癌治療（がん治療）の不安・悩みを克服
特集：最先端の免疫療法（免疫細胞療法）

毎年行っている人間ドックで１月に腎臓に腫瘍が見つかりました。腫瘍自体は２センチ弱と小さいのですが、腎臓の奥の方に位置していたので、右側の腎臓を取ってしまいました（８月４日手術、９日退院）。
腎臓の機能はいいのですが、やはり残りの１個に負担がかからないように、腎臓病の食事に切り替えたほうがよいのでしょうか？
もともと健康オタクなので、カロリー計算や１日３０品目などバランスの良い食事には心がけています。
ご指導お願いいたします。４０代女性です。

先日、みるくる様宛に投稿させて頂いた膵臓がん患者のさっちゃんです。投稿した際はあまり気にはしていなかったのですが、若干副作用があり同じ薬を服用されている方で情報を頂きたく思い投稿させて頂きます。

副作用と言うのは…目が悪くなってきまして普通に悪くなるのならメガネを掛けるとかすれば解決するかもしれません。でも、症状が視力は、落ちておらず周りが白く見えます。特に昼間は、仕事柄パソコンもよく使う為、白い画面に黒文字が見え辛くなっています。

その為、先日検査したのですが、やはり視力は悪くないけどぼんやり見えてしまう。酷い時は、白紙に書いてある普通の大きさの文字が見えず紙との距離１０ｃｍ位でやっと見える感じになってしまいました。
あと分かったのが光に対して反応が普通の方より少ないと言うか半分位しかありません。
今後は、血液検体をアメリカに送って調べるそうです。

「TS-1」を服用して、目が悪くなった方はいるらしいですが、症状が涙が止まらないとか神経的な方が多いらしく私の症状に合う方がいません。
医師が言うには、３年半と言う長い期間ひとつの薬を続けていられる人のデータが全くないので判断つかない様です。抗がん剤の影響とは、考えにくいが一時薬を休止する結果になりました。これで回復すれば影響があったと判断できるからです。
現実は、よくがんの方がよくなってきているとは言え正直怖いですね。上司にも今後左右されるので説明はしていますよ。
教訓ですが、病気になったのも奇跡ですが治り掛けているのも奇跡…でもそれ以上のリスクも負う必要もあるのだと…

私は６月に肺がんの手術をして今は抗がん剤治療が始まったばかりですが術後の痛みとの戦い中でなかなか思うように活動できません。まだ小さい子供がいるので自分に負けないように前向きに頑張ってます。

肺がんでお医者さんからステントを進められていますが、迷っています。どなたか、ステントをいれている方や詳しい方がいらっしゃいましたら色々ご意見を聞かせていただけませんでしょうか？

はじめまして。
今は検査結果も出て、治療が始まっていらっしゃるのでしょうか？
私は乳ガンと告知され、がんとわかった時にはすでに骨転移していました。もうだめかとものすごく落ち込み、一人になると悪いことばかり考えて泣いていました。かなおりさんが今、どんなお気持ちでいらっしゃるかと思うと胸が痛みます。
でも、少し力を抜いて、少し顔を上げて、がんばってみませんか。いっぱい泣いたら、いっぱい楽しいことをみつけませんか。病気になったのは自分のせいではないから、自分で自分を苦しめるようなことは思わずに少しずつ歩いていきましょう。
病気は違いますがおたがいにがんばりましょう。

私は骨肉腫で一度退院したのに肺転移が見つかりまたまた入院して、治療を受けてる二十歳です！！
みんなの掲示板を見てたらなんか悲しくなってきちゃった;;私だけじゃないんだな〜と思うのと同時に、希望が持てないようなことばかり・・
でも私はこれからなにがあってもがんっばるつもり！！だってもしあとちょっとしか生きれなくても悲しい気持ちで短い時間を過ごすよりも、楽しい気持ちで過ごした方が得だもん！！って思ったり・・・まあ人それぞれだけどね

先日、尿道ガンということで左の腎臓・尿道管・膀胱の一部を摘出いたしました。
今の処、他の部位への転移は無さそうと言うことですが　抗癌剤を使う様子です。
それは拒否することも出来ますでしょうか？
年齢から言っても、転移などあれば、手術の希望はいたしません。
だけど何処かに　まだ未練が残りそうです。
医者には尿道ガンは悪性・・・転移はあると

昨年主人の早期胃がんが見つかり、今年に入って噴門部分のため胃の全摘出、胆のう及び脾臓の摘出。
ステージ１bでも静脈侵襲、リンパ転移も観られ、ts−１の服用を勧められ3ヶ月めに、白血球の減少が顕著で服用を止めるよう指示があり、主人の意向は一度飲み始めたのに中断された不安の方が大きく、再発の不安で違う病院で再度服用を続ける事に。
その病院で再度血液検査で腫瘍マーカーがこれまでは基準値以下だったのが基準値を超えている事が分かりました。
再発の恐れがあるのでしょうか？

お力と申しますか何かお手伝いできないかと思い投稿致します。お母様が膵臓癌との事ですが、私も同じ膵臓癌患者です。私は、対象年齢も皆さんと違う比較的若い37歳のサラリーマン男性です。

発症したのが32歳の時でした。最初は腰痛で総合病院の整形外科に行ったのですが、お腹も痛いと言うのに医師が不審に思いすぐその日に内科に診察して頂いた所、消化酵素が通常の約8倍で即入院でした。
それから検査を繰り返し癌の疑いがあり専門病院にて再検査でようやく病名が分かり…ショックでした。
私も最初手術はやってみても完治はないと思って下さいと言われ、生存率または病気自体日本人には稀な病気とお聞きし怖くなりました。

術後は、順調だったのですが僅か2ヶ月で再発で抗がん剤治療に切り替えました。最初は、ｹﾞﾑｼﾀﾋﾞﾝ剤点滴投与していましたが、副作用が激しく通院治療でしたが投与直後に気分が悪くなり、どうせ死んでしまうなら思い切り仕事したい！と思い副作用が少ない薬に変えてもらえないかと嘆願しました。それが今服用しています「TS-1」と言う飲み薬で現在3年目になります。
1年位前ですが、医師があまりにも変化が少ないのでもう一度PET検査を勧められました。その時に奇跡が起こりました！病巣が殆ど見えない位に消えていました。担当医師は、悪い方に考えておられ正直驚いており、判断に困り執刀医や他の医師にも相談し判断した結果ほぼ消えているだろうと判断されました。
そこで初めて衝撃的な事を聞きました。余命宣告を受けていなかったのですが…執刀医は2年位と見ていたらしく、騒然としたらしいです。

詳細を聞いてみると、何でも何百万に一人の体質らしく病巣が肥大させないような繊維があり、それが偶然に抗がん剤を集中させたのでは無いかと言われていますが…解明はできていないらしいです。通常浸透性の癌ですので肥大してしまうらしいですね。
この症例は、自分含めて担当医師の記憶では3人しか知らないとの事でした。そもそもこの「TS-1」は、大腸癌治療に多く使用される薬らしいですね。

私の場合、かなり奇跡が多くリンパ節にも転移していたにも関わらず大きな副作用は全く皆無です。
まあ、多少抗がん剤の影響で白血球が少なく気を付けなくてはいけませんが糖尿病もなく、肝動脈もいじってますが問題なく殆ど奇跡ですね。仕事も病院の画像診断機の冷却装置や空調設備関係で普通の人よりハードですが、頑張っております。外見では全く重病者とも誰も思いません。

お母様の事ですが、あまり卑屈にならない方が良いと思いますよ。私も発症した時に凄くショックで自殺も考えましたが今まで支えてくれた方に申し訳なく思い留まり今があります。目標を捨ててはいけません。

自分は、逆の発想をしました。人間は死ぬ為に生きるのだから今を楽しく生きようと自然と考えるものです。そうすると目標もできてあと少し生きて達成してから死ねればと思う。また、その目標が達成できれば次の目標をって…死ぬまで楽しくなりません？
私は、好きな女性がいて告白もしています。チャレンジ精神はあります。若輩者の意見で恐縮ですが、まだ諦めるのは早くありませんか？
こうして余命2年だった人間が今5年も生きているのですから。

