が乾いたり、味が判るものが少なく、食べ物を流し込むような状態です。回復にはかなり時間かかりそうです。しかし流動食とは違いますので気持ちの上で違います。
機能面では、上記の障害以外何もありませんので会話、運動などは問題ありません。体力が徐々に回復し11月2日にはゴルフコンペに参加できました、まだ疲労が残りますが以前と同じように友人と交際が出来るので楽しみにしています。
治療法によって、機能面で差が出るようですが、今のところ私の場合は、放射線治療を選択して良い結果が出たと言えます。 これから、副作用がどうなるのか気になりますが、全て良いことつくめとは行かないと思います。多少の問題を抱えることは止む得ないでしょう。後は病気と共生しようと思います。 治療法については、自分や家族が納得できる治療法の選択をして欲しいものです。そして出来ればセカンドオピニオンも良いと思います。但し選択肢が増えることは了解しておく必要があります。 私の例が参考になればと思いお知らせいたします。
どうぞ、お大事になさってください。

組織検査のために外科手術は必要でしょう？
本人からすれば、再度ファイバースコープで組織をとり、どうしても確認ができない場合に限り、患者を交えて話し合いがもたれた上で外科手術をお願いしたいものです。
そう考えると時間の無駄なように思われますが他の病院に転院したくなります。
このように思うのは私一人でしょうか？

教えてください。
父は腺がんとステージ３ｂと宣告されました。
これから抗がん剤治療をしていきます。
あと父に残された時間は一体どのくらいあるのでしょうか・・・。

私の母（54歳）は、6月に静岡県立癌センターにて手術しその後ゼローダ服用しております。
抗がん剤の副作用も少ないようで続けております。
少し、手先が荒れてはいますがハンドクリームを塗ったりしています。

２年半前に手術を受けました。手術後は特に治療は受けておりませんが転移、再発におびえております。
この種のガンについては例が少なく、医療関係の本を読んでも記載されたものがありません。
再発・転移等で治療されている方がおられたら経験談を聞かせてください。

６８歳の姉が癌を気にしてからうつ病になり、今年の２月から８月まで精神病院に入院し、現在自宅療養しています。
癌は５年前に骨髄腫になり昨年まで一ヶ月間隔で抗がん剤治療を行い、今年になって精神病院への入院のため抗がん剤の治療は行なっていませんでした。
その結果かどうかは分かりませんが、９月に癌の病院にいったときにはひどく悪くなっており、体の痛みも訴えています。
姉の面倒はご主人（７８才）が看ていますが、手に負えません。
癌の治療と精神病の治療の両方の治療を行なうにはどうしたらよいでしょうか？
どうか良い案を教えてください。
よろしくお願いいたします。

私は今抗がん剤を使っています。入院や副作用で仕事ができません。この病気だから、前向きに精神的に明るくしていたいと思います。楽しくひと時を過ごせる集いは、ないでしょうか？

鼻の癌手術の後、肺、肝臓に転移があり、化学療法を受けました。
その結果、肺と肝臓の転移癌が心配することが無いほどに良くなりました。
しかし片側の鼻のわき、つまり頬に癌が転移して放射線治療を受けました。
これ以上は組織が壊れてしまうのでこれが最後の放射線療法だと言われた頬に放射線を受けて、１ヶ月半たちますが、ザクロ色に赤く頬がはれ、そのはれが大きくなり、日によっては目もあけられないほどです。。
今は痛み止めを大量にのむ毎日です。
このままでは将来が不安です。
経験された方はどんなでしたか?助言を下さい。

はじめまして。
私の父親（66歳）が中咽頭癌、ステージ�W、左に大きな腫れ（数センチ）、右は少しの腫れ、となっています。
同じような症状の方で、手術もしくは放射線治療で声帯を残して通常の生活ができるまでに回復した方がいらっしゃいましたら、是非アドバイスいただきたいと思い、書込み致しました。
父は2回の入院で抗がん剤治療を行い、開きにくかった口が普通にあけられるようになりました。しかし首の左側の患部は少しずつ大きくなってきており、医師からは早急な手術実施を言われております。ただ扁桃腺も除去するので「声がでなくなる」とも告げられ、ほかの病院でも診察してもらい、なんとか扁桃腺（声帯）残したいと考えております。

盲腸癌になり、３年程たちます。
その間、手術し、その後抗がん剤治療を現在もしております。その間に胆管が癌の影響で閉塞したりをしております。主治医には、もうやめた方がと言われております。私はまだ続けていきたいと思っております。
違う病院行って見るのもいいのか？？
違う治療方法があるのか？？
誰かいいアドバイスありますでしょうか？？
教えて下さい！！

はじめまして。
３年前に胃がんで全摘をした父が、この夏にどこに転移したのかはわからないのですが、検査数値等から確実に転移していることがわかり、再入院しています。
カテゴリー違いでしたら申し訳ありません。
今度、退院することになったのですが、抗がん剤の影響で食欲不振などからかなり痩せてしまい、お尻のお肉や背中など本当に骨と皮のような状態になってしまいました。
そのため、マットレス腰骨などに当たって痛いらしく中々十分な睡眠も取れません。
同じような経験をされた方で、このマットレスがよかった。などのお勧めがありましたら教えてください。

今、自分の父親は胃がんの治療を受けていますが、抗がん剤を含め胃がん関係の薬を服用している場合、車の運転をしてはいけないのでしょうか。 又、現在、父は抗がん剤を服用していません。

はじめまして。今日、このサイトを拝見させて頂いて、書き込みさせて頂きました。私の妻（３８歳）が７月中旬に肺がん（線癌）、ステージ４と診断されてから、治療を始めて、約１ヶ月がたちました。科学治療ということで、シスプラチン＋ドセキタルセルを点滴ではじめております。何とか、１回目の点滴で、原発箇所の肺の腫瘍は若干、縮小して、心なしか喜んでおります。しかし、今後、この病気と付き合っていく中で、治療費が心配になっております。通常、会社勤めではあるのですが、どの位今後費用が必要になるのか（平均１ヶ月単位）、アドバイスを頂ければ、幸いです。

はじめまして。34歳女性です。
今日、病院で外耳道癌との診断をうけました。個人病院だったので月曜日に大きな病院に行く予定です。
今後の治療方法や実例を知りたくていろいろ調べましたが、医療的な話ばかりで、なかなか実際の体験したかたのお話をみつけられませんでした。
どなたか情報を教えてください。