脳梗塞患者です。
こんど胃カメラで検査の結果、ステージ4と言われ気が動転しています。
気を治める方法を考えると吐き気がします。
半身麻痺でなにも出来ないこの体を恨みます。
今頭に浮かぶ事は死の事ばかりです。

何かしてあげたい、支えてあげたい気持ちがあっても、思うとおりに手伝いに行けない辛い気持ち私も同じです。
母が5月17日に肺癌で左肺全摘出手術をし、父と実家で静養中です。手術が出来たのだから･･･と思うかもしれませんが、母の術後の回復が遅く、父も慣れない家事や看病疲れからかイライラしている様子です。
私も少し離れたところに住んでいて、体の弱い小学生の娘もいるので思うように手伝いに行けません。
せめて愚痴を電話で聞いてあげなくてはと思うのですが、聞いてると滅入ってしまって辛いです。父が作る食事は口に合わないようで衰弱してきているようなのも心配です。
とはいえ疲れが出てきている父にアレコレお願いするのも気が引けて、一人娘の私がなんとかしなくてはと焦る気持ちやら自分を責める気持ちやらで疲れてしまいました。
日にち薬でそのうち母も元気になるかと期待もしてましたが、母は体重も減少していくし、電話の声もだんだん暗くなっていく両親に不安でいっぱいです。

去年暮れから体調が悪かった母が、今年になって膵臓癌だとわかりました。
癌の中でも治療が困難で生存率も低いと言われる膵臓癌。それでも早期に見つかったし、もしかしたら…と思っていましたが、先日お医者さんから「完治はない」「手術は出来ない」と言われ、母は大変落ち込んでいます。
ネットなどで膵臓癌の難しさを知り、ある程度の覚悟をしていた私に比べ、母は手術をすれば何とかなると思っていたようで、それが出来ない事にがっくりときたようでした。
体重はみるみる減り、今は40キロを切っています。
少し離れた場所にいるので、なるべく電話をするようにしているのですが、そのたびに「辛い。気持ちの悪さが取れない」「もう死にたい」「私が死んだら…」「覚悟してね」と言われ、私も少々参っています。
お医者さんの口ぶりから、かなり状況は難しいと思われますが、怖くて余命が聞けませんでした。
母が聞いた時には「人間の寿命なんてわからないよ。明日事故にあうかもしれないし」と言っていましたが…
今はこのまま癌治療を進めていくことになるのですが、その間、母を支えられるか不安です。なるべくたびたび実家に言って何とかしたいのですが、私も仕事をしていて小学生の子どももいるので、あまり頻繁には行けず…
誰にも不安をいえないので、こちらに書かせて頂きました。

はじめまして
私は、２年前、排尿痛で、泌尿器科で受診し、カテーテル検査結果、これはガンですから切除しましょう。
「あなたはガンです」と単身赴任中に宣告されて、膀胱鏡下手術、ＢＣＧ注入治療を受けました。
告知について、あのようにはっきり、言い切ることが出来るのは、車の故障と同じだと考えなければ出来ないことでしょう。
今は、日常生活の質を保つために、出来ることを必至で探しているところです。
コーヒー、お茶、リンゴ、トマトが膀胱刺激物質で頻尿の引き金だと知ったのは、ネット検索でした。
長くなりますので、今日はここまでにします。

Ｈさん、告知は人それぞれ受け止め方が違うので悩みますね。
私は膵癌で余命１年と言われてから半年たちました。
計算ではあと半年なのですが、私は告知して欲しいタイプでしたので、自分から聞きました。
告知された時はショックでしたが、自分の今の状態がはっきりわかってすっきりした状態で治療を受けることが出来ています。
最悪からスタートしているので、今がとても前向きに生きられています。
でも人によって違うので告知した方がいいとは言えません。
あくまで、私は告知されてよかったと思っています。

私は、去年8月末肺がんの手術をしました。10月から12月まで抗がん剤の治療をしました。
抗がん剤治療は、2サイクル目から通院で、勤務をしながらで、大変辛い日々かつづきました。
現在やっと体力の少し回復し、以前の日常生活に戻りました。
会社から、配転になるとのことを知りました。往復で通勤に3,4時間かかります。
常務の一言、【肺がんは、再発する病気で、】
人間として許せません。
日々再発、転移、を心配しているのに…。

平成16年12月にスキルス性胃癌のため、胃の全摘出手術を受けました。
TS-1も約1年服用し、定期的な検査を受けてきました。
お蔭様で昨年末、術後5年を迎え、主治医からも『これで完治です。』との言葉ももらい、喜んでおりました。
しかし、1年ほど前から度々食事が詰まり、嘔吐することが多くなりました。
体重もこの1年で5キロ減少しました。
術後4年半は、吐くこともなかったので、再発を疑い、1ヶ月前に血液検査・内視鏡検査・CT撮影を受けましたが、特に異常は認められないとのことでした。
しかし、症状は依然として続いており、むしろ体重の減り方はひどくなっていると感じます。
手術後間もないならまだしも、5年経過後、このようなことがありうるのか、不安を感じております。
何らかの経験談・良きアドバイスをいただければ幸いです。よろしくお願いします。

子宮癌にかかり、毎日どのように暮らしていけば、いいのかわかりません。
検査を終えて、結果を待って、この1カ月、苦しいばかりです。
同じような方が、いらっしゃいましたら、お話しできたら少し嬉しいです。

５０代の男性です。昨年５月に中咽頭癌の�Wの診断を受けて１年が経過しようとしてます。
術後の左リンパ節摘出跡が相変わらず引きつっています。
また、唾液、嚥下障害により食事に不自由してます。米飯は卵やとろろをかけないと食べられず、水やお茶で流し込むようです。今後に悲観しうつ病状態です。
自分としてはまだ現実と向き合えず、主治医の言うことも素直に聞けない状態です。終わったことはしょうがないのですが・・・・・。
現在は今の状態より良くなる考え方もできず、一人悶々と日々を過ごしています。（単身で家族も遠方にいます）
放射線や術後の後遺症でこれほど苦しむとは思っていませんでしたので、今になってセカンドオピニオンやがんセンターの診断も受けていればよかったと後悔しています。
女々しいですね。自分よりつらい立場の方で頑張ってらっしゃる方がいることはわかっていますが、自分の今年か目に入らず、困ったものです。人間自分のことになると、弱くて勝手なものだとつくづく感じさせられます。

一昨日　63歳の父がすい臓がん、肝臓転移の診断を下されました。
今日が本人に伝える運命の日です。宣告された父の気持ちになると涙が止まりません。
癌だけでなく余命付となるとどんな思いで過ごしたらいいのか・・・ただ父には希望を残してやりたい！！
色々とネットで調べていますが、免疫細胞療法というのをに興味があります。
皆さんの中でどなたか実際に行っている方いませんか？教えていただけたら幸いです。

うちの父は昭和9年生まれです。平成19年11月に胆管癌の手術をしました。
胆道、胆嚢、肝臓左葉切除の12時間弱の大手術でした。一応手術は成功したのですがその時点でステージ4と、又、生きられる年月はその人の寿命と告げられました。退院後、月3回のｼﾞｴﾑｻﾞｰﾙの点滴を1年半うけそのご月2回になり、2年経過した昨年12月に腹水が溜まりはじめ腹水を抜くために離尿剤の投与が始まり、現在にいたります。先日、病院の先生に状態はどうなのか確認したのですが、腫瘍ﾏｰｶｰも上昇し転移しているのは確かで、腹膜に転移しているようだと説明を受け、悪いことに肝臓に4ｾﾝﾁの動脈瘤が出来ていると告げられました。先生からは現状の抗がん剤治療を続けましょうと言われましたが、言葉のﾆｭｱﾝｽから受けた感じでは死ぬのを待つしかないように感じとれました。
どれくらい持ちますかと尋ねても3ヶ月かもしれないし、半年、1年かもしれないしその人の寿命ですと言われるだけでした。
何とかたとえ1ヶ月でも延命させてあげたいと何かいい方法はないものかと家族一同考えている毎日です。
なにかいい方法はないものでしょうか。

２度目の書き込みです。昨年６月入院、放射線治療２４回後手術で扁桃腺と左リンパ節除去をしています。現在は唾液障害、味覚障害少々、嚥下障害、肩こり、顔の腫れ等で苦しんでいます。中咽頭癌自体発症率の少ない癌で情報がなかなか共有できません。私と同じ症状で悩んでいる方や工夫をされている方がいらっしゃいましたら、是非情報を共有したいと思いますので、連絡下さい。

昨年の９月にＳ状結腸癌の手術をしました。現在では元通りの生活を送っておりますが、今日の検診で主治医の先生の転勤がわかり、かなり落ち込んでいます。やはり手術をしてくださった先生にせめて１年間位は診てほしかったのに・・。この先生となら癌とむきあっていけるような気がしていたのに残念です。どこの病院でも先生の転勤は頻繁にあることだと思いますが、こんな時はどのようにして気持ちを切り替え乗り越えたらいいでしょうか。

弟のところへ出掛けます。喉に腫瘍状のものができ　嚥下出来なくなった彼は　病院でのCT検査を受け診断してくれた医師から　「これは癌だ」と言い切られたそうです。細胞検査の結果が明日でます。実家に独りで住む彼と合流し　医師の診断を聞いてきます。

一昨日、父が虫垂炎で内視鏡を入れた際、腸がかたまっている、ということでがんの疑いがあり体を開き、結果、がんが発見されて即切除しました。
現在はまだ検査結果が出ていないため、今後の治療法やデュークス・ステージといったものはわかりません。
がん、というものがどういったものであるか、などといった知識は私には恥ずかしながらもなかったので、今必死になって調べています。
治療法なども、色々インターネットを利用し、調べてみたり、友人の医師に相談をしてみたりはしています。
が、今はなんの知識が必要で、どのようなことを事前に情報を集めればいいのかがわからなくて、少々混乱しています。
来週には検査結果が出て、父も知ることとなります。
母もそのとき、詳しい情報を得ると思います。
私と兄は彼らの近くにいないので、会社で有休をもらい、来週の木曜医師にあって話すことになっています。
私が今知っておくこと・調べておくことなど、アドバイスしていただけたら幸いです。
よろしくお願いします。

はじめまして。冒頭で強く申し出てすみません。
でも癌と闘うのはこれぐらいの気構えがないとどんどん気力で負けます！
私は、来月で３７歳になるサラリーマン男性です。病名はすい臓がんです。
この癌が日本人にはあまり不慣れな癌で正式な治療法は認められておりません。
私が発症したのは３２歳の時でした。その時は、ステージ�U位だろうと言われておりました。
手術はすぐ行って暫く自宅療養して職場復帰した矢先でした。
たった一ヶ月で再発…いえそうです…取りきれない程酷かったのです！でもその頃は、医師の口からどれ位酷いのか家族にも話されていなかったそうです。
それからゲムシタビン投薬で通院治療（抗がん剤）で１年位様子見ましたがあまり変化が見られない…
僕は、そこで選択しました。
どうせ死ぬなら最後まで仕事したい…一生懸命仕事したい！
そう思って医者に倒れてもいいから仕事しながらでも治療できないかと申し出た所、飲み薬で比較的副作用が少ないTS-1と言う薬を勧めて下さいました。
それを投与し始めてから早５年近く経ちつい最近ですがあまりこれだけ長い間続けてきた方はいない。
ひょっとしたら他に転移が見られるかもとPET検査を受けた所…見えないんです…病巣の影が。
びっくりしました！悪い事ばかり想像していたのに逆でした！
医師も大変驚いて焦ってはいけないと執刀した外科医も呼んで会合したらしいのですが…この患者まだ生きてるの？って感じだったそうです。
そうです…私のレベルは実はステージ�Wで正に余命宣告前でした。
リンパ節にまでも転移していた状態だったそうです。
何でも何百万分の一の確率の体質の人でしょう！って言われました。
体にある繊維質が癌で侵された病巣を包み込む様に配置されそこにまたたまたまピンポイントで抗がん剤が効いていた様です。
正に奇跡です！
病院で知り合った方も余命2ヶ月と言われ2年生きてます！説得力ないかも知れないけど様は気持ちです！
子供さんの為に生きなくてはとかじゃなくてまず毎日を楽しく過ごせれば良いか位でいいんじゃないですか？薬はきついです！分かります！
でもそれ乗り越えてれば見えてくるものもあります。
但しそれを選択するのは自分自身かと思いますよ。
今自分は病院の空調工事や画像診断装置メーカーさんについて冷却装置を設置する現場監督もこなし、出張も遠方まで一人で行きます！
会社は、最初だけでした。だからこの野郎！位で働いてます！倒れちゃいけないんです！まだ３０代ですよ！
旦那さんの立場だったら僕と同じ考えじゃないかなと思います。
僕は、未婚ですが逆に良かったと思います。悲しむ人が少なくて。
もう暫く人を好きにはなれないと思いますが、きっと分かってくれる方が現れると信じてそれまで行きます！
お互いがんばりましょう！応援してます。

母が肺腺癌と診断されステージ�Wです。
現在はイレッサの服用と脳転移があるため放射線治療も行っています。
退院後に玉川温泉に連れていこうと思っていましたが、主治医から玉川温泉やラジウム系はイレッサの薬の効力を弱めてしまうと止められました。
セカンドオピニオンも必要でしょうか？

初めて投稿させていただきます。
５６歳になる母が去年１１月肺がんのため手術をしました。
治療のため現在ユーエフティＥ顆粒200mgを飲んでいますが、毎日、胃痛、吐き気、胸から胃にかけて物が詰まっているような不快感に悩まされています。
気分が悪いため、外に出るのも辛いらしく、最近はほとんど家に引きこもっています。
Ｅ顆粒は副作用が少ないという話を聞いていたのですが、これはどうにもならないものなのでしょうか。
何か対処法などご存知の方がいらっしゃいましたらお教えください。

63歳です。昨年の4月に乳がんと診断され、術前化学治療を通院で半年かけて受け12月の初めに手術を受けました。
その後は自宅で普通に暮らしています。
この先のことはミクロの世界と医師に言われています。あまり心配してもしかたないので免疫力のあがるような生活をこころがけています。

48歳女性です。右乳癌で温存です。私は27歳の時に子宮癌、36歳のときに同じく、子宮癌で全摘しました。
3回癌ですが全て�T期と�U期でした。転移は無し。10年に一度、癌と出会います。全力で毎日を過ごします。前を見てすすんでいます。それが最高です。

67歳の母のことですが、大阪市内の病院で乳房温存手術をしました。
手術前は、ステージ（2.3cmの腫瘍で、リンパ転移疑いあり、肺、骨転移なし）
センチネルリンパ節をして、術後の病理検査の結果、13個の転移が見つかっております。
乳腺専門医の担当医の治療方針は、標準的な治療はアントラサイクリン系とタキサン系の抗がん剤で、4+4で8コースをし、ホルモン剤治療、放射線治療と言うことです。
しかし、髪も抜けることもありますし、副作用がきつく、通院も遠方で大変であり、確実にその人に効くともいえないようなので、お薬の抗がん剤(UFTE)、ホルモン剤、放射線と言う治療方針もあると言うことをお聞きしています。
お薬の抗がん剤は、昔は主流だったのですが、点滴の抗がん剤が出て来てから、ほとんど使用しなくなったらしいのですが、最近見直しされて来て、ホルモン剤と一緒に使用する治療があるらしいです。
この治療は、標準治療ではなく臨床試験とまではいかないらしいのですが、試験的要素があるようです。
この担当医には、最初に勧められた半年間ホルモン剤+お薬の抗がん剤先行臨床試験の手術先行パターンのような感じです。
来年あたりに、新しいお薬の抗がん剤が出て、臨床試験となるようなことを言っておられました。
現在のお薬抗がん剤は、胃がんや肺がん等に使用したりもしているようなことを言われていました。
母は、副作用があまりないお薬の抗がん剤治療なら、絶対点滴の抗がん剤を勧めるけれども、67歳のお母さん世代なら、お薬の抗がん剤の方がいいかもと言われています。
転院前の地元の市立病院の一般外科元担当医師は、8クールもしくは6クールの点滴の抗がん剤しかないようなことを言い、母世代であればまだ点滴の抗がん剤治療を出来ない年齢ではないように言っておられました。
地元の病院であれば、自転車で10分位なので、体力面でも負担が少ないので、言われる通りかもしれません。
このような治療方針なのですが、どちらを選択するのがベストかと言うことを悩んでおります。
良きアドバイスがあれば、ご回答いただければ幸いです。