私の家内は二年前に上顎がんの手術を受けました。
幸いに右目は温存できましたが、半年後再発し放射線と抗がん剤治療を受けました。
しかし今年八月再び再発し、今回は右目摘出をしなければならないとのことです。
摘出して果たして再発が抑えられるのか、他の治療法(治験など）がいいのか悩んでいます。
本人は外見をこれ以上悪くしたくないと言ってます。命には変えられませんが。先生に託すべきでしょうか？
同じ様な経験された方、また何か考えお持ちの方、アドバイスよろしくお願いします。

６０代女性です。
今年５月に胃癌と診断され、腸・腎臓に転移があり、尿道を圧迫されて、腎瘻になりました。
腎瘻についての情報が少ないため、腎瘻経験者のお話が聞きたいです。
例えば、癌がもし小さくなれば、撤去可能なのか・・・とか。
また、管の維持について、ウォーキングの振動とかでも、管が抜けて行くのか・・・とか、教えて下さい。

５０歳男です。幽門及びリンパ節５箇所切除して半年しか抗がん剤飲んでません。当初はTS１飲んでました。お金が続きません。術後２ヶ月で職場復帰しました。でも薬の副作用と抗癌剤の薬代の負担がひどくて半年で薬の中止しました。今は体力ないですが、仕事（体力使う仕事）復帰してなんとか生きてます。
皆さんも一緒に頑張りましょう。

私は乳がんが再発して、ハーセプチンを毎週投与しています。主治医がいるガンセンターは自宅から片道２時間３０分かかります。来年の４月から仕事に復帰する予定ですが、毎週仕事を休むわけにはいきません。そこで会社の近くに、主治医はガンセンターのまま変えずに、抗がん剤の投与だけをしていただける個人病院を探しました（先生は元がんセンター勤務）。大病院と違って土曜日も病院が開いていることが大きなポイントです。ネット検索で「抗がん剤　土曜日」で検索しました。遠くの病院に通う方も抗がん剤だけやってくれる近くの病院を探してみてはいかがでしょうか。本当は、大病院側が積極的にこうした提携可能な病院の紹介をしていただけると患者としては助かりますが・・

こんばんは。以前奇跡の回復のご連絡させて頂いたさっちゃんです。その後、体調もすこぶる良く安定維持しております。
以前の投稿では、前回の診察内容を申し上げておりませんでしたが医師から衝撃的な事ばかりお聞きしました。手術前の診断の際は、病巣の大きさや症状から言ってステージ�U位と診断されておりましたが、手術で蓋を開けて見れば思った以上に浸透しており、ステージ�Wだったと前回の診察で初めてお聞きしました。
家族にも確認しましたが、誰もその事実を知らず正直驚きました。担当医が以前手術執刀した方にも聴取したところ当時の所見では、２年持つか・・・と思っていたらしくここまで回復した方は大変貴重な存在らしいです。
担当医もさまざまな病院に行ったりで情報を交換し合っているそうですが、こう言った症例の方はすい臓がんでは３人位しかいないそうです。
来週は、また定期CT検査があります。再度確認して間違いなければよいのですが。
例え良くなったとしても浸透性がんの怖さを知っているだけに油断大敵ですので今まで通り体調管理を徹底していきたいと思います。
因みに余談ですが、私は友人に勧められてからヤクルトを毎朝欠かさず飲んでいます。これも良くなった要因ではと思います。冗談ではなく、腸の中に老廃物を貯めるのを防ぐ事もでき、尚且つ余計な菌の増殖を防いでくれるそうなので、是非毎日の習慣の中に取り入れる為に経済的に余裕の在る方にお勧め致します。
長くなりましたが、この症例を基にまだ医療の分野で解決できない事に役立つ事があるのであれば私は、協力を惜しまないつもりですのでこの先の経過もできるかぎりご連絡したいと思っております。

初めて投稿します。私の母は52歳で、2年前に大腸ガンが見つかり、結腸を10ｃｍくらい切りました。その時、リンパに転移してたようでした。その後、抗がん剤治療を行いましたが、今はコレステロールを下げる薬だけ飲み、野菜中心の食事をモリモリ食べています。排便の方も毎日ではありませんが、出ているようです。定期検査でも転移している様子ではないようです。それにも関らず、手術前に比べてて、ガリガリに痩せてしまっています。ご飯もしっかり食べているにも関わらず、、、。この状態をどう判断したらいいのか、教えてください。よろしくお願いします。

弟が抗がん剤の副作用死しました。
昨１１月に胃がんステージ４、遠隔転移。
抗がん剤をと食事療法をしました。
一時よくなったのですが、治りたい一身で、姉の私が言うのもきかずに、抗がん剤にまい進しました。
ＴＳ-１休薬１週間で再開を４月末までやり、シスプラチンを五回。
結局のところ、抗がん剤の副作用で、血液数値がとんでもでもないことになり休薬。
血小板の異常減少と極度の貧血。
その最中に骨転移の発覚。
輸血の繰り返しで、結局５月２１日の輸血で、一気に悪くなり、２５日に急死しました。
もう、自分の血がなかったのでしょう。抗がん剤のきつい骨髄抑制で造血力が死んでしまったのですね。
２４日まで、食べたり人と話したりしていたのに・・・
ガン死というより、副作用死。
本人がすべて決定しての抗がん剤治療でしたが、なんとか、もう少し早く止められなかったのか。
まだしてやれることがったのではないか。
それと、２５日の朝まで苦しい息ながら話していたのに、なんで・・といまだに信じられない思いで。
ただただつらいです。
ないています。
５４歳、あまりにはや過ぎました。秋に生まれる孫の顔はみられると思いましたのに。
５０数年、幼いころからいて当たり前だった弟。
その肉体が消えるということがこんなにつらいことだったとは・・今気がついている愚かな姉です。
抗がん剤は怖い・・標準治療の抗がん剤は5回もしてはいけない。
弟が身をもって教えてくれたことを広めたいと思いつつ・・まだ泣いています。