昨年のクリスマスイブに、いよいよ末期癌のお義母さんは入院し、年が明けて延命治療の段階に入りました。
おさらいしますと、20年近く前、乳がんを発症したお義母さんは、左乳房と卵巣を切除。
以来、通院の日々ではありましたが、再発は見られませんでした。
それが再発したのが7年前。場所は腰の骨。即ち脊椎でした。
それでも、目立った苦しさもなく、放射線や抗がん剤治療を繰り返したのですが…。
遂に昨年、立っている事も出来なくなり、遂に寝た切り状態になりました。
続けていた抗がん剤は、兎に角辛く、11月に終える事になり、現在、肺に転移しています。
その所為で、今度は呼吸がままならなくなり、今は人工呼吸器に頼っています。
すぐに肺に水が溜まり、それが呼吸を妨げるのです。
私、今、猛烈に後悔しています。
何故、「シンドクても、抗がん剤、続けようよ」って、言わなかったのか…。そうすれば、肺の転移は無かったかも知れません。
でも、食べる度に戻し、どんどん体力が奪われていく母に対し、そんなキツイ事は言えませんでした。
母は今、溜まれば水を抜いて行こう、という方針で治療に望んでいるのですが、やがて、それも限界が来て、肺から水そのものが抜けなくなります。
先生達が提案してくれた方法は、肺にチューブを差し水を常に抜きながら、水が抜けた所で、水が溜まるのを防ぐ薬品を注入（炎症を起こす薬品でもあります）し肺の隙間を埋め、水が溜まるのを防ぐというもの。
何れたんびたんびに抜く方法に限界が来るならそれの方が延命のチャンスは増えると聞き、わたしはそれを勧めていますが、本人はとにかく、その方法なら自由が制限されるし、発熱を伴うのがシンドイので、余り乗り気でない様です。
先生は同時に、ホスピスの申し込みを、物凄い勢いで勧めておられました。
どのみち先がないのだから、少しでも楽な方法を執ってくれるホスピスで…。と言う事です。
毎日「辛い、シンドイ」と泣く母。
二日に一度、病室を訪ねているのですが、泣かない母を、最近見た事が無いような気がします。

こんにちわ。昨年６月に中咽頭癌（扁平上皮癌）との診断を受けあまり詳しい説明を受けぬまま、医師の言うままに放射線治療と扁桃部位と右リンパ節部分の切除手術を受けたけいすけです。選択は間違ってはいなかったと思っていますが、後遺症に苦しんでいます。癌の中でも発症率の少ない咽頭癌なので情報の入手が困難で苦労してます。主に嚥下障害と唾液、味覚の障害で苦労してます。９月に手術をし１０月に退院しました。どなたか共有できる方、情報を下さい。

３８歳女性です。
先月の１６日に左鎖骨上にしこりを見つけ、翌１７日近医受診。「甲状腺の腫れ」といわれ、血液検査をして次回紹介状を渡すからと言われ帰宅。
翌週、抗生剤でしばらく様子を見ようという先生を説得しぶしぶ紹介状を書いてもらい、翌日、甲状腺専門病院を受診。
触診で「甲状腺ではなくリンパ腺で良くない物だから・・・」と胸部CTや細胞診をする。
その夕方「家族を連れて来院するように」と連絡があり、「左肺上葉の肺がんらしい　胸骨の裏のリンパ腺が上から下まで尋常じゃない腫れ方をしている」と言われ、現在、がんセンターで精査中です。
がんセンターの医師からは、「おそらく肺がん、もしくは悪性リンパ腫だろう。胸骨の裏のリンパ腺の腫れが尋常じゃない。手術ではなく化学療法で治療をしましょう。余命は治療をしても半年・・・１年だと２０％」と言われてしまいました。
昨日PET検査を受けてきました。
がんセンターの次の受診は今週の金曜日です。

今、私は何をするべきですか？
時々じっとしていられない焦りと不安と恐怖が襲ってきます。
安定剤と眠剤を処方してもらっているので夜は眠りにつけています。

今年未亡人となった70歳の母に、姉に、二人の小さい娘達に、夫に私は何をするべきですか？
だれか教えてください。

中咽頭癌ステージ�Wとの事で治療法選択でお悩みのようですが参考になればと思いお知らせいたします。
私は、2009年7月13日、中咽頭癌　T1N2bM0 ステージ�WA　扁平上皮癌の診断を受けました。リンパ節への転移があり、右側のリンパ腺はかなり腫れていました。 当初、自覚症状が無いのでかかり付け医では扁桃腺腫れているのでそのうち治るでしょうとのことでしたが、3週間たっても余り変化がなく腫れが治らないので 病院へいきました。当病院では充分な検査が出来ないのでと大学病院を紹介されました。たまたま大学よりの派遣医のため素早い対応ができました。 大学病院で細胞検査、PET/CTなどの検査で上記の癌ステージの結果がでました。
治療方法として、手術療法、化学療法、放射線の説明をうけました。機能温存を第一にして、放射線＋抗がん剤の併用法を採用しました。 手術はおっしゃるように機能温存が難しいことが判り ましたので、放射線治療は副作用や入院期間が長引くなどありましたが、自分の意思で決定しました。 セカンドオピニオンの申し出をしたところ、割合気持ちよく了解が得られましたので、その後治療を早くしたほうが得策と思い、実施はしませんでした。
治療は放射線を2ヶ月（週5日）照射し、その間抗がん剤は、TS1を2週服用1週休みで行いました。 治療開始後、口内炎などの副作用もあり体力消耗、食欲減退、皮膚炎などありましたが、9月16日無事に終了し退院となりました。
その後、通院で経過フォローがありましたが、8週間後に治療結果の判定検査があり腫瘍が消滅しているとの結果説明があり一安心したところです。
現在、唾液障害、味覚障害を抱えていますので、口内が乾いたり、味が判るものが少なく、食べ物を流し込むような状態です。回復にはかなり時間かかりそうです。しかし流動食とは違いますので気持ちの上で違います。
機能面では、上記の障害以外何もありませんので会話、運動などは問題ありません。体力が徐々に回復し11月2日にはゴルフコンペに参加できました、まだ疲労が残りますが以前と同じように友人と交際が出来るので楽しみにしています。
治療法によって、機能面で差が出るようですが、今のところ私の場合は、放射線治療を選択して良い結果が出たと言えます。 これから、副作用がどうなるのか気になりますが、全て良いことつくめとは行かないと思います。多少の問題を抱えることは止む得ないでしょう。後は病気と共生しようと思います。 治療法については、自分や家族が納得できる治療法の選択をして欲しいものです。そして出来ればセカンドオピニオンも良いと思います。但し選択肢が増えることは了解しておく必要があります。 私の例が参考になればと思いお知らせいたします。
どうぞ、お大事になさってください。

組織検査のために外科手術は必要でしょう？
本人からすれば、再度ファイバースコープで組織をとり、どうしても確認ができない場合に限り、患者を交えて話し合いがもたれた上で外科手術をお願いしたいものです。
そう考えると時間の無駄なように思われますが他の病院に転院したくなります。
このように思うのは私一人でしょうか？

教えてください。
父は腺がんとステージ３ｂと宣告されました。
これから抗がん剤治療をしていきます。
あと父に残された時間は一体どのくらいあるのでしょうか・・・。

私の母（54歳）は、6月に静岡県立癌センターにて手術しその後ゼローダ服用しております。
抗がん剤の副作用も少ないようで続けております。
少し、手先が荒れてはいますがハンドクリームを塗ったりしています。

２年半前に手術を受けました。手術後は特に治療は受けておりませんが転移、再発におびえております。
この種のガンについては例が少なく、医療関係の本を読んでも記載されたものがありません。
再発・転移等で治療されている方がおられたら経験談を聞かせてください。

６８歳の姉が癌を気にしてからうつ病になり、今年の２月から８月まで精神病院に入院し、現在自宅療養しています。
癌は５年前に骨髄腫になり昨年まで一ヶ月間隔で抗がん剤治療を行い、今年になって精神病院への入院のため抗がん剤の治療は行なっていませんでした。
その結果かどうかは分かりませんが、９月に癌の病院にいったときにはひどく悪くなっており、体の痛みも訴えています。
姉の面倒はご主人（７８才）が看ていますが、手に負えません。
癌の治療と精神病の治療の両方の治療を行なうにはどうしたらよいでしょうか？
どうか良い案を教えてください。
よろしくお願いいたします。

私は今抗がん剤を使っています。入院や副作用で仕事ができません。この病気だから、前向きに精神的に明るくしていたいと思います。楽しくひと時を過ごせる集いは、ないでしょうか？

鼻の癌手術の後、肺、肝臓に転移があり、化学療法を受けました。
その結果、肺と肝臓の転移癌が心配することが無いほどに良くなりました。
しかし片側の鼻のわき、つまり頬に癌が転移して放射線治療を受けました。
これ以上は組織が壊れてしまうのでこれが最後の放射線療法だと言われた頬に放射線を受けて、１ヶ月半たちますが、ザクロ色に赤く頬がはれ、そのはれが大きくなり、日によっては目もあけられないほどです。。
今は痛み止めを大量にのむ毎日です。
このままでは将来が不安です。
経験された方はどんなでしたか?助言を下さい。

はじめまして。
私の父親（66歳）が中咽頭癌、ステージ�W、左に大きな腫れ（数センチ）、右は少しの腫れ、となっています。
同じような症状の方で、手術もしくは放射線治療で声帯を残して通常の生活ができるまでに回復した方がいらっしゃいましたら、是非アドバイスいただきたいと思い、書込み致しました。
父は2回の入院で抗がん剤治療を行い、開きにくかった口が普通にあけられるようになりました。しかし首の左側の患部は少しずつ大きくなってきており、医師からは早急な手術実施を言われております。ただ扁桃腺も除去するので「声がでなくなる」とも告げられ、ほかの病院でも診察してもらい、なんとか扁桃腺（声帯）残したいと考えております。

盲腸癌になり、３年程たちます。
その間、手術し、その後抗がん剤治療を現在もしております。その間に胆管が癌の影響で閉塞したりをしております。主治医には、もうやめた方がと言われております。私はまだ続けていきたいと思っております。
違う病院行って見るのもいいのか？？
違う治療方法があるのか？？
誰かいいアドバイスありますでしょうか？？
教えて下さい！！

はじめまして。
３年前に胃がんで全摘をした父が、この夏にどこに転移したのかはわからないのですが、検査数値等から確実に転移していることがわかり、再入院しています。
カテゴリー違いでしたら申し訳ありません。
今度、退院することになったのですが、抗がん剤の影響で食欲不振などからかなり痩せてしまい、お尻のお肉や背中など本当に骨と皮のような状態になってしまいました。
そのため、マットレス腰骨などに当たって痛いらしく中々十分な睡眠も取れません。
同じような経験をされた方で、このマットレスがよかった。などのお勧めがありましたら教えてください。

今、自分の父親は胃がんの治療を受けていますが、抗がん剤を含め胃がん関係の薬を服用している場合、車の運転をしてはいけないのでしょうか。 又、現在、父は抗がん剤を服用していません。

はじめまして。今日、このサイトを拝見させて頂いて、書き込みさせて頂きました。私の妻（３８歳）が７月中旬に肺がん（線癌）、ステージ４と診断されてから、治療を始めて、約１ヶ月がたちました。科学治療ということで、シスプラチン＋ドセキタルセルを点滴ではじめております。何とか、１回目の点滴で、原発箇所の肺の腫瘍は若干、縮小して、心なしか喜んでおります。しかし、今後、この病気と付き合っていく中で、治療費が心配になっております。通常、会社勤めではあるのですが、どの位今後費用が必要になるのか（平均１ヶ月単位）、アドバイスを頂ければ、幸いです。

はじめまして。34歳女性です。
今日、病院で外耳道癌との診断をうけました。個人病院だったので月曜日に大きな病院に行く予定です。
今後の治療方法や実例を知りたくていろいろ調べましたが、医療的な話ばかりで、なかなか実際の体験したかたのお話をみつけられませんでした。
どなたか情報を教えてください。

私の家内は二年前に上顎がんの手術を受けました。
幸いに右目は温存できましたが、半年後再発し放射線と抗がん剤治療を受けました。
しかし今年八月再び再発し、今回は右目摘出をしなければならないとのことです。
摘出して果たして再発が抑えられるのか、他の治療法(治験など）がいいのか悩んでいます。
本人は外見をこれ以上悪くしたくないと言ってます。命には変えられませんが。先生に託すべきでしょうか？
同じ様な経験された方、また何か考えお持ちの方、アドバイスよろしくお願いします。

６０代女性です。
今年５月に胃癌と診断され、腸・腎臓に転移があり、尿道を圧迫されて、腎瘻になりました。
腎瘻についての情報が少ないため、腎瘻経験者のお話が聞きたいです。
例えば、癌がもし小さくなれば、撤去可能なのか・・・とか。
また、管の維持について、ウォーキングの振動とかでも、管が抜けて行くのか・・・とか、教えて下さい。

５０歳男です。幽門及びリンパ節５箇所切除して半年しか抗がん剤飲んでません。当初はTS１飲んでました。お金が続きません。術後２ヶ月で職場復帰しました。でも薬の副作用と抗癌剤の薬代の負担がひどくて半年で薬の中止しました。今は体力ないですが、仕事（体力使う仕事）復帰してなんとか生きてます。
皆さんも一緒に頑張りましょう。

私は乳がんが再発して、ハーセプチンを毎週投与しています。主治医がいるガンセンターは自宅から片道２時間３０分かかります。来年の４月から仕事に復帰する予定ですが、毎週仕事を休むわけにはいきません。そこで会社の近くに、主治医はガンセンターのまま変えずに、抗がん剤の投与だけをしていただける個人病院を探しました（先生は元がんセンター勤務）。大病院と違って土曜日も病院が開いていることが大きなポイントです。ネット検索で「抗がん剤　土曜日」で検索しました。遠くの病院に通う方も抗がん剤だけやってくれる近くの病院を探してみてはいかがでしょうか。本当は、大病院側が積極的にこうした提携可能な病院の紹介をしていただけると患者としては助かりますが・・

こんばんは。以前奇跡の回復のご連絡させて頂いたさっちゃんです。その後、体調もすこぶる良く安定維持しております。
以前の投稿では、前回の診察内容を申し上げておりませんでしたが医師から衝撃的な事ばかりお聞きしました。手術前の診断の際は、病巣の大きさや症状から言ってステージ�U位と診断されておりましたが、手術で蓋を開けて見れば思った以上に浸透しており、ステージ�Wだったと前回の診察で初めてお聞きしました。
家族にも確認しましたが、誰もその事実を知らず正直驚きました。担当医が以前手術執刀した方にも聴取したところ当時の所見では、２年持つか・・・と思っていたらしくここまで回復した方は大変貴重な存在らしいです。
担当医もさまざまな病院に行ったりで情報を交換し合っているそうですが、こう言った症例の方はすい臓がんでは３人位しかいないそうです。
来週は、また定期CT検査があります。再度確認して間違いなければよいのですが。
例え良くなったとしても浸透性がんの怖さを知っているだけに油断大敵ですので今まで通り体調管理を徹底していきたいと思います。
因みに余談ですが、私は友人に勧められてからヤクルトを毎朝欠かさず飲んでいます。これも良くなった要因ではと思います。冗談ではなく、腸の中に老廃物を貯めるのを防ぐ事もでき、尚且つ余計な菌の増殖を防いでくれるそうなので、是非毎日の習慣の中に取り入れる為に経済的に余裕の在る方にお勧め致します。
長くなりましたが、この症例を基にまだ医療の分野で解決できない事に役立つ事があるのであれば私は、協力を惜しまないつもりですのでこの先の経過もできるかぎりご連絡したいと思っております。