以前から何度か投稿させて頂いております３６歳すい臓がん患者のさっちゃんです。
私は職場復帰して僅か１ヶ月で再発しました。それからゲムシタビンを投与していましたが、副作用反応が激しく飲用の「TS-1」に変更してから２６クール目になります。医師が言うには、これほど１種類の薬だけで続けてきて何も合併症や転移などを起こさない人はなかなか珍しいと言う事でもう一度PET検診を受けてみませんかと言われ先週受けました。
医師曰く悪い方向に見ていたのですが・・・結果信じられない事が起きてしまいました。
渡された写真を見るとがん発見時と再発後とその日に撮った写真があり一目瞭然！見えない・・・ある筈のがんの病巣が全く見えない？ぼやっとは少し見えるのですが、病巣の厚みを測ると３ｍｍにも満たないそうで医師の判断ではこれはもう消えてしまっているのと同じではと言う判断でした！
しかし、担当者ベースでは判断しにくいとの事で他の医師や放射線技師と相談の上次回の診察までに今後の方針を決定するそうです。
はっきり言って信じられないです！まさかこんなに早く効果が出るなんて！私は、発症から僅か４年です。医師も正直驚いております。実際、すい臓がんの方ががんを発症した時は既に手遅れの方が多いがんの中でも非常に発見するのに苦労するそうで早期で見つかったでけでも奇跡なのに信じられないですね。
すい臓がんの治療法自体確立したものがない中での効果ですので、この先私と同じ様な体質や症状の方があれば症例を元に治療に役立てられればと強く思っております。
ただ、軽く見てすぐ薬を止めてしまってすぐ再発って成りかねないので医師から暫く続ける事を言われました。私も納得でしたので体調管理や無理をせず地道に頑張って完全復帰をしたいと思っております。
何か気分も軽くなりますね。
また、私と似た症状の方何か参考になればお答え致しますので遠慮なく御連絡下さい。お待ちしております。

すーさん始めまして。私の母（53歳）も直腸癌と診断されました。肛門から5cmのところです。いくつか病院を回り温存治療を選びました。今週内視鏡とMRI・CT・内視鏡等の検査をして18日に今後の日程を聞きに先生のところへ行きます。頑張りましょう！！

昨年11月、健康自慢だった父があっと言う間に衰弱し、寝たきりに。最初は原因が分からなかったのですが、検査を進めて行く内に思いも寄らない現実が。父には末期の癌が胃と腎臓に２つあったのです。転移ではなく、別々に発生した「多重癌」だと告げられました。「このまま何もせずに、痛みを取り除く治療だけで最期を迎えるのが最善の方法では？」。衰弱し切った高齢の父を前に、母も私も諦めるしかありませんでした。そして宣告どおり余命２ヵ月で父は天国へと旅立ちました。
しかし、それが終りではありませんでした。葬儀の直後、まだ父の死さえ受け入れることができていないのに、今度は母が倒れました。母は気丈にも父の葬儀が終るまではと苦しみにじっと耐えていたのですが、Ｓ状結腸癌がステージ３にまで進んでいました。現在は摘出手術が終り、抗癌剤治療の真っ最中です。せめて母だけは助かって欲しいと願っていますが、遠隔転移が見つかったらどうしようかと暗い想像しか出来ません。今まで楽しいと思っていたことも、友達や同僚の会話も、桜の景色も、すべてフィルターがかかったように遠くに感じてしまいます。そして何より怖いのは、時が流れていくこと。このまま時が止まってしまえたら…なんて本気で考えています。一番辛いのは、抗癌剤の副作用や死の恐怖と戦っている母なのに。こんな弱い自分でどうするのとは思うのですが…。

初めてメールをします。私個人のことですが、昨年12月に乳がんで左乳房を全摘しました。今年の1月から抗がん剤の点滴を3週間に一度外来でやり、3月で終了しました。4月からホルモン療法でタモキシフェン錠とゾラテックの注射を開始しました。タモキシフェンを4月4日から飲み始めたところ、咳が出たので、服用を中止して主治医に相談したところ、くしゃみ、鼻水、があったので風邪薬を頂きました。一旦、咳、くしゃみ、鼻水が止まったため、タモキシフェン錠を再開しましたが、咳が出まして、クシャミと鼻水がたまに出ます。現在、タモキシフェンの服用を中止してまして、明日、病院に行く予定です。タモキシフェンの副作用で咳とか発熱とか肝機能障害の初期症状が出た場合は、即精密検査（肺炎などの）はしないのですか？ 出来れば、私は、タモキシフェンを飲みながら咳が消えてしまえば良いな〜、と、思っています。（危険なのは解ってますが。） また、間質性肺炎の検査は、入院必要ですか？

以前から何回か投稿させて頂いております。３６歳のすい臓がん患者男性です。自分は、３２歳でがんを発症し、発見当時は、ステージ�Uでして発見も幸い早く手術し、すい臓尾部の２/３位切除しています。市さんの彼女さんは、どの程度の方でしょうか？
私は、最初は週一の通院治療でゲムシタビンを点滴投与していましたが、副作用が激しく、日に日に気分が悪くなる間隔が縮まり、倦怠感だけが残っていました。
ですが、なるべく仕事をしたかったので飲用の「TS-1」と言う抗がん剤に変えています。
変えてからは、副作用が全く無くなり信じられない位の健康状態を保っています。一時目に見えて分かる効果がありかなりがん細胞が収縮しているのがCT検査で分かりました。現在、軽い現場作業や県外出張もこなして周りは驚いています。でも、油断は禁物で自分なりに健康管理は怠っておりません。
今では飲み続けて２３週なので主治医も驚いています。転移も全く見受けられないので不思議です。
さて、本題ですが人相が変わると言う話ですが、人それぞれではないでしょうか？軽率な言葉で失礼かと思いますが、自分は最近久し振りに会った業者さんに顔色が大分良いね！って言われてほっとしています。
最初私もテレビのドラマとかで見ていたあんな感じになるのかなと思っておりましたが、多少色素沈着はありますがそれ程酷くはなりませんでした。
因みにこの「TS-1」と言う薬は個人差はあるかもしれませんが、男性の割には毛の量が多い私でしたが、全く髪の毛が抜けません。女性に取って髪の毛が抜けるのは耐え難いものだと思いますので、一度担当医に相談してみてはどうでしょうか？
私は、男性なのでお力になれたか分かりませんが是非一度彼女さんにお話されてはと思います。
失礼致します。

父が肺から背骨・首の骨に転移していますが、入院している時に、抗がん剤治療を平行して病院の許可をもらいながら、自己免疫力を高める為の色々な事をしたので（内容は省略しておきます） 数ヶ月で癌が消えた部分と進行が全くストップした情況で、数値も急激に下がり病院もこれはすごい下がり方だとびっくりしてました。
無事、退院して今は、好きな魚釣りにも出かけています。
もう４年ほどになりますが、とても癌患者とは思えないです。
年齢も７０歳を過ぎているので、今度癌が動き出した時のために、（もう抗がん剤治療は体力的にも無理なので）免疫治療専門のクリニックで治療を受けられた方に、どうだったかなど詳細をお聞きしたいのです。
教えて頂けるとありがたいです。

先週4/3にクリニックで内視鏡検査の結果、直腸ガンと診断されました59歳の男性(会社員)です。今まで身内にガン患者はおらず人事のように思っていました。昨年夏義母(79才)が末期の胃がんになり、全摘し術後の経過もいいことから一安心していた所今度は私に降りかかりました。妻、家族にはまだ言ってません。明日(4/7)紹介状を持って病院にいくのですがとにかくこの3日間、頭の中はこの事ばかりで仕事が手につきません。どのような心構えでいればいいかアドバイスをお願い致します。症状とすれば珠に若干の血便が混じるくらいと両足先のしびれを感じる位でした。ドクターからは4といわれました。

初めて投稿いたします。
先日、母のスキルス胃がんの余命宣告３ヶ月を受けました。
当然、母は知りません・・・母は・・・母は・・・
もうどうやって、接していいかわかりません・・・
どなた様かどうぞ教えて下さい！余命宣告を受けた人の接し方を・・・希望を与えるべきか、正直に話すべきか・・・を。

私の母は82歳で去年子宮癌で放射線治療をしました。そのとき既にリンパ腺に転移しており、今年腹部中枢部のリンパ腺に転移していました。医者の言うのには82歳の年代では手術・抗ガン剤・放射線とも無理だと言われました。本当でしょうか？
それと母は認知症がかなり進んでいて、医者いわくポスピスへの登録申請もできず、自宅介護しかないと言われました。しかし母は遠くに一人で住んでおり、我々子供は仕事の関係で同居することは出来ません。認知症でガン患者の場合、他に方法は無いのでしょうか？教えて下さい。

2007.8.2ステージ�Wで20センチ摘出、すでに肝臓に8センチ転移してたので、フォルフォックス、9クール後、2008.2.25、フォルフォックスで3センチに成ったので肝臓3/2と胆のう、胆管を摘出、現在、手足の先にシビレ（副作用）が残てるが、フォルフォックス中も仕事してた（保険代理店）ぐらい、途中、口内炎、食欲不振、疲れるが、寝込む事無く（たまには、休息）今に至る、初めて見たので、もっと詳しく体験した事や自分の心の中や家族の気持ちを知らせますから。

文面からすると骨ではなく軟部の悪性繊維組織腫球種なのかな、と思いました。
主人は右骨盤の悪性繊維組織腫球種で術前、術後の抗がん剤治療と患部の外科的手術を受け、4月で3年目を迎えます。
ドクターから説明があったかと思いますが、この病気の厄介なところは、まず絶対的患者数が少ない事、そこから来る問題として、スタンダードな治療法がなかなか確立されていない事です。治療自体が各患者さんに対してオーダーメイドになっていく、と云う言い方の方が正しいのかも知れません。
こればっかりは、やはり場数をこなしている病院で治療を受けるに限ると思います。スタンダードが無くとも、データの蓄積量があるからです。
しかし、地方の大学病院でこの病気に対面するドクターは年間1〜2例、県単位のがんセンターでもどれ位になるのか。・・・結局、インターネットで検索して日本で場数をこなしている病院5件位に集中してしまう現状があります。
お住まいの問題もあるかも知れません。実は既にその病院にかかっているかも知れません。やはり、関東でしたら国立がんセンター中央病院、癌研有明病院、慶応義塾大学病院、大阪でしたら大阪府立成人病センター、九州でしたら九州がんセンター、他には金沢大学（骨腫瘍を液体窒素で冷凍にして殺す方法を編み出したのが金沢大学の先生で、主人がこの方法で治療を受けました。）、岡山大学などが骨・軟部腫瘍に強いでしょうか。抗がん剤にうまく反応して患部が小さくなった場合、手術もやりやすくなりますし、予後もいい様です。
MFHは、抗がん剤に反応が鈍い、と云う意見と反応がいいと云う意見と両方ありますね。本当の結論は細胞診断から導き出すのだと思いますが、主人のドクターからは反応がいい、と言われたのですが、別のサイトで見ると反応が悪い、とかあって。どっちなんだろう？っていつも思っています。ただ、内臓のがんの抗がん剤の3倍の濃さ（主人の場合）のものを使います。体力勝負です。
地方の大学病院に入院されておいででしたら、一度セカンドオピニオンを受けて見るのもありなのかな、と思います。
経済的負担を考えるとなかなか踏み切れない所もあるかも知れません。
（だから国立の、・・・私立の病院は入れなかったんですけどね。我が家は。通院の都合が良かった、と言うのも実際問題としてありましたし。結構飛行機で飛んできてそのまま入院、なんて方を沢山拝見していて、我が家は恵まれていると思いました。）
本当にごく一部の体験者の意見として聞いていただければ幸いです。

私は昨年１１月に盲腸が破裂して緊急入院して癌が見つかりました。盲腸と大腸と胃の一部分を切り取った。現在通院で、抗ガン剤治療中です副作用はあるが元気です。私の癌は珍しいという担当医の話しです他に同じ癌の患者さんはいませんか？

父が食道癌と診断されて1ヶ月後、母が大腸癌になり、私達姉妹は呆然としました。それから1年がたちました。いま現在母の時間は残り少なくなりました。父はマーカーが少しあがり、食道切開の後遺症か、少し動いただけでゼーゼーしてしまいます。
いまだ母が居なくなる事を受け入れられません。
いずれ父もと思うと怖いです。
これまで本1冊できるほど色々なことがありました。
皆さんもそうでしょう・・・
少し回復すれば喜び、その後すぐに奈落の底に落とされるの繰り返し。。
自分の包容力の無さに落ち込み、両親の癌でありながら子供に対する無償の愛情に感謝・感激し。。泣いてばかりです。
この世で、両親が同じ時期に癌になるなんて、私だけじゃないか！！と思いましたが、同様に苦しんでる方・立ち向かい濃い人生を教えてくれる方など沢山おられますね。
両親が死んだらわたしは独り。この恐怖も襲ってきますが、今はただ、病室に寝ている母のぬくもりを忘れたくないと手を握る日々。
もっと私自身つよくならなくちゃと思っています。