初めて投稿します。私の母は52歳で、2年前に大腸ガンが見つかり、結腸を10ｃｍくらい切りました。その時、リンパに転移してたようでした。その後、抗がん剤治療を行いましたが、今はコレステロールを下げる薬だけ飲み、野菜中心の食事をモリモリ食べています。排便の方も毎日ではありませんが、出ているようです。定期検査でも転移している様子ではないようです。それにも関らず、手術前に比べてて、ガリガリに痩せてしまっています。ご飯もしっかり食べているにも関わらず、、、。この状態をどう判断したらいいのか、教えてください。よろしくお願いします。

弟が抗がん剤の副作用死しました。
昨１１月に胃がんステージ４、遠隔転移。
抗がん剤をと食事療法をしました。
一時よくなったのですが、治りたい一身で、姉の私が言うのもきかずに、抗がん剤にまい進しました。
ＴＳ-１休薬１週間で再開を４月末までやり、シスプラチンを五回。
結局のところ、抗がん剤の副作用で、血液数値がとんでもでもないことになり休薬。
血小板の異常減少と極度の貧血。
その最中に骨転移の発覚。
輸血の繰り返しで、結局５月２１日の輸血で、一気に悪くなり、２５日に急死しました。
もう、自分の血がなかったのでしょう。抗がん剤のきつい骨髄抑制で造血力が死んでしまったのですね。
２４日まで、食べたり人と話したりしていたのに・・・
ガン死というより、副作用死。
本人がすべて決定しての抗がん剤治療でしたが、なんとか、もう少し早く止められなかったのか。
まだしてやれることがったのではないか。
それと、２５日の朝まで苦しい息ながら話していたのに、なんで・・といまだに信じられない思いで。
ただただつらいです。
ないています。
５４歳、あまりにはや過ぎました。秋に生まれる孫の顔はみられると思いましたのに。
５０数年、幼いころからいて当たり前だった弟。
その肉体が消えるということがこんなにつらいことだったとは・・今気がついている愚かな姉です。
抗がん剤は怖い・・標準治療の抗がん剤は5回もしてはいけない。
弟が身をもって教えてくれたことを広めたいと思いつつ・・まだ泣いています。

以前から何度か投稿させて頂いております３６歳すい臓がん患者のさっちゃんです。
私は職場復帰して僅か１ヶ月で再発しました。それからゲムシタビンを投与していましたが、副作用反応が激しく飲用の「TS-1」に変更してから２６クール目になります。医師が言うには、これほど１種類の薬だけで続けてきて何も合併症や転移などを起こさない人はなかなか珍しいと言う事でもう一度PET検診を受けてみませんかと言われ先週受けました。
医師曰く悪い方向に見ていたのですが・・・結果信じられない事が起きてしまいました。
渡された写真を見るとがん発見時と再発後とその日に撮った写真があり一目瞭然！見えない・・・ある筈のがんの病巣が全く見えない？ぼやっとは少し見えるのですが、病巣の厚みを測ると３ｍｍにも満たないそうで医師の判断ではこれはもう消えてしまっているのと同じではと言う判断でした！
しかし、担当者ベースでは判断しにくいとの事で他の医師や放射線技師と相談の上次回の診察までに今後の方針を決定するそうです。
はっきり言って信じられないです！まさかこんなに早く効果が出るなんて！私は、発症から僅か４年です。医師も正直驚いております。実際、すい臓がんの方ががんを発症した時は既に手遅れの方が多いがんの中でも非常に発見するのに苦労するそうで早期で見つかったでけでも奇跡なのに信じられないですね。
すい臓がんの治療法自体確立したものがない中での効果ですので、この先私と同じ様な体質や症状の方があれば症例を元に治療に役立てられればと強く思っております。
ただ、軽く見てすぐ薬を止めてしまってすぐ再発って成りかねないので医師から暫く続ける事を言われました。私も納得でしたので体調管理や無理をせず地道に頑張って完全復帰をしたいと思っております。
何か気分も軽くなりますね。
また、私と似た症状の方何か参考になればお答え致しますので遠慮なく御連絡下さい。お待ちしております。

すーさん始めまして。私の母（53歳）も直腸癌と診断されました。肛門から5cmのところです。いくつか病院を回り温存治療を選びました。今週内視鏡とMRI・CT・内視鏡等の検査をして18日に今後の日程を聞きに先生のところへ行きます。頑張りましょう！！

昨年11月、健康自慢だった父があっと言う間に衰弱し、寝たきりに。最初は原因が分からなかったのですが、検査を進めて行く内に思いも寄らない現実が。父には末期の癌が胃と腎臓に２つあったのです。転移ではなく、別々に発生した「多重癌」だと告げられました。「このまま何もせずに、痛みを取り除く治療だけで最期を迎えるのが最善の方法では？」。衰弱し切った高齢の父を前に、母も私も諦めるしかありませんでした。そして宣告どおり余命２ヵ月で父は天国へと旅立ちました。
しかし、それが終りではありませんでした。葬儀の直後、まだ父の死さえ受け入れることができていないのに、今度は母が倒れました。母は気丈にも父の葬儀が終るまではと苦しみにじっと耐えていたのですが、Ｓ状結腸癌がステージ３にまで進んでいました。現在は摘出手術が終り、抗癌剤治療の真っ最中です。せめて母だけは助かって欲しいと願っていますが、遠隔転移が見つかったらどうしようかと暗い想像しか出来ません。今まで楽しいと思っていたことも、友達や同僚の会話も、桜の景色も、すべてフィルターがかかったように遠くに感じてしまいます。そして何より怖いのは、時が流れていくこと。このまま時が止まってしまえたら…なんて本気で考えています。一番辛いのは、抗癌剤の副作用や死の恐怖と戦っている母なのに。こんな弱い自分でどうするのとは思うのですが…。

初めてメールをします。私個人のことですが、昨年12月に乳がんで左乳房を全摘しました。今年の1月から抗がん剤の点滴を3週間に一度外来でやり、3月で終了しました。4月からホルモン療法でタモキシフェン錠とゾラテックの注射を開始しました。タモキシフェンを4月4日から飲み始めたところ、咳が出たので、服用を中止して主治医に相談したところ、くしゃみ、鼻水、があったので風邪薬を頂きました。一旦、咳、くしゃみ、鼻水が止まったため、タモキシフェン錠を再開しましたが、咳が出まして、クシャミと鼻水がたまに出ます。現在、タモキシフェンの服用を中止してまして、明日、病院に行く予定です。タモキシフェンの副作用で咳とか発熱とか肝機能障害の初期症状が出た場合は、即精密検査（肺炎などの）はしないのですか？ 出来れば、私は、タモキシフェンを飲みながら咳が消えてしまえば良いな〜、と、思っています。（危険なのは解ってますが。） また、間質性肺炎の検査は、入院必要ですか？