医師が母に最後まで告知せず長男の自分にも一度も説明がありませんでした。それで最後まで、死ぬと知らずに、退院を信じていました。
毎週通っていたのに、言葉もかけてもらえませんでした。医師が来たとき、ちょっと挨拶する時がありましたが、母のところに来ても30秒以内で居なくなり、こんな医師でいいのかと不安に思いました。その不安は的中し、驚くほど急になくなり、未だにうつ状態から抜け出せません。こんな医師を雇うしかない地方の総合病院は、大丈夫なのでしょうか。説明も下手でロボットのようでした。怒りが未だに収まりません。もう5ヶ月も亡くなってから経つのに、泣いてばかりいます。医師の人格も国家試験に入れたらどうでしょう。
人情を理解できる人しか合格できないようにするべきです。

彼女がすい臓がんで他にも転移しているようです。治療に抗がん剤を使用すると、副作用で容姿が変わるからと服用を拒みます。女性は自分が醜くく変わるのを恐れていますが、長らえる時間を取るか？短くも女性としての美しさを取るか？彼女は悩み、苦しんでいます。私は１日でも１時間、１分でも彼女と長く過ごしたいと願っています。抗がん剤の服用を勧めましたが、違う薬での処方を依頼したようです。
　何かアドバイスをお願いします。特に女性の方の意見なり彼女への対処など何でも構いません、お願いします。

1週間前に元気印の母に癌が告知されました。母の家系は癌の人は1人もなく、本人も家族も「うちは癌にはならないだろう」と思い込んでいました。家系でなくとも癌にはなるということすら知らなかったのです。今思うと無知の一言です・・・
歯肉癌のステージ�Wということで来月末手術をします。
歯肉から舌そして頸部リンパへと転移してて骨髄まで達しているそうです。
免疫療法や健康食品などにも興味があるのですが、歯肉癌の情報が少ないので、困っています。知っている方がいましたら教えていただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

元嫁なんですが、結婚当時に子宮ガンで全摘出をしました。その時は保険に加入していたのですが離婚が決まりこの保険を解約してしまいました。しかし、子供の将来の事もあり元嫁ですが、再発した場合の事を考え保険に入りたいのですが、色んな保険会社に問い合わせた所、殆どが治療後５年以上と言われました。何処か入れる保険はないでしょうか？治療後ちょうど２年になります。その間は何も異常はありません。

乳癌　粘液癌と診断されました。このタイプの癌には化学療法は効果が低いそうです。でも術後の治療法のため何度か投与となり手術です、去年クリスマスの頃違和感が有り殆ど癌だと感じていたので６０年生きて来て最悪の年越しでした。病気それも癌を抱えてしまったら安心と云う言葉は１０年何もなく過ごせたら出るのかな？
数々の検査の結果わきのリンパ節が１個有るようです。
他の部分は転移が認められませんでした。とっても心配していたけど一瞬だけホットした。

父親がフォルフォックスの４８時間点滴をしてます。Ｓ状結腸癌の摘出して抗癌剤を飲んでたのにー右肺に８ミリの転移が見つかりました。
この薬の事を教えて頂きたいのと、この点滴の副作用などなど教えて頂きたくメールしました。父親は手術は拒否しました。

はじめまして。私の父が58歳という若さで胆のう癌になってしまいました。まだ、進行状況は詳しい検査の結果が出ていないのでまだ分かりませんが、担当医の話によると胃にも転移しているらしいということでした。
先日、手術をして目に見える癌は全て摘出したのですが、胆嚢癌自体が難しい病気だということを、個人的に調べて認識しています。父は、黄疸の症状などもなく痛みもないまま手術を行ったので、まだ、可能性があるのかな？とも思っています。現在はセカンドオピニオンということもあるようですが、他の医師にも診察をしてもらえたらとも考えています。日本で胆嚢癌のスペシャリストの方はいらっしゃるのでしょうか？どなたかご存知の方いらっしゃったら教えていただけると助かります。

はじめまして。昨年11月、今年50歳になる妻の体のあちこちに大きいものでピンポン玉位の腫瘍があちこちに出てきました。病院に行きいろいろ検査した結果、その腫瘍は悪性のもので元は乳がんであると診断されました。内臓への転移は無く、全身（頭も含む）皮下組織の腫瘍と鎖骨とひざの骨に転移しているとの診断。全身に転移しているために切除手術では無く、抗がん剤治療からと現在、１クール目の投与中です。その間に皮下組織の腫瘍は見た目でも大きくなってきています。このまま抗がん剤治療で経過を観察したほうが良いのでしょうか？初めてのことでなにもわかりません。どなたかアドバイスをお願いします。

ルフィさん投稿拝見致しました。さっちゃんです。
文面で少し分かりにくかったのでしょうがさっちゃんはがん患者当人でございます。だから遠慮なく接して頂いて構いませんよ。
本題に入りますが、こうして改めてルフィさんや他の方の術後のお話をお聞きしますが何も合併症が起きていない私は稀な人なんだと認識しました。私も手術してから一ヶ月後に社会復帰して僅か一ヶ月で再発してしまいました。一時ゲムシタビンを週に一度通院治療しましたが、暫く経ってから仕事をなるべくしたかったので飲用のTS-1に変えてからは下痢はしますがそれ以外はこれと言って特に合併症はありません。全くです。だから、周りの人で僕ががん患者である事を不思議に思う人が結構います。若さ故なのか前向きな気持ちや自分のやりたい事をやっている性なのかは分かりませんが、気持ちはやっぱり前向きな方が良いに決まってます。自分は、まだ結婚していませんがまだ３５歳ですので、自分の病気など理解のある方が見つかればハードルは高いですけど乗り越えてみせます！それ位の強い気持ちが今の自分には有ります。
ルフィさんの病気は、治療法が沢山あるんだし大丈夫ですよ！その点僕の病気の方が不利な事は確かなんですよ。実は、今服用しているTS-1という抗がん剤も大腸ガンでよく使用される薬らしく騙し騙し服用してるんです。はっきり言ってこれと言った治療法がないんだと医師には言われています。だから、TS-1自体相性の会わない方もいるらしく難しいようですね。
仰るとおりこの掲示板だけでなく病院でも見ず知らずの方が自分より酷い余命宣告を受けた方に逆に励まされて涙でちゃいましたよ〜。
ルフィさんもまだ３８歳これからですよ！一緒に頑張りましょうよ！

はじめまして宜しくお願いします。
悪性リンパ腫NK/Tリンパ腫と診断を受けました。
NK/Tの症例数が少なく、情報がありません。
今、治療している病院での症例数がなく私が始めてのようです。
この病院でよいのか、何かあったときの先生の判断が不安です。
治療法は、他の病院も同じでしょうか？（デビック療法　放射線）

この病気を克服した方いらっしゃいますか？
めずらしい病気で色々調べてもないのです。
どうしたら治るでしょうか。

今日母が胆嚢ガンの治療の為入院します。
何かアドバイスが欲しくて書いてるのでは無く、自分一人で支えて逝く不安と吐き出せない気持ちに負けない為にここに書かせて頂きます。
ガンの大きさが３．５cmと大きい為最悪も考えてしまい、眠る事も出来ません・・・
でも母なら病気に勝ってくれると信じます。
なので弱い僕はこの瞬間から居なくなり、強い気持ちでサポートしようと思います。
母さん病気なんかに負けるなよ！
母さんなら絶対勝てるから。

初めまして、かつと申します。
１１月末に６０才の母が末期の卵巣がんの宣告を受けました。
あまりの突然のことに家族呆然としましたが本人は治療に向けて前向きにいるのがせめてもの救いです。
詳細に検査したところ、胃や腸までの転移は見られず（子宮などには転移あ有り）、医者の話を聞くところによると年齢的なものかわからないが進行が遅いらしいとのことでした。
ただ、血液中の血小板が足りないらしく手術ができない。
抗がん剤治療もできないと言われました。
手術は年齢的に難しいのかも知れないですが、抗がん剤治療もできないのでは何も治療をしてあげられません。
このまま、何もして上げられないのでしょうか？
なんとか血小板の改善方法や治療方法はないのでしょうか？
まだ、母には生きて欲しい。情報が欲しいです！
少しでも未来へ光を見たいです。アドバイスを宜しくお願いします。

父が小細胞肺がん　ステージ�Vｂ　左鎖骨上リンパに転移　胸水あり（左側）と告知されました
１回目　シスプラチンとカルボラチンの抗がん剤投与
１週間後に２回目　シスプラチンを投与する予定でしたが　血液検査の結果がよくないのか、２回目ができません
副作用もひどいです
２回目はする必要があるのでしょうか？

34歳の女性です。2日前に母からガンになったと連絡がありました。
外耳道癌だそうです。
珍しいと医師に言われたそうです、入院は3ヶ月で治療は抗がん剤と放射線だそうです。
明日、私も病院に行き詳しい事を聞こうと思いますが不安です。
長年、病気もした事の無いとても病院嫌いの母で、自ら一人で病院に行き結果まで聞いたと聞き愕然としました。
耐え難い痛みだったんだと思います。
今の医師は癌でさえ本人にあっさり言ってしまうんだと・・全てが始めててこんな初心者の書き込みですいません。
珍しいと言われる通りあまり情報がありません。
なにかあったら情報を下さい。宜しくお願いします。

現在抗がん剤治療を受けている者ですが、毎月の治療費の負担が大きくて治療内容を変更すべきか悩んでおります。
がん治療に関する公費負担制度や治療費を軽減できる方法はないものでしょうか？教えてください。

はじめまして、まゆと申します。
膵臓癌手術をして退院し抗癌剤治療も終わったのですがその後の生活をどの様にすればいいのかどなたかアドバイスをお願いしたいのです。

私の母が今年１月膵臓癌のステージ４Aと告知され、幸いにどこにも転移がなく膵頭十二指腸摘出手術で癌を全て取り除く事が出来ました。
しかし、細胞レベルで癌が残っているかもしれないので今月初めまで抗癌剤治療を受けてました。

この治療が終わり、後は何ヶ月か１度定期検診のみになったのですが、どの様な食事をしたらいいのか、何か民間療法をしたらいいのか、どうしたらいいのかわかりません。
同じような病気をされた方、良きアドバイスをお願いします。

はじめまして。
私は去年の６月にスキルス胃癌がわかり即胃の全摘手術をしました。
すぐ社会復帰をしその間腸閉塞などを発症したものの毎月の定期検診での再発もなく順調に過ごしていました。
しかし丁度一年経ちもう大丈夫かと安心していた矢先腹壁に転移が見つかりました。
会社の上司が親身に心配してくれて現在休職させてもらってます。
顔に黄疸が出た為、検査をしたところ腹膜はしゅにて胆菅が癌で圧迫され胆汁がながれてないとの事、今胆汁出す手術終え再度癌治療という時に今度は腸閉塞になってしまいました。
今現在は腸閉塞の治療をしています。
これからいろいろと癌に妨害されると思いますが絶対に負けない。
治療方法は一杯あります。免疫療法、ビタミン療法、びわ温熱療法、ハイパーサーミアー、サイモントン療法と東洋医学ではたくさんあるので医者に数カ月と余命を宣告されても私は頑張ります。
この掲示板はすごく励みになります。同じ苦しみをもってるかたがた、沢山情報交換をして一緒に頑張っていきましょう。
ぜひお返事まってます。ちなみに私は３８歳で既婚男性です。さっちゃんさんのご主人やけんさんの病状と比較的よく似てると思いましたので。

春に直腸がん３ａが発覚し手術、現在抗がん剤治療を受けているものです。
４０代後半の主婦です。
まだ望みのあるステージですが、再発転移の不安がいつも頭から離れません。
明るくしなきゃとあせるほど不安が湧き上がってきます。癌患者の皆様は不安をどのように処理していますか？
発覚するまで人一倍元気だったのですが。

大腸癌の手術から1年４ヶ月。余命2年との宣告が正しければあと数ヶ月の命です。頑張って辛い抗がん剤を続けていましたが、抗がん剤を続けても再発した事で挫折してしまいました。
大腸以外に11箇所転移がありますが、担当医に手術はしなくても大丈夫と言われたそうで、先生にも不信感を抱き始めて6月で通院をやめました。
何度もセカンドオピニオンをすすめたのですが、もう
生きたいと言う気力すら感じません。
葬式の話など自分の死後の話ばかりです。
本当にどうしてあげれば良いのか分からないです。、デリケートな問題なので強くも言えずにいます。
しかし、このまま癌に蝕まれるのを黙って待つのは考えられないし、父は生きたいはず。死ぬ事を待つのは辛くて怖くて仕方ないはずなのに。
再び腹痛に苦しみ、片目が見えなくなって来たらしく仕事も辞めました。
こんな父親に何をしてあげれば良いのでしょうか。
何度も病院を変えようと言っても無理です。
本人に治療をする意思がないのなら、あきらめた方が良いのか答えが出ません。
もう残された時間は多くありません。
一緒に頑張ってると思ってたので私だけがそう思ってたみたいで悲しい思いです。
皆さんならこのような家族にどのようにされますか？
何かアドバイスをよろしくお願いします。