以前から何回か投稿させて頂いております。３６歳のすい臓がん患者男性です。自分は、３２歳でがんを発症し、発見当時は、ステージ�Uでして発見も幸い早く手術し、すい臓尾部の２/３位切除しています。市さんの彼女さんは、どの程度の方でしょうか？
私は、最初は週一の通院治療でゲムシタビンを点滴投与していましたが、副作用が激しく、日に日に気分が悪くなる間隔が縮まり、倦怠感だけが残っていました。
ですが、なるべく仕事をしたかったので飲用の「TS-1」と言う抗がん剤に変えています。
変えてからは、副作用が全く無くなり信じられない位の健康状態を保っています。一時目に見えて分かる効果がありかなりがん細胞が収縮しているのがCT検査で分かりました。現在、軽い現場作業や県外出張もこなして周りは驚いています。でも、油断は禁物で自分なりに健康管理は怠っておりません。
今では飲み続けて２３週なので主治医も驚いています。転移も全く見受けられないので不思議です。
さて、本題ですが人相が変わると言う話ですが、人それぞれではないでしょうか？軽率な言葉で失礼かと思いますが、自分は最近久し振りに会った業者さんに顔色が大分良いね！って言われてほっとしています。
最初私もテレビのドラマとかで見ていたあんな感じになるのかなと思っておりましたが、多少色素沈着はありますがそれ程酷くはなりませんでした。
因みにこの「TS-1」と言う薬は個人差はあるかもしれませんが、男性の割には毛の量が多い私でしたが、全く髪の毛が抜けません。女性に取って髪の毛が抜けるのは耐え難いものだと思いますので、一度担当医に相談してみてはどうでしょうか？
私は、男性なのでお力になれたか分かりませんが是非一度彼女さんにお話されてはと思います。
失礼致します。

父が肺から背骨・首の骨に転移していますが、入院している時に、抗がん剤治療を平行して病院の許可をもらいながら、自己免疫力を高める為の色々な事をしたので（内容は省略しておきます） 数ヶ月で癌が消えた部分と進行が全くストップした情況で、数値も急激に下がり病院もこれはすごい下がり方だとびっくりしてました。
無事、退院して今は、好きな魚釣りにも出かけています。
もう４年ほどになりますが、とても癌患者とは思えないです。
年齢も７０歳を過ぎているので、今度癌が動き出した時のために、（もう抗がん剤治療は体力的にも無理なので）免疫治療専門のクリニックで治療を受けられた方に、どうだったかなど詳細をお聞きしたいのです。
教えて頂けるとありがたいです。

先週4/3にクリニックで内視鏡検査の結果、直腸ガンと診断されました59歳の男性(会社員)です。今まで身内にガン患者はおらず人事のように思っていました。昨年夏義母(79才)が末期の胃がんになり、全摘し術後の経過もいいことから一安心していた所今度は私に降りかかりました。妻、家族にはまだ言ってません。明日(4/7)紹介状を持って病院にいくのですがとにかくこの3日間、頭の中はこの事ばかりで仕事が手につきません。どのような心構えでいればいいかアドバイスをお願い致します。症状とすれば珠に若干の血便が混じるくらいと両足先のしびれを感じる位でした。ドクターからは4といわれました。

初めて投稿いたします。
先日、母のスキルス胃がんの余命宣告３ヶ月を受けました。
当然、母は知りません・・・母は・・・母は・・・
もうどうやって、接していいかわかりません・・・
どなた様かどうぞ教えて下さい！余命宣告を受けた人の接し方を・・・希望を与えるべきか、正直に話すべきか・・・を。

私の母は82歳で去年子宮癌で放射線治療をしました。そのとき既にリンパ腺に転移しており、今年腹部中枢部のリンパ腺に転移していました。医者の言うのには82歳の年代では手術・抗ガン剤・放射線とも無理だと言われました。本当でしょうか？
それと母は認知症がかなり進んでいて、医者いわくポスピスへの登録申請もできず、自宅介護しかないと言われました。しかし母は遠くに一人で住んでおり、我々子供は仕事の関係で同居することは出来ません。認知症でガン患者の場合、他に方法は無いのでしょうか？教えて下さい。

2007.8.2ステージ�Wで20センチ摘出、すでに肝臓に8センチ転移してたので、フォルフォックス、9クール後、2008.2.25、フォルフォックスで3センチに成ったので肝臓3/2と胆のう、胆管を摘出、現在、手足の先にシビレ（副作用）が残てるが、フォルフォックス中も仕事してた（保険代理店）ぐらい、途中、口内炎、食欲不振、疲れるが、寝込む事無く（たまには、休息）今に至る、初めて見たので、もっと詳しく体験した事や自分の心の中や家族の気持ちを知らせますから。

文面からすると骨ではなく軟部の悪性繊維組織腫球種なのかな、と思いました。
主人は右骨盤の悪性繊維組織腫球種で術前、術後の抗がん剤治療と患部の外科的手術を受け、4月で3年目を迎えます。
ドクターから説明があったかと思いますが、この病気の厄介なところは、まず絶対的患者数が少ない事、そこから来る問題として、スタンダードな治療法がなかなか確立されていない事です。治療自体が各患者さんに対してオーダーメイドになっていく、と云う言い方の方が正しいのかも知れません。
こればっかりは、やはり場数をこなしている病院で治療を受けるに限ると思います。スタンダードが無くとも、データの蓄積量があるからです。
しかし、地方の大学病院でこの病気に対面するドクターは年間1〜2例、県単位のがんセンターでもどれ位になるのか。・・・結局、インターネットで検索して日本で場数をこなしている病院5件位に集中してしまう現状があります。
お住まいの問題もあるかも知れません。実は既にその病院にかかっているかも知れません。やはり、関東でしたら国立がんセンター中央病院、癌研有明病院、慶応義塾大学病院、大阪でしたら大阪府立成人病センター、九州でしたら九州がんセンター、他には金沢大学（骨腫瘍を液体窒素で冷凍にして殺す方法を編み出したのが金沢大学の先生で、主人がこの方法で治療を受けました。）、岡山大学などが骨・軟部腫瘍に強いでしょうか。抗がん剤にうまく反応して患部が小さくなった場合、手術もやりやすくなりますし、予後もいい様です。
MFHは、抗がん剤に反応が鈍い、と云う意見と反応がいいと云う意見と両方ありますね。本当の結論は細胞診断から導き出すのだと思いますが、主人のドクターからは反応がいい、と言われたのですが、別のサイトで見ると反応が悪い、とかあって。どっちなんだろう？っていつも思っています。ただ、内臓のがんの抗がん剤の3倍の濃さ（主人の場合）のものを使います。体力勝負です。
地方の大学病院に入院されておいででしたら、一度セカンドオピニオンを受けて見るのもありなのかな、と思います。
経済的負担を考えるとなかなか踏み切れない所もあるかも知れません。
（だから国立の、・・・私立の病院は入れなかったんですけどね。我が家は。通院の都合が良かった、と言うのも実際問題としてありましたし。結構飛行機で飛んできてそのまま入院、なんて方を沢山拝見していて、我が家は恵まれていると思いました。）
本当にごく一部の体験者の意見として聞いていただければ幸いです。

私は昨年１１月に盲腸が破裂して緊急入院して癌が見つかりました。盲腸と大腸と胃の一部分を切り取った。現在通院で、抗ガン剤治療中です副作用はあるが元気です。私の癌は珍しいという担当医の話しです他に同じ癌の患者さんはいませんか？

父が食道癌と診断されて1ヶ月後、母が大腸癌になり、私達姉妹は呆然としました。それから1年がたちました。いま現在母の時間は残り少なくなりました。父はマーカーが少しあがり、食道切開の後遺症か、少し動いただけでゼーゼーしてしまいます。
いまだ母が居なくなる事を受け入れられません。
いずれ父もと思うと怖いです。
これまで本1冊できるほど色々なことがありました。
皆さんもそうでしょう・・・
少し回復すれば喜び、その後すぐに奈落の底に落とされるの繰り返し。。
自分の包容力の無さに落ち込み、両親の癌でありながら子供に対する無償の愛情に感謝・感激し。。泣いてばかりです。
この世で、両親が同じ時期に癌になるなんて、私だけじゃないか！！と思いましたが、同様に苦しんでる方・立ち向かい濃い人生を教えてくれる方など沢山おられますね。
両親が死んだらわたしは独り。この恐怖も襲ってきますが、今はただ、病室に寝ている母のぬくもりを忘れたくないと手を握る日々。
もっと私自身つよくならなくちゃと思っています。