2005年8月悪性胸腺腫瘍の摘出を受けましたが、その後再発し、抗がん剤治療を受けていますが、あまり効果はありません。
現在はタキソテール、ジュステザ-ムの投与をにて3週間に一度受けています。 アドバイスありましたなら、お願いします。

私の母は去年九月に＜悪性繊維組織腫球種＞の手術を受け今年二月から抗がん剤治療をしています。肺に転移がありこのまま治療効果がないと余命1年と宣告を受けました。血腫形成性のため手術は出来ないと医者に言われました。免疫療法もほとんどの人に効果がないとも言われました。まだ５９歳。。。やりたい事や孫の成長を楽しみにしている母には何としてでも元気になってもらわないとと思っています。先生からは抗がん剤治療を続けると言われてますがこの病気に対する化学療法の効果はいま一つらしく。。。とても心配です。漢方や温泉や旅行など免疫力アップになればと思い実践しています。最前の治療法は何なのでしょうか・・・？どなたか力をお貸し下さい。

初めまして私は、３年前に膵臓がんを発症した３５歳のサラリーマンです。同じ施設の男性に末期がんを告知を受けてどう接していいのかお悩みの様ですが...悩む必要はないと思います。あなたがその方に家族以上の信頼あっての告知なんだと思います。

私は、３２歳の若さで膵臓がんと言う非常に日本人では珍しく発症年齢的にもあまり例が少ない難病を患ってしまい思い悩みました。ですが、会社では社長が全体朝礼で私本人の承諾も無に社員に伝えていた様です。
発見したのも偶然に起きた腹痛によるものでしたので初期で発見されましたが、僅か一ヶ月後に再発し今現在も月一度の診察と抗がん剤治療を行っています。

ですが、人それぞれです。私は、持ち前の明るさ故仕事も恋愛も前向きで、今では出張も人並み以上にこなします。その方がどういった方かは分かりませんが、逆に励ましが余計なお世話に感じる場合もあると思います。社長が、よく自分も病気だから気持ちは分かると申しますが、現状は全く分からないと思います。自分と同じ病気でもないのに分かる訳がない。逆に私は、普通の人と同じ様に接してくれて時々最近どうだ位に声を掛けてくれた方が有り難味を感じます。
もし、その方が凄く落ち込んでしまっていて、今後どうしたら良いのか思い悩んでいるようならこう伝えて下さい。「人間は何の為に生きていると思う？死ぬ為にいきているんだよ！」って。人間いつかは死ぬ時を迎えます。それが人によって早いか遅いかの違いだけです。酷い言い方とか思うかもしれませんが、自分は、病気になる前からこの考え方で生きてきましたので、現実病気になってしまっても考え方は変わりませんし、それが自分の人生なんだなと思ったらその人生をこれから永くするか短くするかも自分自身なのだからと私は思います。若輩ものですが、これだけは伝えておきたかった事をお許し下さい。

はじめまして
現在20歳、大学三年のケイといいます。
自分は去年、悪性黒色腫にかかり、三度の手術、6度の化学療法を終えた直後に再発をしてしまいました。
医者からはもう治らないと言われてしまいましたが、まだ余命何年という話になるほどでもないようです。
そこで今不安なことが、癌患者でありながら就職はできるのかということです。
そろそろ周りの学生は就職活動を始めています。
自分も体が動く限りは働きたいのです。
やはり治療しながらの就職は難しいのでしょうか？
なにかアドバイスをいただけたら嬉しいです。

昨年より、母と癌との闘いが始まりました。
歯痛で歯科に通っていましたがよくならず、大学病院へ行くことを勧められました。
その後、大学病院で検査をすると“上顎癌”であることが判明いたしました。
昨年夏に、口の中からの手術により、右上顎と鼻骨の一部を摘出致しました。念のため、かなり大きな範囲を摘出したと主治医の先生より説明がありありました。
その後、無事退院しましたが、今年の春頃から、目やにが出る，頬の奥に痛みを感じるなどの症状があり、定期健診を受けると、残念ながら進行性の癌を再発をしていました。
放射線治療、抗がん剤などを試しましたが、全く効果がなく、再手術を受けることになりました。手術をしなければ余命３ヶ月と宣告されてはいましたが、眼球および、鼻骨全て…顔の半分を摘出する見た目にかかわる手術だったため、どちらが母にとって幸せであるのか悩みました。
本人も悩んだようですが、今月、手術に踏み切りました。
今は、無事手術も終わり、回復へと向かっています。ただ、鏡を見ることができるようになった今、眼球をとったことは、母にとって、精神的ダメージが大きかったように思います。そんな母に、かける言葉もなく、何もできない自分が嫌になります。
今は、反対側の顔や、他に転移しないことを、ただただ願うばかりです。

はじめまして、HNゆいと申します。
昨日祖母が直腸がんで他界致しました。

肉類をまったく口にしなかったせいか、非常に健康優良で一昨年の定期検査でもまったく問題なく医者が驚くほど良好なひとでした。
それが、昨年の夏ごろだったと思います。
便が出なくなったと言い始めました。本人病院嫌いで最初はただの便秘だろうと家族も本人も病気はまったく疑っておらず、そのまま放置していました。
腹痛もなかったそうです。

10月のはじめ、何がきっかけだったか思い出せないんですが、近所の病院へ初めて赴かせることに。このときには痩せ始めておりました。
結果すぐに家族が呼ばれて、直腸がんではないかと、大きな病院で見てもらってくださいと言われました。
すぐに大学病院へ連れて行きましたが、結果は直腸がんの末期。
余命一年は持たない覚悟をしてくださいといわれました。
7月あたりの便が出なくなったというときに医者へ赴いていれば、初期の段階だったそうです。

つい最近このサイトを発見したので、いまさらかもしれません…。
書き込みを拝見して、年齢もお若いし祖母と比べるのもどうかと思いますが、11月まで待たずに一度病院へ赴いてください。
出来れば2箇所ほど回られることをお勧めいたします。（これは私が過去に誤診を受けたため）
特に異常がなければそれに越したことないですもの。
どうかこのメッセージがリラックマさんの目に留まることを願っています。

初めて投稿させて頂きます。
６５歳女性です。
１年半ほど前の２００７年２月に胃の全摘出手術を受けました。
退院してから徐々に食事の通りが悪くなり、水も通らなくなりました。
術後１，２ヶ月ほど経って再入院し、食道を風船で膨らませる治療を定期的に繰り返すようになり、今現在に至っております。
食べ物や水の通りは相変わらず悪いですが、最近は、以下２つの症状が出始めて参りました。

１．
仰向けや横向きに寝ていると、しばらくして逆流してきます。
壁に寄りかかって座っても、背中を付けていれば、また気持ち悪くなってきます。
２４時間いつも逆流を起こさないような姿勢を維持しないといけないので、身体そのものを楽な姿勢にして寝られません。

２．
歩いたり立ったり座ったりなど、普通の姿勢であっても、食道ら辺には常に胸焼けのような状態が続き、いつも気持ち悪くて、症状が強い時は痛みすら感じます。

これは、許容せねばならない程度の後遺症なのか、皆様にお伺いしたく投稿させて頂きます。
お医者様は「検査結果は異常ない」とおっしゃりましたが、主人は結果に異常ないまま再発で亡くなりました。
自分自身の苦痛が取れないので、いつも心配です。

skd さん初めまして。

> 彼と今後どう接するか悩む日々を送っています。

あまり思い悩む必要ないと思いますよ ＾＾
死は遅かれ早かれ万人に訪れます。
ところが多くの人にとって死は対岸の火事、いつまでも人ごとにすぎません。
せっかくその方が告白されたのなら、それを良い機会ととらえ、聞きたいことがあれば色々質問してみたら如何でしょうか。
そうすることによって死は決して遠くにあるものじゃなく、もっと身近なもであることに気がつかれると思います。
それに気がつくことによってご自分の人生観がさらに深まる良いチャンスかもしれません。

ただし、その告白した方が死から逃れようと精神的にあがいている場合、ヘタな質問したら逆効果になるかもしれませんけどね。

なお、わたしも余命数ヶ月の告知を受けた進行胃がんの末期患者です。
今、私の周りでは「死」は普通の会話として話されています。
その会話の中から一人ひとりが個々に自分の将来の「死」を見つめているようです。

右骨盤の悪性繊維性組織球腫の手術から2年。とりあえず１番怖い肺への転移も無く、仕事も基本は自宅、週２、３回位出勤の形をとってます。今の当座の問題は大腿骨の骨頭の磨り減りです。今のところは様子を見ていますが、やはり人工関節はまぬがれんかな〜って模様です。
「人工関節手術になったとしたら、どこか他の病院で受けるのですか？」「いやいや。がん患者さん専用の手術をしているので、ここ（がんセンター）での手術です。」との回答。
骨盤は色々な神経や太い血管が往来しているので大変複雑なのでそうです。
主人も図太い神経（？）の持ち主というのか、なんていうのか、「（１７時間の手術をした自分を）よそに持って行かれたくないわな。いい研究材料だし〜」←別病院から転院したのではなく、いきなりがんセンターを選択したので。・・・と、のたもうております。

しかし、何せデータが少ないので（原発の骨腫瘍の患者数が少ない＋悪性繊維性組織球腫が少ない＋患部が骨盤、）先生も具体的にこうです、と言えないもどかしさがおありの様です。
こうなった以上、しゃ〜ない、この病気に関しては一生面倒みてもらおうじゃなの！と開き直っております。

怖いのは病気だけでなく医療体制です。近年、麻酔科の医師の不足が問題になってますが、がんセンター○○病院も例外にあらず、でした。 ４月の外来で受け付けにいくと『麻酔科医師の不足により外科手術の回数を減らさざるを得ない』旨の張り紙が。・・・唖然としました。
細胞診断の内容によっては全身麻酔の患者さんも沢山います。診断すらつかない事になってしまうのか・・・。
考えたら、麻酔科の開業医って聞いたことないし、『将来、麻酔科の医師になります！』なんて云う意思表示って聞かないしな〜とか考えたり。
収入も外来科の勤務医より低いそうです。根本から考えないといけない時代なんだ、と感じる、今日この頃です。

甲状腺がんで全摘出して、一生薬を飲んでの生活です。
30代後半ですが、物忘れというより集中力が無く、覚えたりすることが苦手になったり、背中がこむら返りしたり、何度も眠くなり疲れやすい体質になっています。
これまで無かったアレルギーも起こすようになりました。
また今までは5時間労働の仕事をしていましたが、生活上8時間労働の仕事に転職するつもりです。
同じような症状がある方で、上手く仕事と向き合っている方の意見やお話が聞けたら嬉しいです。よろしくお願いします。

�W期の大腸がん患者です。
手術から2ヶ月。自分でも驚くほどの回復力で元気に暮らしています。
ちなみにＳ状結腸がん＋肝転移2箇所でしたが、一応目に見えるところは全て取れたとのことでした。今はゼローダを服用しています。
副作用もひどくはなく、血液検査の値もパーフェクトですが、最近精神的に不安定になり困っています。
�W期というと結構厳しいものがありますよね。�W期の方どうやってストレスを解消しているのでしょうか？
病気が発覚する前はストレスは食べることで発散していました。でも今はダイエットもしなくてはならず、食べれないイライラと病気に対する不安、さらに抗がん剤の副作用による倦怠感とでとで心身ともに疲れてしまいました。アドバイスをお願いします。

上顎洞脂肪肉腫で重粒子をあてました。
あててから今までは痛みも口の開け具合も人にわからないようにはできました。
とうとう口も2�oほどしか開かなくなり痛みも激しくなりました。
口を開けるのに顔面の変形がなくできる再建手術はありますか。

初めてまして。
肺がんの事しか分かりませんが、自覚症状はステージに関係なく、ひとりひとり違うんだと思いました。
ステージが１でも４でも進行が進んでいても、再発をしていても、数回手術しても、何度も抗がん剤治療をしても。
術後の痛さとか、抗がん剤の副作用とかそれは本当に嫌で、苦しくて、辛くて逃れたいけど。
痛いとかぐっしょりあるけど。がんがグングン迫ってくる、増えてくる実感がまだありません。
もしかしたら自分が気づかないだけなのかもしれないけど。ただ顔色は悪いかも。
でもしたいこと、せねばならぬことは何だか辛いのにできてしまう。
それにそれは、がんのせいではなくて、がんをやっつけて少しでも長生きする為の抗がん剤のせいだし。
最終的にはゆっくり休む為にうまれて来たのではないから、特別にどこかへ行きたいとか買いたいとか食べたいとかないけど、したいことを普通にして生きて生きたいと思っています。
医師も、肉親も、仲間も皆人間だから別の意味で大変だから皆、人の子どもだから。
人の為に、親や、最愛の人のために悩んだり、調べたり、頼んだり、聞いたり、時には怒ったり。
投稿されてる方々は本当にみな素敵だと思いました。
ありがとうございます。