医師が母に最後まで告知せず長男の自分にも一度も説明がありませんでした。それで最後まで、死ぬと知らずに、退院を信じていました。
毎週通っていたのに、言葉もかけてもらえませんでした。医師が来たとき、ちょっと挨拶する時がありましたが、母のところに来ても30秒以内で居なくなり、こんな医師でいいのかと不安に思いました。その不安は的中し、驚くほど急になくなり、未だにうつ状態から抜け出せません。こんな医師を雇うしかない地方の総合病院は、大丈夫なのでしょうか。説明も下手でロボットのようでした。怒りが未だに収まりません。もう5ヶ月も亡くなってから経つのに、泣いてばかりいます。医師の人格も国家試験に入れたらどうでしょう。
人情を理解できる人しか合格できないようにするべきです。

彼女がすい臓がんで他にも転移しているようです。治療に抗がん剤を使用すると、副作用で容姿が変わるからと服用を拒みます。女性は自分が醜くく変わるのを恐れていますが、長らえる時間を取るか？短くも女性としての美しさを取るか？彼女は悩み、苦しんでいます。私は１日でも１時間、１分でも彼女と長く過ごしたいと願っています。抗がん剤の服用を勧めましたが、違う薬での処方を依頼したようです。
　何かアドバイスをお願いします。特に女性の方の意見なり彼女への対処など何でも構いません、お願いします。

1週間前に元気印の母に癌が告知されました。母の家系は癌の人は1人もなく、本人も家族も「うちは癌にはならないだろう」と思い込んでいました。家系でなくとも癌にはなるということすら知らなかったのです。今思うと無知の一言です・・・
歯肉癌のステージ�Wということで来月末手術をします。
歯肉から舌そして頸部リンパへと転移してて骨髄まで達しているそうです。
免疫療法や健康食品などにも興味があるのですが、歯肉癌の情報が少ないので、困っています。知っている方がいましたら教えていただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

元嫁なんですが、結婚当時に子宮ガンで全摘出をしました。その時は保険に加入していたのですが離婚が決まりこの保険を解約してしまいました。しかし、子供の将来の事もあり元嫁ですが、再発した場合の事を考え保険に入りたいのですが、色んな保険会社に問い合わせた所、殆どが治療後５年以上と言われました。何処か入れる保険はないでしょうか？治療後ちょうど２年になります。その間は何も異常はありません。

乳癌　粘液癌と診断されました。このタイプの癌には化学療法は効果が低いそうです。でも術後の治療法のため何度か投与となり手術です、去年クリスマスの頃違和感が有り殆ど癌だと感じていたので６０年生きて来て最悪の年越しでした。病気それも癌を抱えてしまったら安心と云う言葉は１０年何もなく過ごせたら出るのかな？
数々の検査の結果わきのリンパ節が１個有るようです。
他の部分は転移が認められませんでした。とっても心配していたけど一瞬だけホットした。

父親がフォルフォックスの４８時間点滴をしてます。Ｓ状結腸癌の摘出して抗癌剤を飲んでたのにー右肺に８ミリの転移が見つかりました。
この薬の事を教えて頂きたいのと、この点滴の副作用などなど教えて頂きたくメールしました。父親は手術は拒否しました。

はじめまして。私の父が58歳という若さで胆のう癌になってしまいました。まだ、進行状況は詳しい検査の結果が出ていないのでまだ分かりませんが、担当医の話によると胃にも転移しているらしいということでした。
先日、手術をして目に見える癌は全て摘出したのですが、胆嚢癌自体が難しい病気だということを、個人的に調べて認識しています。父は、黄疸の症状などもなく痛みもないまま手術を行ったので、まだ、可能性があるのかな？とも思っています。現在はセカンドオピニオンということもあるようですが、他の医師にも診察をしてもらえたらとも考えています。日本で胆嚢癌のスペシャリストの方はいらっしゃるのでしょうか？どなたかご存知の方いらっしゃったら教えていただけると助かります。

はじめまして。昨年11月、今年50歳になる妻の体のあちこちに大きいものでピンポン玉位の腫瘍があちこちに出てきました。病院に行きいろいろ検査した結果、その腫瘍は悪性のもので元は乳がんであると診断されました。内臓への転移は無く、全身（頭も含む）皮下組織の腫瘍と鎖骨とひざの骨に転移しているとの診断。全身に転移しているために切除手術では無く、抗がん剤治療からと現在、１クール目の投与中です。その間に皮下組織の腫瘍は見た目でも大きくなってきています。このまま抗がん剤治療で経過を観察したほうが良いのでしょうか？初めてのことでなにもわかりません。どなたかアドバイスをお願いします。

ルフィさん投稿拝見致しました。さっちゃんです。
文面で少し分かりにくかったのでしょうがさっちゃんはがん患者当人でございます。だから遠慮なく接して頂いて構いませんよ。
本題に入りますが、こうして改めてルフィさんや他の方の術後のお話をお聞きしますが何も合併症が起きていない私は稀な人なんだと認識しました。私も手術してから一ヶ月後に社会復帰して僅か一ヶ月で再発してしまいました。一時ゲムシタビンを週に一度通院治療しましたが、暫く経ってから仕事をなるべくしたかったので飲用のTS-1に変えてからは下痢はしますがそれ以外はこれと言って特に合併症はありません。全くです。だから、周りの人で僕ががん患者である事を不思議に思う人が結構います。若さ故なのか前向きな気持ちや自分のやりたい事をやっている性なのかは分かりませんが、気持ちはやっぱり前向きな方が良いに決まってます。自分は、まだ結婚していませんがまだ３５歳ですので、自分の病気など理解のある方が見つかればハードルは高いですけど乗り越えてみせます！それ位の強い気持ちが今の自分には有ります。
ルフィさんの病気は、治療法が沢山あるんだし大丈夫ですよ！その点僕の病気の方が不利な事は確かなんですよ。実は、今服用しているTS-1という抗がん剤も大腸ガンでよく使用される薬らしく騙し騙し服用してるんです。はっきり言ってこれと言った治療法がないんだと医師には言われています。だから、TS-1自体相性の会わない方もいるらしく難しいようですね。
仰るとおりこの掲示板だけでなく病院でも見ず知らずの方が自分より酷い余命宣告を受けた方に逆に励まされて涙でちゃいましたよ〜。
ルフィさんもまだ３８歳これからですよ！一緒に頑張りましょうよ！

はじめまして宜しくお願いします。
悪性リンパ腫NK/Tリンパ腫と診断を受けました。
NK/Tの症例数が少なく、情報がありません。
今、治療している病院での症例数がなく私が始めてのようです。
この病院でよいのか、何かあったときの先生の判断が不安です。
治療法は、他の病院も同じでしょうか？（デビック療法　放射線）

この病気を克服した方いらっしゃいますか？
めずらしい病気で色々調べてもないのです。
どうしたら治るでしょうか。

今日母が胆嚢ガンの治療の為入院します。
何かアドバイスが欲しくて書いてるのでは無く、自分一人で支えて逝く不安と吐き出せない気持ちに負けない為にここに書かせて頂きます。
ガンの大きさが３．５cmと大きい為最悪も考えてしまい、眠る事も出来ません・・・
でも母なら病気に勝ってくれると信じます。
なので弱い僕はこの瞬間から居なくなり、強い気持ちでサポートしようと思います。
母さん病気なんかに負けるなよ！
母さんなら絶対勝てるから。

初めまして、かつと申します。
１１月末に６０才の母が末期の卵巣がんの宣告を受けました。
あまりの突然のことに家族呆然としましたが本人は治療に向けて前向きにいるのがせめてもの救いです。
詳細に検査したところ、胃や腸までの転移は見られず（子宮などには転移あ有り）、医者の話を聞くところによると年齢的なものかわからないが進行が遅いらしいとのことでした。
ただ、血液中の血小板が足りないらしく手術ができない。
抗がん剤治療もできないと言われました。
手術は年齢的に難しいのかも知れないですが、抗がん剤治療もできないのでは何も治療をしてあげられません。
このまま、何もして上げられないのでしょうか？
なんとか血小板の改善方法や治療方法はないのでしょうか？
まだ、母には生きて欲しい。情報が欲しいです！
少しでも未来へ光を見たいです。アドバイスを宜しくお願いします。